自动分析装置制造方法及图纸

对于血液凝固时间测定，其反应时间取决于检体的血液凝固能力，并不是固定的。尤其在模块式装置中，有在多个血液凝固分析部之间产生检体处理、测定数量、测定时间的偏离的可能性，有使装置整体的处理能力降低的担忧。一种具备能够分析检体与试剂的反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目的多个血液凝固分析部的模块式自动分析装置，控制检体架的搬运动作的控制部对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部求出分析中的检体以及待机中的检体委托的测定项目的预料测定时间的合计时间，并基于该求出的预料测定时间的合计时间来决定上述检体架的搬运目的地。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置
本专利技术涉及自动地分析血液、尿等生物体样本所含有的成分量的自动分析装置，尤其涉及能够进行血液凝固检查项目的测定(以下有时称作血液凝固分析)的自动分析装置。
技术介绍
作为分析血液等生物体样本(以下有时称作检体)所含有的目的成分的装置，广泛使用如下的自动分析装置：对向作为分析对象的混合有检体和试剂的反应液照射来自光源的光而得到的单一或者多个波长的透射光、散射光的光量进行测定。自动分析装置有在生物化学检查、血液学检查的领域等中进行生物体检体中的目的成分的定量、定性分析的生物化学分析用的装置、和测定作为检体的血液的凝固能力的血液凝固分析用的装置等(以下有时称作血液凝固分析装置)。这样的血液凝固能力有向血管外漏出的血液凝固的外因性能力和血液在血管内凝固的内因性能力。作为与血液凝固能力(血液凝固时间)相关的测定项目，存在外因系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因系血液凝固反应检查的活化部分凝血活酶时间(APTT)、与血液凝固反应整体相关的纤维蛋白原量(Fbg)等。在血液凝固分析装置中，对于这些项目，利用以光学方法为代表的各种方法来检测通过添加使血液凝固反应开始的试剂而析出的纤维蛋白。在使用光学方法的情况下，向反应液照射光，检测在反应液中析出来的纤维蛋白的散射光、透过光的经时的光量强度的变化，并基于检测出的结果来求出血液凝固时间。由于血液凝固时间项目需要0.1秒间隔的测光数据，所以在独立的测光口进行反应，若反应液凝固，则不能再利用用于清洗的反应容器，因而反应容器是一次性的。血液凝固、纤溶检查领域除包括这样的血液凝固时间测定之外，还包括血液凝固因素测定、血液凝固及纤溶标志物测定。对于后者的血液凝固及纤溶标志物，进行基于使用生色性合成基质的合成基质法、使用在表面含有使抗体致敏(耦合)而成的胶乳粒子的试剂的胶乳凝结法的分析。作为血液凝固时间项目，有PT、APTT、Fbg等。作为血液凝固及纤溶标志物项目，除D-二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)之外，从弥散性血管内凝血(DIC)等的早期诊断、治疗的要求看今后还预见可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)、纤溶酶－α2纤溶酶抑制剂(PIC)等的增加，期望自动分析装置的处理能力提高、效率化。血液凝固时间测定通常2～4分钟结束，但在血液凝固能力降低的情况下，有时反应时间变成6分钟以上。另一方面，合成基质法、胶乳凝结法通常是10分钟反应，与上述的生物化学分析相同，反应时间是固定的。然而，对于用于进行临床检查的自动分析装置，公知有作为分别独立的装置而运用的独立式自动分析装置，以及为了进行检查室的业务合理化而用检体架搬运线连接生物化学分析、免疫分析等多个领域的分析部并作为一个装置而运用的模块式自动分析装置。模块式自动分析装置具有分析使检体与试剂混合并反应后的反应液的多个分析部，作为向该分析部供给检体的方法，有经由搬运线来搬运容纳有检体容器的检体架并使之定位在分析部的检体分注位置的方法。通过将多个分析部模块化并集中起来，从而能够期待检体管理流程的改善、装置管理的省力化等优点，因而研究出高效推进测定的各种技术。专利文献1中介绍了如下技术：通过与各分析部的处理能力对应地使检体容器的搬运顺序可变，来使各分析部的分析处理时间平均化，从而缩短作为系统的分析处理时间。专利文献2中公开了如下技术：基于分析项目信息来从多个分析部中决定检体架的搬运目的地并进行搬运，将检体架搬运至被分配相同的分析项目的分析部中的能够快速接纳的分析部，从而高效地进行分析。专利文献3中说明了如下的检体处理系统：基于所委托的各测定项目来将测定预约数最少的分析单元决定为检体架的搬运目的地。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平7-92171号公报专利文献2：日本特开平10-339734号公报专利文献3：日本特开2010-133917号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题上述的专利文献1～3均涉及在模块式或连接有多个分析装置的检体搬运系统中用于高效地处理检体的技术。这些技术在连接有能够测定预先决定反应时间的生物化学项目、免疫项目的多个分析部的情况下，能够高效地处理检体。此处，如上所述，关于血液凝固时间测定，其反应时间取决于检体的血液凝固能力，并不是固定的。这样，在将能够测定反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目的多个血液凝固分析部组装于模块式装置的情况下，有在分析部间产生检体处理、测定数量、测定时间的偏离的可能性，认为使装置整体的处理能力降低。并且，由于血液凝固时间项目的试剂有出自生物体的试剂，所以也有使用期限为一周左右的较短的试剂。若在分析部之间产生测定数量的偏离，则产生在使用期限内没有用尽试剂的情况，产生浪费。然而，在专利文献1～3所说明的结构中，均未考虑组装对如血液凝固时间项目那样反应时间按照每一个检体而不同的项目进行测定的血液凝固分析部，因而有时导致上述的装置整体的处理能力的降低、产生试剂的浪费。本专利技术的目的在于，即使在具有测定反应时间按照每一个检体而不同的血液凝固时间项目的多个血液凝固分析部的模块式结构中，也较高地保持装置整体的处理能力，并且实现减少了试剂的浪费的高效率的分析。用于解决课题的方案作为用于解决上述课题的一个方式，在本专利技术中，提供如下装置以及使用了该装置的分析方法，该装置的特征在于，具备：搬运线，其搬运容纳有检体容器的检体架，其中上述检体容器保持有检体；分注线，其沿上述搬运线配置，并能够使多个等待检体分注的上述检体架待机；多个血液凝固分析部，它们能够分析反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目，其中上述反应时间是在上述分注线上分注了的检体与试剂反应的反应时间；读取部，其读取针对上述检体的分析委托信息；以及控制部，其基于该读取到的信息来控制上述检体架的搬运动作，上述控制部对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部求出对分析中的检体以及待机中的检体委托的测定项目的预料测定时间的合计时间，并基于该求出的预料测定时间的合计时间来决定上述检体架的搬运目的地。专利技术的效果根据上述一个方式，在具有测定反应时间按照每一个检体而不同的血液凝固时间项目的多个血液凝固分析部的模块式结构中，也能够通过检体处理的平均化、效率化来较高地保持装置整体的处理能力，并且能够实现减少了试剂的浪费的高效率的分析。附图说明图1是示出本实施方式的具备两个模块的血液凝固分析部的自动分析装置的基本结构的图。图2是示出本实施方式的血液凝固分析部的基本结构的图。图3是示出本实施方式的检体架的预料测定时间的计算例子的图。图4是示出本实施方式的从架供给部起的检体架的搬运路径的例子的图。图5是示出本实施方式的从架待机部起的检体架的搬运路径的例子的图。图6是示出本实施方式的分析动作的流程图。图7是示出本实施方式的分析部的检体的分注动作的流程图。图8是示出本实施方式的在架待机部中的架待机动作的流程图。图9是示出本实施方式的再检查的系统动作的流程图。图10是示出本实施方式的血液凝固分析部的分注线上的取样区域和架退避区域的基本结构的图。图11是示出本实施方式的紧急检体的分析的系统动作的流程图。图12是示出本实施方式的分析部的紧急检体的分注动作的流程图。图13是示出本实施方式的具备多个血液凝固分析部和生物化学分析部的自动分析装置的基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种自动分析装置，其特征在于，具备：搬运线，其搬运容纳有检体容器的检体架，其中上述检体容器保持有检体；分注线，其沿上述搬运线配置，并能够使多个等待检体分注的上述检体架待机；多个血液凝固分析部，它们能够分析反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目，其中上述反应时间在上述分注线上分注了的检体与试剂反应的反应时间；读取部，其读取针对上述检体的分析委托信息；以及控制部，其基于该读取到的信息来控制上述检体架的搬运动作，上述控制部对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部求出对分析中的检体以及待机中的检体委托的测定项目的预料测定时间的合计时间，并基于该求出的预料测定时间的合计时间来决定上述检体架的搬运目的地。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.11 JP 2015-1790521.一种自动分析装置，其特征在于，具备：搬运线，其搬运容纳有检体容器的检体架，其中上述检体容器保持有检体；分注线，其沿上述搬运线配置，并能够使多个等待检体分注的上述检体架待机；多个血液凝固分析部，它们能够分析反应时间因检体而不同的血液凝固时间项目，其中上述反应时间在上述分注线上分注了的检体与试剂反应的反应时间；读取部，其读取针对上述检体的分析委托信息；以及控制部，其基于该读取到的信息来控制上述检体架的搬运动作，上述控制部对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部求出对分析中的检体以及待机中的检体委托的测定项目的预料测定时间的合计时间，并基于该求出的预料测定时间的合计时间来决定上述检体架的搬运目的地。2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部将上述检体架搬运至上述多个血液凝固分析部中的该求出的预料测定时间的合计时间为最小的血液凝固分析部。3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部基于各测定项目中的温育时间与预先设定的标准测定时间的合计时间来求出上述预料测定时间的合计时间。4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部基于在该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部中实施的各测定项目的测定所需要的时间的平均值来设定上述标准测定时间。5.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部基于根据上述读取部读取到的各检体的患者ID信息而辨识的该患者的过去的测定结果来设定上述标准测定时间。6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部基于该辨识出的患者的过去的测定结果并基于该测定所需要的时间的平均值来设定上述标准测定时间。7.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，上述控制部按照上述检体的测定目的而将上述标准测定时间设定为比通常的测定长或者短。8.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，对于该多个血液凝固分析部的各个血液凝固分析部...

【专利技术属性】
技术研发人员：牧野彰久，稻边利幸，薮谷千枝，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本,JP