用于扩增核酸序列的方法技术

一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成ＤＮＡ合成反应；一种提供大量ＤＮＡ扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的ＤＮＡ扩增片段的方法。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种试剂盒，它用于扩增核苷酸序列或大量生产核酸的方法、或者用于检测样品中的靶核酸的方法，所述试剂盒为包装形式而且包括：（１）具有链置换活性的ＤＮＡ聚合酶；（２）内切核酸酶；和（３）用于链置换反应的缓冲剂；其中 用于扩增核苷酸序列或大量生产核酸的方法包括步骤（Ａ）和（Ｂ）：（Ａ）通过混合模板核酸、三磷酸脱氧核糖核苷酸、具有链置换活性的ＤＮＡ聚合酶、至少一种引物和切割由引物产生的延伸链的内切核酸酶制备反应混合物，其中所述引物为与所述模板核酸的 核苷酸序列基本互补而且包含脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物，所述核糖...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：向井博之，山本纯子，武田理，三宅一惠，上森隆司，佐藤好美，森山麻里子，椹木治久，萩屋道雄，浅田起代蔵，加藤郁之进，
申请(专利权)人：宝生物工程株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]