一种3,4‑二甲氧基噻吩的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种3,4‑二甲氧基噻吩的合成方法，该方法将2,5‑二甲酸二甲酯‑3,4‑二甲氧基噻吩溶于二甲基甲酰胺水溶液中，再加入脱酯催化剂，在温度为130‑180℃，压力为0‑10 kg/cm

A method for synthesizing 3,4 two methoxy thiophene

The invention discloses a method for synthesizing 3,4 two methoxy thiophene, the 2,5 3,4 two formic acid and two methyl two methoxy two methyl thiophene dissolved in formamide in aqueous solution, adding ester catalyst at a temperature of 130 180 DEG C, the pressure of 0 10 kg/cm

【技术实现步骤摘要】
一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法
本专利技术涉及一种杂环化合物的合成方法，具体涉及一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法。
技术介绍
3，4-二甲氧基噻吩的聚合物主要用于生产固体电容器、有机薄膜太阳能电池材料、OLED材料、电致变色材料、防静电材料等的，具有透明性强、电导率高、稳定性好、易于加工等多种优点，在新能源等高科技市场领域，需求十分强劲。早在2006年有《一锅法合成3，4-二甲氧基噻吩》的报道，其工艺路线主要是通过噻吩溴化、选择性还原、氧烷基化得到目标产品。该工艺的致命弱点是使用腐蚀性极强的溴素，不仅反应过程对环境极不友好、对设备的耐腐蚀性要求很高；而且其产品中溴离子残留高，直接影响产品质量；且母液中、产品中及后处理工序中，凡是含有溴离子的溶液，即使是低浓度的，也均对相应设备具有强烈的腐蚀性，操作难度大，生产环境差，生产设备及现场的辅助设施腐蚀严重，维护与维修困难，污水处理费用很高，属于已淘汰的化工生产工艺。目前国内经典的工业化生产路线是以2，5-二甲酸甲酯-3，4-二酚钠噻吩为起始原料，经四步法合成产品3，4-二甲氧基噻吩。但工艺路线较长，工艺技术落后，总收率较低，只有72.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种3,4‑二甲氧基噻吩的合成方法，其特征在于，将2,5‑二甲酸二甲酯‑3,4‑二甲氧基噻吩溶于二甲基甲酰胺水溶液中，再加入脱酯催化剂，在温度为130‑180℃，表压压力为0‑10 kg/cm

【技术特征摘要】
1.一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法，其特征在于，将2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二甲氧基噻吩溶于二甲基甲酰胺水溶液中，再加入脱酯催化剂，在温度为130-180℃，表压压力为0-10kg/cm2下反应5-18h后，经过滤、减压精馏得3,4-二甲氧基噻吩，其中，过滤和减压精馏均在保温保压状态下进行。2.根据权利要求1所述的一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法，其特征在于，所述2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二甲氧基噻吩与二甲基甲酰胺溶液的质量比为1:2-5。3.根据权利要求2所述的一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法，其特征在于，所述2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二甲氧基噻吩与二甲基甲酰胺溶液的质量比为1:3。4.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱定华，王甜甜，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32