基于PCR检测谷丝核菌制造技术

描述了小麦真菌病原体谷丝核菌的不同菌株的核糖体ＲＮＡ基因区域内部转录间隔区（ＩＴＳ）ＤＮＡ序列。证实来自这些序列的特异引物在基于ＰＣＲ的技术鉴定谷丝核菌中是有用的。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及种特异性引物在聚合酶链式反应方法检测谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)，一种小麦真菌病原体的用途。这些引物可用于监控植物种群中病害的发展。每年，植物病害引起相当可观的作物减产，这既导致农民的经济损失，又在世界许多地方导致当地人口营养供应不足。杀真菌剂的广泛使用为防止植物病原体侵袭提供了有力的安全保障。尽管用于杀真菌剂的费用达到10亿美元，但在1981年全世界范围内作物损失约占作物价值的10％(James，1981；Seed Sci.& Technol.9679-685)。病害破坏的严重程度由病原体的进攻性和宿主的反应决定的。大多数植物育种计划的一个目的是增加宿主植物对病害的抵抗能力。一般地，不同品种的病原体与同一作物的不同变种的相互作用不同，并且许多宿主抵抗源仅能抵御特定的病原体品种。而且，一些病原体品种导致病害早期症状，但对作物的伤害很小。Jones和Clifford(1983；谷类病害(Cereal Diseases)，John Wiley)报导，在将抗性引入宿主栽培品种时，预期会在病原体种群中出现强致病性的病原体类型。因此，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的ＤＮＡ分子，其包括选自下组的内部转录间隔区（ＩＴＳ）序列：（ａ）谷丝核菌的ＩＴＳ１，其中谷丝核菌的ＩＴＳ１包括：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７的核苷酸３１－２４３，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８的核苷酸３１－２４２，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１ ９的核苷酸３１－２４３，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０的核苷酸３１－２４１，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１的核苷酸３１－２４３，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２的核苷酸３１－２４３，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４３的核苷酸３１－１８０，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４的核苷酸３１－２４０，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５的核苷酸３１－２４２，或ＳＥＱ ＩＤ ...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JJ贝克，CJ巴奈特，
申请(专利权)人：辛根塔参与股份公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]