The invention belongs to the technical field of food processing and discloses an anti intestinal oxidation of SOD oral liquid, the oral liquid mainly marine low temperature SOD as the main raw material, add safflower extract, Wolfberry Extract, chuanxiong extract, jujube concentrated liquid stirring vacuum packaging, that is, the specific formula is: the invention of anti intestinal oxidation SOD oral liquid, half an hour after a meal can be taken directly to. The characteristics of the invention are: marine low temperature SOD:2~3 parts, safflower water extract: 1~2 parts, Lycium barbarum water extract: 1~2 parts, Ligusticum chuanxiong water extract: 1~2 parts, jujube concentrate 3~4 parts. The invention combines the marine low temperature SOD and traditional Chinese medicine extract perfectly through scientific safety combination, which is beneficial to reduce intestinal injury caused by oxidative stress, and has important significance for maintaining animal intestinal tract and overall health.
【技术实现步骤摘要】
一种抗肠道氧化的SOD口服液
本专利技术涉及食品技术加工领域,具体涉及一种能够抗肠道氧化SOD口服液。
技术介绍
肠道是人体消化系统的一部分,不仅具有消化吸收功能,而且是人体最大的免疫器官。当病原微生物入侵肠道时,肠道固有免疫系统承担着局部防御作用。肠道固有免疫系统主要包括肠黏膜上皮屏障,固有免疫细胞,固有免疫分子等。其中肠黏膜屏障功能是肠道的一个重要特征,当外界环境、应激、感染等因素刺激肠道时会打破肠粘膜屏障中的正常菌群与宿主之间的平衡,造成肠道内稳态失调。因此,肠道对人体健康非常重要。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了保护人体肠道健康,提供一种能够抗肠道氧化的SOD口服液。为实现上述专利技术目的,本专利技术采用以下技术方案:一种抗肠道氧化的SOD口服液,以海洋低温SOD为主要原料,添加红花水提取物、枸杞子水提取物、川芎水提取物、大枣浓缩液混匀制备而成,以重量份计,配比如下:海洋低温SOD:2~3份,红花水提取物:1~2份,枸杞子水提取物:1~2份,川芎水提取物:1~2份,大枣浓缩液3~4份。进一步地,海洋低温SOD的制备方法包括以下步骤:(1)粗酶液的制备:无菌操作,将活化好的海黏假交替单胞菌接种到液体发酵培养基中,于20℃,160r/min发酵48h,发酵菌液于4℃,6000r/min离心30min,得到湿菌体,4℃,6000r/min离心30min,湿菌体用磷酸缓冲液溶解,于480W超声波冰浴下破碎30min(破碎5s,间隔5s),破碎后,4℃,12000r/min离心15min,上清即为粗酶液,上述液体发酵培养基配方百分比为:葡萄糖2.0,酵母膏 ...
【技术保护点】
一种抗肠道氧化的SOD口服液,其特征在于,由以下重量份原料混匀制成:海洋低温SOD:2~3份,红花水提取物:1~2份,枸杞子水提取物:1~2份,川芎水提取物:1~2份,大枣浓缩液3~4份。
【技术特征摘要】
1.一种抗肠道氧化的SOD口服液,其特征在于,由以下重量份原料混匀制成:海洋低温SOD:2~3份,红花水提取物:1~2份,枸杞子水提取物:1~2份,川芎水提取物:1~2份,大枣浓缩液3~4份。2.根据权利要求1所述的一种抗肠道氧化的SOD口服液,其特征在于,所述的海洋低温SOD制备方法具体包括以下步骤:(1)粗酶液的制备:无菌操作,将活化好的海黏假交替单胞菌接种到液体发酵培养基中,于20℃,160r/min发酵48h,发酵菌液于4℃,6000r/min离心30min,得到湿菌体,4℃,6000r/min离心30min,湿菌体用磷酸缓冲液溶解,于480W超声波冰浴下破碎30min(破碎5s,间隔5s),破碎后,4℃,12000r/min离心15min,上清即为粗酶液,上述液体发酵培养基配方百分比为:葡萄糖2.0,酵母膏0.5,陈海水配制,pH自然;(2)硫酸铵沉淀:制备6份25ml粗酶液,分别向其中加入固体冷硫酸铵,使其饱和溶液浓度分别20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%,4℃盐析16h,pH7.8磷酸缓冲液溶解沉淀蛋白,确定低温超氧化物歧化酶活性最高硫酸铵盐析条件;(3)超滤浓缩:将盐析完成样品转入经过预处理的截留分子量10KDa超滤管,4℃,6000r/min,超滤30min,去除SO42-和部分小分子蛋白,移液枪小心取出浓缩液,4℃,保藏备用,部分溶于磷酸缓冲液,测定低温超氧化物歧化酶酶活力,计算蛋白回收率;(4)SephadexG-100柱层析:用pH7.8磷酸缓冲液平衡SephadexG-100凝胶柱,待基线平衡后,取2ml超滤后酶液加入pH7.8磷酸缓冲液平衡过的Sephadex...
【专利技术属性】
技术研发人员:迟乃玉,张庆芳,王晓辉,迟雪梅,
申请(专利权)人:大连大学,
类型:发明
国别省市:辽宁,21
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