酸性pH范围内的抗体结合能力降低的抗体结合性蛋白质制造技术

本发明专利技术提供一种蛋白A配体，其在固定化于载体而制作亲和分离基质时，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。本发明专利技术提供一种蛋白质，其特征在于，其含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列，并且所述蛋白质与上述置换前相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】酸性pH范围内的抗体结合能力降低的抗体结合性蛋白质
本专利技术涉及一种特征在于酸性pH范围内的抗体结合能力降低的抗体结合性蛋白质。
技术介绍
抗体具有与被称为抗原的物质特异性结合的功能、以及与其它生物分子、细胞协作将具有抗原的因子无毒化并除去的功能。抗体这一名称是重视这种与抗原结合的功能的命名，作为物质则被称为“免疫球蛋白(Ig)”。近年来，随着基因工程学、蛋白质工程学和细胞工程学的发展，被称为抗体药物的利用了抗体所具有的功能的药品的开发正在活跃地进行。抗体药物与以往的药物相比更特异性地作用于靶分子，因此可以期待减轻副作用且得到高治疗效果的优点，有助于实际改善各种病态。另一方面，抗体药物由于要大量给药于生物体，因此据说与其它重组蛋白药品相比其纯度对品质的影响更大。因此，为了制造纯度高的抗体，通常使用亲和色谱等手法，该手法中利用使用与抗体特异性结合的分子作为配体的吸附材料。作为抗体药物进行开发的基本上是单克隆抗体，使用重组培养细胞技术等大量地进行生产。“单克隆抗体”是指由来自单一抗体产生细胞的克隆得到的抗体。在分子结构上，现在上市的抗体药物几乎全部是免疫球蛋白G(IgG)亚型。作为对I本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蛋白质，其特征在于，其含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列，并且所述蛋白质与所述置换前相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.22 JP 2015-1450041.一种蛋白质，其特征在于，其含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列，并且所述蛋白质与所述置换前相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。2.根据权利要求1所述的蛋白质，其中，Fc结合部位的疏水性氨基酸残基为对应于C结构域的第5位的Phe、对应于C结构域的第13位的Phe、对应于C结构域的第17位的Leu或对应于C结构域的第31位的Ile。3.根据权利要求1或2所述的蛋白质，其中，其它疏水性氨基酸残基为Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Met、Phe或Trp。4.根据权利要求1或2所述的蛋白质，其中，极性无电荷氨基酸残基为Ser、Thr、Gln、Asn、Tyr或Cys。5.根据权利要求1～4中任一项所述的蛋白质，其中，以下所示的氨基酸残基中的90％以上被保留，所述氨基酸残基为：Gln－9、Gln－10、Tyr－14、Pro－20、Asn－21、Leu－22、Gln－26、Arg－27、Phe－30、Leu－34、Pro－38、Ser－39、Leu－45、Leu－51、Asn－52、Gln－55、和Pro－57，其中，残基号对应于C结构域。6.根据权利要求1～5中任一项所述的蛋白质，其中，对应于C结构域的第40位的氨基酸为Val以外的氨基酸。7.根据权利要求1～6中任一项所述的蛋白质，其中，所述氨基酸序列是进一步将疏水性氨基酸残基、酸性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基置换为碱性氨基酸残基而得到的。8.一种蛋白质，其是将2...

【专利技术属性】
技术研发人员：西八条正克，中野喜之，鸿池史宪，高野昌行，吉田慎一，水口和信，
申请(专利权)人：株式会社钟化，
类型：发明
国别省市：日本,JP