一种3D打印人工骨的制造方法技术

技术编号:17634831 阅读:58 留言:0更新日期:2018-04-07 19:02
本申请实施例提供的一种3D打印人工骨的制造方法,所述方法包括:获得第一敏感性药物;获得第二敏感性药物;将所述第一敏感性药物配置成第一膏状材料;将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印,形成内层;将第二敏感性药物配置成第二膏状材料;将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印,形成所述人工骨。本申请通过生物3D打印机的方式将上述第一膏状材料和第二膏状材料打印成与患者伤口相匹配的,具有内层和外层的含有第一敏感性药物和第二敏感性药物的人工骨,进而具有满足各种骨科手术需求且能够较好携带缓释药物的技术效果。

A manufacturing method of 3D printing artificial bone

【技术实现步骤摘要】
一种3D打印人工骨的制造方法
本专利技术涉及医疗
,特别涉及一种3D打印人工骨的制造方法。
技术介绍
骨髓炎为一种骨的感染和破坏,其由需氧或厌氧菌,分枝杆菌及真菌引起的。在骨髓炎的治疗中往往需要穿透性骨损伤部位后,由骨水泥等物质进行填充。但本申请专利技术人在实现本申请实施例中专利技术技术方案的过程中,发现上述技术至少存在如下技术问题:现有技术中,在骨髓炎的临床治疗中,采用骨水泥为载体或者支持物来使用缓释药物,但是上述方案由于骨水泥不具有降解性及生物相容性,最终无法被机体吸收。同时,由于骨髓炎手术中,临床应用的缓释药物,形状单一、结构简单,无法满足各种不同类型的骨科手术的要求,使得使用的药物流出,不能有效满足骨髓炎的治疗需求。
技术实现思路
本申请实施例通过提供一种3D打印人工骨的制造方法,解决了现有技术中骨水泥不能有效携带缓释药物,且不能针对不同类型骨科手术的技术问题,具有满足各种骨科手术需求且能够较好携带缓释药物的技术效果。鉴于上述问题,提出了本申请实施例以便提供一种3D打印人工骨的制造方法。本申请实施例提供了一种3D打印人工骨的制造方法,所述方法包括:获得第一敏感性药物,其中,所述第一敏感性药物用于表征对于目标对象的药物敏感性;获得第二敏感性药物,其中,所述第二敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物;将重量百分比为0.1%-20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂;在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物,并制成第一悬浊液;在所述第一悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第一膏状材料;将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印,形成内层;在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物,并制成第二悬浊液;在所述第二悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第二膏状材料;将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印,形成所述人工骨。优选的,在将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印之后,所述方法还包括:获得第三敏感性药物,其中,所述第三敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第二敏感性药物的敏感性低于所述第三敏感性药物;在所述溶剂中溶解所述第三敏感性药物,并制成第三悬浊液;在所述第三悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第三膏状材料;将所述第三膏状材料加入生物3D打印机中,进而在所述第二膏体材料的打印层之上进行打印,形成所述人工骨。优选的,所述方法还包括:获得所述第一敏感性药物的所需第一作用时间;根据所述第一作用时间获得所述第一敏感性药物的总药量;根据所述总药量确定所述加入所述生物3D打印机中的第一膏状材料的重量。优选的,所述方法包括:获得所述第一敏感性药物的所需第二作用时间;根据所述第二作用时间获得所述第一敏感性药物的打印层数;根据所述打印层数确定所述生物3D打印机中所述第一膏状材料的打印层数。优选的,所述方法还包括:获得所述第一敏感性药物的所述第三作用时间;根据所述第三作用时间获得所述第一敏感性药物的结构空隙;根据所述结构空隙确定所述生物3D打印机中所述第一膏状材料的打印结构空隙。优选的,所述3D打印人工骨具体包括:内层,所述内层通过3D打印机将包括第一敏感性药物的第一膏状材料进行打印后形成;外层,所述外层通过3D打印机将包括第二敏感性药物的第二膏状材料进行打印后形成;其中,所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物;所述第一膏状材料由重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物和第一悬浊液配置而成,其中,所述第一悬浊液由将重量百分比为0.1%-20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂,并在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物配置而成;所述第二膏状材料由重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物和第二悬浊液配置而成,其中,所述第二悬浊液由重量百分比为0.1%-20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂,并在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物配置而成。本申请实施例中提供的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:本申请实施例提供的一种3D打印人工骨的制造方法,所述方法包括:获得第一敏感性药物,其中,所述第一敏感性药物用于表征对于目标对象的药物敏感性;获得第二敏感性药物,其中,所述第二敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物;将重量百分比为0.1%-20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂;在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物,并制成第一悬浊液;在所述第一悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第一膏状材料;将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印,形成内层;在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物,并制成第二悬浊液;在所述第二悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第二膏状材料;将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印,形成所述人工骨。本申请通过生物3D打印机的方式将上述第一膏状材料和第二膏状材料打印成与患者伤口相匹配的,具有内层和外层的含有第一敏感性药物和第二敏感性药物的人工骨,进而具有满足各种骨科手术需求且能够较好携带缓释药物的技术效果。2.本申请实施例通过将第三敏感性药物制成第三膏状材料,并形成第一膏状材料打印后成内层,第二膏状材料打印后成中层,第三膏状材料打印后成外层的三层结构,进一步具有较好携带缓释药物的技术效果。3.本申请实施例通过获得第一敏感性药物的所需的第一作用时间,进而根据第一作用时间确定总药量的技术手段,具有更为精确的确定携带缓释药总药量的技术效果。4.本申请实施例通过获得所述第一敏感性药物的所需第二作用时间,进而根据第二作用时间确定打印层数的技术手段,具有更为精确的确定缓释药释放效果的技术效果。5.本申请实施例通过获得所述第一敏感性药物的所述第三作用时间,并根据第三作用时间确定第一敏感性药物的结构空隙的技术手段,具有更为精确的确定缓释药释放效果的技术效果。6.本申请实施例通过使用了聚乳酸-羟基乙酸共聚物并将其作为敏感性药物的承载体,使得人工骨具有了降解性及生物相容性,并最终被机体吸收,具有成骨作用,减少由于临床治疗过程中带来的骨量减少的技术效果。7.本申请实施例通过第一敏感性药物、第二敏感性药物、第三敏感性药物的组合使用,并细分为外、中、内层的逻辑结构,具有缓释药物能够灵活确定,进行药物缓释时间控制的技术效果。8.本申请实施例通过第一敏感性药物、第二敏感性药物、第三敏感性药物之间的敏感性程度不同,并分别设置于外、中、内层的方式,具有先缓释药效强的药物,后缓释药效稍弱的药物,进一步提升缓释效果的技术效果。9.本申请实施例通过第一种敏感性药物、第二种敏感性药物,且第一敏感性药物和第二敏感性药物是不同的药物的方式,解决了现有技术中缓释药物都是单一药物的方式,具有进一步提升缓释效果的技术效果。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述,为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本专利技术的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举本专利技术的具体实施本文档来自技高网...
一种3D打印人工骨的制造方法

【技术保护点】
一种3D打印人工骨的制造方法,其特征在于,所述方法包括:获得第一敏感性药物,其中,所述第一敏感性药物用于表征对于目标对象的药物敏感性;获得第二敏感性药物,其中,所述第二敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物;将重量百分比为0.1%‑20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4‑二氧六环溶解成溶剂;在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物,并制成第一悬浊液;在所述第一悬浊液中计入重量百分比为0.5%‑30%的含钙化合物配置成第一膏状材料;将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印,形成内层;在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物,并制成第二悬浊液;在所述第二悬浊液中计入重量百分比为0.5%‑30%的含钙化合物配置成第二膏状材料;将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印,形成所述人工骨。

【技术特征摘要】
1.一种3D打印人工骨的制造方法,其特征在于,所述方法包括:获得第一敏感性药物,其中,所述第一敏感性药物用于表征对于目标对象的药物敏感性;获得第二敏感性药物,其中,所述第二敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物;将重量百分比为0.1%-20%的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂;在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物,并制成第一悬浊液;在所述第一悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第一膏状材料;将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印,形成内层;在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物,并制成第二悬浊液;在所述第二悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第二膏状材料;将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印,形成所述人工骨。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中,并以所述内层为基础打印之后,所述方法还包括:获得第三敏感性药物,其中,所述第三敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性,所述第二敏感性药物的敏感性低于所述第三敏感性药物;在所述溶剂中溶解所述第三敏感性药物,并制成第三悬浊液;在所述第三悬浊液中计入重量百分比为0.5%-30%的含钙化合物配置成第三膏状材料;将所述第三膏状材料加入生物3D打印机中,进而在所述第二膏体材料的打印层之上进行打印,形成所述人工骨。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:获得所述第一敏感性...

【专利技术属性】
技术研发人员:李征宇曾庆丰
申请(专利权)人:西安点云生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:陕西,61

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