用于抑制可溶生物分子的生物活性的组合物以及方法技术

除其他之外，本公开提供结合至并且抑制可溶生物分子的生物活性的组合物及其药物组合物。本公开还提供一些应用(例如，治疗应用)，其中所述组合物是有用的。

Compositions and methods used to inhibit the bioactivity of soluble biomolecules

In addition, the present disclosure provides a composition that combines and inhibits the biological activity of soluble biomolecules and their pharmaceutical compositions. The present disclosure also provides a number of applications (E. E., therapeutic applications), in which the composition is useful.

【技术实现步骤摘要】
用于抑制可溶生物分子的生物活性的组合物以及方法本申请是2015年10月2日递交的PCT国际申请PCT/US2015/053748于2017年6月2日进入中国国家阶段的中国专利申请号为201580065861.0、专利技术名称为“用于抑制可溶生物分子的生物活性的组合物以及方法”的专利技术专利申请的分案申请。本专利申请要求于2014年10月3日提交的美国临时专利申请号62/059,628、于2015年7月29日提交的美国临时专利申请号62/198,519和于2015年7月29日提交的美国临时专利申请号62/198,541的优先权，上述美国临时专利申请各自以引用方式被整体并入本文。
本专利技术涉及用于抑制可溶生物分子的生物活性的组合物以及方法。
技术介绍
临床可用的或正在开发的许多抗癌疗法涉及刺激免疫系统以识别或破坏癌症的能力，或两者同时兼具。最突出的三个疗法是来自百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb)的抗检查点抑制剂Yervoy(Ipilimumab，易普利姆玛)、来自默克公司(Merck)的Keytruda(Pembrolizumab，原名Lambrolizumab)以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种颗粒，所述颗粒具有至少一个表面以及被固定在所述表面上的药剂，其中：所述药剂选择性地结合至作为特异性的结合对的第一构件的靶标；所述靶标与所述颗粒的结合抑制所述靶标与所述特异性的结合对的第二构件的相互作用；并且所述药剂在所述颗粒上被定向以致于所述药剂具有降低的结合至细胞表面上的分子的能力。

【技术特征摘要】
2014.10.03 US 62/059,628;2015.07.29 US 62/198,519;1.一种颗粒，所述颗粒具有至少一个表面以及被固定在所述表面上的药剂，其中：所述药剂选择性地结合至作为特异性的结合对的第一构件的靶标；所述靶标与所述颗粒的结合抑制所述靶标与所述特异性的结合对的第二构件的相互作用；并且所述药剂在所述颗粒上被定向以致于所述药剂具有降低的结合至细胞表面上的分子的能力。2.根据权利要求1所述的颗粒，其中所述药剂在所述颗粒上被定向以致于所述药剂对细胞表面上的分子的结合在空间上被抑制。3.根据前述任一项权利要求所述的颗粒，其中所述表面被定向以致于所述药剂具有降低的结合至细胞表面上的分子的能力。4.根据前述任一项权利要求所述的颗粒，其中所述靶标是细胞膜结合蛋白的可溶形式。5.根据权利要求4所述的颗粒，其中所述细胞膜结合蛋白是细胞表面受体蛋白。6.根据权利要求1-3中任一项所述的颗粒，其中所述靶标是细胞表面受体的配体。7.根据权利要求6所述的颗粒，其中所述配体是细胞因子、趋化因子或淋巴因子。8.根据权利要求6所述的颗粒，其中所述配体是肿瘤坏死因子(TNF)家族配体或其变体。9.根据权利要求8所述的颗粒，其中所述TNF家族配体是TNFα或其变体。10.根据前述任一项权利要求所述的颗粒，其中所述药剂是细胞表面受体蛋白的配体。11.根据权利要求10所述的颗粒，其中所述药剂是细胞表面受体蛋白的天然配体。12.根据权利要求10或11所述的颗粒，其中所述药剂在所述颗粒上被定向以致于所述药剂对所述细胞表面受体蛋白的结合或激活在空间上被抑制。13.根据前述任一项权利要求所述的颗粒，其中：所述药剂选择性地结合至可溶生物分子；所述可溶生物分子是细胞表面受体蛋白的形式；并且所述药剂在所述颗粒上被定向以致于所述药剂对所述细胞表面受体蛋白的结合或激活在空间上被抑制。14.根据权利要求10至13中任一项所述的颗粒，其中所述细胞表面受体蛋白通过癌细胞被表达。15.根据权利要求14所述的颗粒，其中所述细胞表面受体蛋白是以所述细胞表面受体蛋白的可溶形式由所述癌细胞排出的蛋白质。16.根据权利要求10至15中任一项所述的颗粒，其中所述细胞表面受体蛋白在被激活时诱导细胞凋亡。17.根据权利要求10至16中任一项所述的颗粒，其中所述细胞表面受体蛋白是肿瘤坏死因子受体(TNFR)蛋白。18.根据权利要求10至16中任一项所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·霍索恩，
申请(专利权)人：恩特塞帕特有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国,US