人参二醇组皂苷微生物转化产物及其制备方法，涉及人参二醇组皂苷微生物转化产物，以及制备方法。本发明专利技术提供了具有下述通式（Ⅰ）人参二醇组皂苷微生物合成水解产物。其中Ｒ表示氢或葡萄糖基。采用醇提及培养基培养等工艺制取。本发明专利技术产物溶于甲醇，在氯仿中有较大溶解度，常温下为液态，且由于其分子结构特点其制备方法简便、高效、成本低；可用于新药研发及保健品和功能性食品的开发。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人参二醇组皂苷微生物转化产物。 本专利技术还涉及其制备方法。
技术介绍
五加科(Araliaceae)植物属(Panax)植物具有很高的药用价值， 其主要有效成分为皂苷类成分。生晒参(/^"ox: C.A.Meyer)中 人参皂苷有多种生理活性，根据文献调査结果，可以得到以下几点启 示(1)关于人参二醇组皂苷微生物合成技术使17位碳上支链降解， 未见应用；(2)有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常及抗衰老和益智等药理 作用；(3)利用微生物合成技术可得到人参二醇组皂苷支链降解产物， 降解产物可能具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常及抗衰老和益智等药理 作用，(4)原人参二醇组皂苷的抗炎、抗肿瘤等活性的活性中心在原 人参二醇配基上，而不在Cn侧链上；是待进一步研究药理活性的新 化合物。然而，人参二醇组皂苷微生物合成产物及其药理活性的研究还未 有相关报道。
技术实现思路
本专利技术提供了 ( I )人参二醇组皂苷微生物转化产物。 本专利技术还提供了这种皂苷微生物转化产物的制备方法。 本专利技术提供了具有下述通式(I)人参二醇组皂苷微生物合成水解产物<formula>formula see original document page 6</formula>其中R表示氢或葡萄糖基。本专利技术的通式I化合物可按如下方法制备人参二醇组皂苷微生物合成产物的制备方法，该方法包括以下步a. 生晒参(尸a/7aAr57'/7se/^C.A.Meyer)须根取须根粗粉，用稀酸 调pH值为3 4，超声提取，超声时间每次30分钟抽滤，合并滤液， 上D-101大孔吸附树脂柱，蒸馏水至无色且为中性，再用稀碱洗柱至 流出液成碱性，再蒸馏水洗至中性且澄清无色，用75%乙醇洗脱至流 出液无皂苷反应为止，将乙醇洗脱液减压回收至干，残渣即为人参皂 苷粗品。b. 将人参总皂苷粗品溶于20倍量的95%乙醇中超声溶解，抽 滤，滤液减压回收至干，残渣即为精制人参皂苷。c. 取人参皂苷溶于乙醇，利用溶解度梯度，通过稀碱调节pH值 使二醇型皂苷沉淀析出。具体方法总皂苷溶于95%乙醇中过滤备用； 将0. 3%氢氧化钠-乙醇溶液滴加入总皂苷的95%乙醇溶液中有沉淀析 出，放置过夜；过滤得沉淀干燥即得人参二醇组皂苷即为原料。d. 将半知菌纲、丝孢菌目、丝孢菌科、拟青霉属(Paecilomyces) 的淡紫拟青霉(尸aec^o迈7ces "7a"'""s)菌种接种到装有PD培养基的三角瓶中，以摇床摇速60 80r/min在摇床上振荡培养菌丝球三 天，直径大约为3 4mm。e. 将以分离得到的人参二醇组皂苷用少量甲醇溶解，加入到培养 后的菌液中，使皂苷浓度分别保持为1. 0 mg/mL左右，以摇速80r/min 培养一周。f. 将发酵液过滤，残渣加蒸馏水超声提取3次，每次10分钟， 并入滤液，减压浓縮至100mL。用氯仿萃取、正丁醇萃取至无皂苷反 应。合并氯仿、正丁醇萃取液，冋收溶剂至干。g. 合并氯仿和正丁醇萃取物，先用D-101大孔树脂75%乙醇洗 脱除去色素至无皂苷反应，回收乙醇得褐黄色固体粉末即人参二醇组 皂苷微生物转化后产物。h. 人参二醇组皂苷微生物转化产物用硅胶柱层析进行粗分(流 动相氯仿甲醇=5 : 1)得到(I )人参二醇组皂苷微生物合成产 物，由于其溶于甲醇，故采用ODS进行纯化，得常温黄色粘稠状液体。本专利技术皂苷微生物转化产物的药理作用1、对神经系统的作用可抑制给予一次可卡因产生的活动过度以及重复给予可卡因发 生的逆转耐受性和多巴胺受体过敏。这些作用可防止可卡因的不良反 应，也可抑制扭体反应的腹部收縮和甲醛所致咬舔后足反应。2 、对心血管系统的作用对小鼠急性脑缺血损伤有保护作用。对小鼠急性脑缺血损伤具有 保护作用，其作用机制与减轻组织酸中毒，抑制脂质过氧化损伤冇关。对抗自由基对心肌细胞的损伤，保护细胞膜的完整性。对正常兔 血小板聚集有抑制作用，可抑制失血性休克血小板肿胀，保持血小板的形态完整，减轻血小板聚集。3、对失血性休克保护机理的研究3. 1 、对单胺类递质的影响可抑制交感-肾上腺髓质系统，和失血休克晚期血小板对5-HT 的释放。3.2 、对血管紧张素的影响采用放免法测定血清睾酮，紫外分光光度法测定睾丸血管紧张素 转换酶(ACE)的活性，观察对游泳训练大鼠血清睾酮和ACE的影响。表 明其可能抑制运动大鼠ACE活性，提高血清睾酮水平。3.3 、对血清酶的影响观察到失血性休克犬血清谷草转氨酶，古丙转氨酶、肌酸磷酸激 酶等显著低于失血休克对照组。超氧化歧化酶(S0D)浓度，显著高 于对照组，从而减少过氧化脂质，保护了组织细胞结构的完整。3.4、 对血糖的影响提示可抑制失血性休克时的糖原过渡分解；对内毒性休克动物也 有明显的保护作用。4、 对脂代谢的作用对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、脂蛋白-胆固醇代谢 有影响并具有抗氧化作用。可能通过调节体内血脂代谢、提高 PGI2/TXA2比值及纠正自由基代谢紊乱发挥抗动脉硬化作用。5 、对生殖功能的作用精索静脉曲张是引起男性不育症的常见原因。大鼠精索静脉曲张 时睾丸脂质过氧化物(LP0)含量明显增高。降低精索静脉曲张时睾 丸LP0的含量，从而可减轻LPO对睾丸生殖细胞的损伤，因而改善生殖功能。6 、对蛋白质表达和核酸合成的作用可促进雄性大鼠脑垂体LH- e -mRNA表达增强，表明垂体促性腺细 胞内LH-e -mRNA含量增高，后者通过垂体性腺轴系统发挥作用而促进 血屮睾酮水平增加。7 、对免疫功能的影响对进行长期游泳训练的动物模型大鼠有免疫调节效应。免疫检测 指标为淋巴细胞转化实验与胸腺细胞自发增殖反应。可以遏制长期游 泳训练大鼠胸腺细胞自发增殖反应指标下降的趋势，对运动后胸腺细 胞自发增殖反应的恢复有促进效应，利于运动后机体细胞免疫功能的 恢复。8 、对肾功能的作用用夹闭法致家兔肾缺血，并提取缺血血清和对照血清，分别与人 肾小管细胞共培养，四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞株吸光度(A) 值以判定其增殖活性，苔盼蓝染色计算活细胞率。对正常培养和经 急性缺血再灌注肾损伤家兔血清处理后的小管细胞增殖的影响，并探 讨其机制。可促进正常培养和急性缺血再灌注肾损伤性兔血清处理后 的人肾小管细胞增殖。9 、对突变的作用基因突变是一切疾病发生的根源，特别是癌症发生的根源。对 S-180艾氏腹水瘤、SMMC-7221肝癌细胞有明显的杀伤作用。本专利技术产物溶于甲醇，在氯仿中有较大溶解度，常温下为液态， 且由于其分子结构特点其制备方法简便、高效、成本低；可用于新药 研发及保健品和功能性食品的开发。具体实施例制备实施例14， 4， 8， 10， 14a， 20a-六甲基-邻-甾-2， 12-二烯-24-酸-20-卩-CH 葡萄糖苷得化合物36mg，黄色粘稠状液体，产率约1.1%由l3CNMR, 130.9 (C13), 130.0 (C12)， 128.0 (C3), 127.9 (C2) ;IR: 1664 cm—1 (—C = C一吸收峰)，1516 cm—1 (—C = C—吸收峰)，733 cm—1 (—C H = C H—顺式吸收峰)，可知化合物I的分子结构中存在两个一C-C-一。 13C NMR本文档来自技高网...
【技术保护点】
下述通式（Ⅰ）人参二醇组皂苷微生物转化产物：４，４，８，１０，１４α，２０α－六甲基－２０－羟基－５β－甾－２，１２－二烯－２４－酸 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ表示氢或葡萄糖基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：袁金田，张连学，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]
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