绵羊多头蚴病特异性基因及其分离与鉴定制造技术

本发明专利技术涉及一种绵羊多头蚴病特异性基因及其分离与鉴定，设计引物，用ＲＴ－ＰＣＲ的方法，绵羊多头蚴病的幼虫阶段分离到新的基因，将其命名为４５ｍ，其长度为６９８ｂｐ，编码２３２个氨基酸。该基因和羊带绦虫、牛带绦虫的保护性基因片断具有很高的同源性。所表达的蛋白质分子量约为６，３００道尔顿。将４５ｍ克隆到ｐＥＴ４１ｂ表达载体中，构建符合读码框的融合基因，表达量可达１００－１２０ｍｇ／Ｌ。将该蛋白用于绵羊的免疫试验中，可有效激起机体的免疫反应，其抗血清可以与成虫和幼虫抗原总蛋白在６３ＫＤ处发生特异性反应。认为该基因有可能成为多头蚴病的候选疫苗分子。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种绵羊多头蚴病特异性基因及其分离与鉴定，其特征在于提供一种序列表中所示的碱基序列，命名为４５ｍ基因，其长度为６９８ｂｐ，其碱基序列为：ＴＴＴＴＧＴＴＡＧＣＧＡＣＴＧＣＡＧＴＴＴＴＧＧＣＴＴＣＧＧＡＣＴＴＣＧＡＡＣＡＡＣＣＣＡＴＣＧ ＡＧＡＧＧＡＣＡＧＴＧＡＣＡＧＧＡＣＡＴＣＡＡＴＣＡＴＴＡＣＧＣＧＡＴＡＴＣＴＴＣＡＣＴＴＧＧＧＧＴＣＣＴＧＴＧＴＴＣＴＣＴＧＡＧＣＴＣＡＴＴＧＧＣＣＴＡＡＡＴＴＧＧＡＡＴＡＧＧＧＡＴＧＣＡＴＴＴＣＡＴＡＡＴＧＣＧＴ ＡＣＣＡＴＧＡＡＧＴＧＣＴＣＡＣＡＴＴＡＡＡＧＧＣＡＧＣＧＣＴＧＴＣＴＴＣＴＧＡＣＣＣＴＡＧＴＡＡＣＡＣＡＡＡＧＡＣＡＡＣＡＴＡＴＧＣＧＣＡＡＣＴＣＧＧＣＧＡＴＧＧＡＡＧＴＧＣＣＡＣＴＣＴＴＡＡＡＧＧＡＣＴＧＡＣＧＴＣＴＡＡ ＴＧＣＣＡＣＡＴＡＴＣＴＴＧＴＧＡＣＴＧＣＧＡＣＧＧＴＡＡＡＴＡＴＡＡＧＴＧＧＡＡＡＣＡＣＡＡＴＴＣＴＧＧＴＡＴＴＧＡＧＣＡＧＣＡＣＴＡＴＴＣＡＴＡＣＡＣＴＧＧＣＣＡＡＣＧＡＣＡＣＧＧＡＴＣＣＴＡＴＣＣＡＡＡＡＣＴＧＣＴＴＣ ＣＡＴＴＧＧＧＧＣＣＣＴＧＴＧＡＣＴＡＡＣＣＡＡＴＣＣＡＴＴＣＡＡＧＴＡＡＧＴＴＧＧＧＡＴＣＡＧＣＴＡＧＡＴＣＣＧＧＡＧＧＡＣＡＣＡＣＡＣＧＡＴＡＴＧＡＴＡＧＴＣＡＣＡＣＴＧＡＣＧＧＣＡＧＡＧＡＴＧＧＣＴＴＣＧＡＡＣＣＣＣＡ ＧＴＧＴＧＧＡＡＡＧＡＴＣＧＧＡＧＴＣＴＧＣＡＣＧＣＴＴＣＡＧＴＣＡＡＧＧＡＡＧＡＧＴＣＡＣＣＧＴＴＧＡＣＧＧＡＣＴＧＡＴＧＴＣＣＧＡＣＡＣＡＣＴＡＴＡＴＡＴＴＧＣＡＡＣＣＧＴＧＡＣＡＧＴＡＴＴＧＡＡＡＧＡＴＧＧＡＣ ＧＧＣＡＡＴＴＣＴＴＣＡＡＴＴＣＣＡＣＣＡＧＡＧＡＣＡＴＴＣＡＡＡＣＡＣＴＣＧＡＴＡＣＴＧＧＣＣＡＴＡＡＧＧＡＡＧＴＡＡＣＡＧＴＣＧＴＡＡＣＧＡＣＴＡＧＴＧＧＡＴＣＴＧＣＴＡＴＡＧＴＣＴＣＣＧＣＡ。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：由弘，张文宝，张壮志，石保新，吐尔洪依米提，王进成，
申请(专利权)人：新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所，
类型：发明
国别省市：65[中国|新疆]