生物整理系统技术方案

本披露涉及包含纤维素酶组合的生物整理系统，具体地是包含GH45纤维素酶组合的生物整理系统。本披露进一步涉及用于处理含纤维素纺织品的方法，该方法包括用GH45纤维素酶的组合对含纤维素纺织品进行生物整理。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物整理系统序列表的引用本申请含有计算机可读形式的序列表，将其通过引用结合在此。专利技术背景专利
本专利技术涉及包含纤维素酶的组合的生物整理系统，具体涉及用于处理含纤维素纺织品的纤维素酶的组合。
技术介绍
纤维素酶广泛用于改进含纤维素织物的外观和柔软度。广泛应用纤维素酶来去除织物中或织物上的棉绒毛和松散的表面纤维。该工艺被称为“生物抛光”，并平滑了织物的表面，从而改进了织物的柔软度和外观。纤维素酶处理还有助于防止随后形成使服装呈现磨损的纤维起球。在去起球(depilling)过程中，期望由于纤维素酶的水解作用使该织物的强度损失最小化。纤维素酶的另一个工业应用是用于处理牛仔布织物，以便赋予它们“石洗”外观。此工艺在业内被称为“生物石磨”。因为习惯上使用浮石处理织物，所以采用术语“生物石磨”。然而，近年来，纤维素酶已经在很大程度上取代了浮石。生物石磨与去起球有很大的区别，因为生物石磨目的是从牛仔布中去除颜色并控制其在织物上的再沉积，而去起球目的仅仅是改进柔软度和外观。纤维素酶是一组糖苷水解酶，其催化纤维素聚合物中β-1,4-糖苷键的水解，并且通常包含纤维素结合结构域(CBD)和催化结构域。这两个结构域之间的称为“接头”或“接头肽”的区域用作CBD和催化结构域之间的柔性间隔基。单个纤维素酶组分的催化结构域由酶学委员会(EC)和糖苷水解酶(GH)家族系统二者分类。酶学委员基于他们对内部β-1,4键的切割(内切葡聚糖酶或“EG”，EC3.2.1.4)或从纤维素聚合物的还原性或非还原性末端释放纤维二糖(纤维二糖水解酶或“CBH”，EC3.2.1.91，有时也称为外切葡聚糖酶)的偏好来区分两类纤维素酶。相比之下，GH家族系统基于一级和二级结构的保守性以及催化反应的立体化学来区分纤维素酶组分的催化结构域。提供了所有已知的纤维素酶催化和结合结构域的GH家族名称并通过可在URL:cazy.org.获得的碳水化合物活性酶(CAZy)数据库(Cantarel等人，2009，NucleicAcidsRes[核酸研究]37:D233-238)进行持续更新。纤维素酶可见于许多GH家族，包括但不限于家族5、6、7、8、9、10、12、16、18、19、26、44、45、48、51、61和74。此外，可以将一些较大的GH家族中的纤维素酶分组为亚族。许多组考虑GH45纤维素酶在去起球中的用途。WO97/14804披露了用于纺织品和洗涤剂行业的来自黑果菌属(Melanocarpus)来源的中性Cel45A纤维素酶(20K纤维素酶)。WO2010/076388披露了生产地丝霉属(Geomyces)或镰孢菌属(Fusarium)CelA5内切葡聚糖酶及其在牛仔布洗涤和去起球中的用途。美国公开号2007/0111278披露了STCE1，衍生自圆孢霉属(Staphylotrichum)的Cel45内切葡聚糖酶在对含纤维素织物进行洗涤或去起球中的用途。美国专利号7,741,093披露了用于生物石磨和生物整理的黑果菌属CelA5内切葡聚糖酶与里氏木霉CBHI的接头肽和纤维素结合结构域的融合物。构建这种融合蛋白的目的是增加黑果菌属Cel45A酶的大小，从而降低酶穿透织物的能力，这进而降低强度损失。具有Cel45内切葡聚糖酶和其他纤维素酶的类似方法披露在WO2007/118935和美国专利号7,256,032中。其他组集中于阐明纤维素酶组分彼此之间是否具有协同作用。鉴定提供增强的去起球作用的酶组分的协同组合可能是关于改进工艺经济性的一个进步。由于仅需更少的高成本酶蛋白以赋予所需的去起球作用，所以可以实现这样的改进。Heikinheimo和Buchert(TextileResearchJournal[纺织品研究杂志]，2001,71(8):672-677)研究了单独的和组合的里氏木霉EGI和II以及CBHI和II纤维素酶组分的去起球特性。用与CBHI或CBHII的EGII基的组合处理棉双罗纹针织物产生有利的去起球特性。然而，研究人员还报告了两种内切葡聚糖酶EGI和EGII的组合的降低的去起球活性。也就是说，没有观察到纤维素酶组分之间的内-内协同作用(endo-endosynergy)。Cavaco-Paulo和Almeida(TextileChemistandColorist[纺织化学家与染色家]，1996,28(6):28-32)观察到EGI和II缺失的里氏木霉纤维素酶混合物对棉纤维素的高活性。作者在其中声明，该作用可能是由于两种CBH组分或CBH组分与残留EGIII或EGV之间的协同作用。以下文献指出，小EG组分似乎以协同的方式与CBH合作以完全水解棉布：Cavaco-Paulo，CarbohydratePolymers[碳水化合物聚合物]，1998,37:273-277。然而，没有进行测试来检查哪些特定组分彼此表现出协同作用。美国专利号5,958,083披露了用于生物石磨的二元纤维素酶混合物。第一组分是衍生自芽孢杆菌属(Bacillus)或梭菌属(Clostridium)的家族5内切葡聚糖酶，或衍生自特异腐质霉(Humicolainsolens)的家族7内切葡聚糖酶。第二组分是机械研磨剂和/或研磨性纤维素酶(以形成色密度的局部变化)，其可以是具有纤维素结合结构域的家族12或家族45纤维素酶。虽然获得了具有低返染(backstaining)的改进的生物石磨，但是尚未研究这些组合物在去起球测定中的特性。Miettinen-Oinonen等人(EnzymeandMicrobialTechnology[酶和微生物技术]，2004,34:332-341)检查了家族45酶在单独或与其他纤维素酶组分(包括内切葡聚糖酶)组合的生物石磨中的作用。然而，在这些研究中没有测试这些酶组合物的去起球特性。WO13167613披露了在低温下GH45纤维素酶和辅助护理酶(包含家族5纤维素酶和/或家族7纤维素酶)的组合用于生物抛光和一般织物护理的用途。WO12106824披露了用于去起球的纤维素酶混合物，该纤维素酶混合物包含家族45纤维素酶组分和选自家族5纤维素酶、家族6纤维素酶或其组合的一种或多种另外的纤维素酶组分，其中所述酶混合物由过量表达以下各项的基因修饰的微生物分泌：(i)编码所述家族45纤维素酶的家族45基因，和(ii)编码选自家族5纤维素酶、家族6纤维素酶或其组合的一种或多种另外的纤维素酶组分的一种或多种基因。尽管做了这些努力，但仍然需要改进纤维素酶及其组合物的组合，这些组合物在生物整理含纤维素纺织品中更有效。具体地，对更有效的纤维素酶组合物存在持续的需要以改进该工艺经济性。本专利技术目的是满足这些需要。
技术实现思路
本专利技术提供了一种酶组合物，该酶组合物包含具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽和具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽。本专利技术还涉及一种核酸构建体或表达载体，该核酸构建体或表达载体包含具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽和具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽。本专利技术还涉及一种重组宿主细胞，该重组宿主细胞包含具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽和具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽。本专利技术还涉及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酶组合物，该酶组合物包含具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽和具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.06.26 CN PCT/CN2015/0824801.一种酶组合物，该酶组合物包含具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽和具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽。2.如权利要求1所述的酶组合物，其中该第一多肽和该第二多肽在测量生物整理活性的测定中表现出协同作用。3.如权利要求1或2所述的酶组合物，其中该第一多肽和该第二多肽是内切葡聚糖酶。4.如权利要求1-3中任一项所述的酶组合物，其中按重量计，该第一多肽的量是该第二多肽的从约5％至1000％，优选地从约20％至约500％，更优选地从约30％至约330％，甚至更优选地从约40％至约250％。5.如权利要求1-4中任一项所述的酶组合物，其中该第一多肽或该第二多肽与SEQIDNO:2、SEQIDNO:4的成熟多肽、SEQIDNO:6的成熟多肽或SEQIDNO:8的成熟多肽具有至少60％、至少70％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％序列同一性。6.如权利要求5所述的酶组合物，其中该第一多肽或该第二多肽包含SEQIDNO:2、SEQIDNO:4的成熟多肽、SEQIDNO:6的成熟多肽或SEQIDNO:8的成熟多肽，或者由其组成。7.一种核酸构建体或表达载体，该核酸构建体或表达载体包含编码具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第一多肽的第一多核苷酸、和编码具有GH45纤维素酶活性和生物整理活性的第二多肽的第二多核苷酸，该第一多核苷酸和该第二多核苷酸可操作地连接到指导这些多肽在表达宿主中产生的一个或多个控制序列上。8.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖伟坚，黄文琦，王伟，
申请(专利权)人：诺维信公司，
类型：发明
国别省市：丹麦,DK