一种新的11个X染色体STR基因位点及其分型方法技术

本发明专利技术公开了一种新的１１个Ｘ染色体ＳＴＲ基因位点及其分型方法，选用的１１个Ｘ－ＳＴＲ位点覆盖了Ｘ染色体全长，在短臂的位点有ＤＸＳ７１３０，ＤＸＳ８３７８；其余都位于长臂上，它们是：ＤＸＳ７１３２、ＤＸＳ７４２４、ＤＸＳ６７８９、ＤＸＳ６７９９、ＤＸＳ７１３３、ＤＸＳ１０１、ＤＸＳ６８０４、ＨＰＲＴＢ、ＤＸＳ７４２３。所有位点片段大小适中，均适宜ＰＣＲ扩增。本发明专利技术的１１个Ｘ染色体ＳＴＲ基因位点已在申请人的实验室应用于中华民族群体遗传资料调查，并获得了多个民族群体的分型结果，经统计学处理证明，该１１个Ｘ－ＳＴＲ位点完全可以应用在法医学、人类学、遗传学和疾病等领域的个体识别、亲子鉴定以及基因诊断等方面，结果显示我国人群与国外人群Ｘ－ＳＴＲ遗传学特点有显著性差异，具有中国特色。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种核酸检测方法，特别涉及11个新的X染色体STR基因位 点及其分型方法。
技术介绍
短串联重复序列(short tandem r印eats，简称STR)是由2-7个碱基对 作为核心单位，串联重复形成的一类微卫星DNA序列，其片段可采用PCR技术 扩增。STR主要由于核心重复单位数目的变化形成了STR基因位点的遗传多态 性，其等位基因可用银染、荧光标记和放射自显影等技术分型。人类基因组 中，平均每6-10kb就存在有一个STR基因位点，为法医个人识别和亲子鉴定 提供了高信息基因位点的丰富来源。STR在研究与应用中具有以下显著的优点良好的重复性，分型结果稳 定可靠，操作简单快速；片段长度一般在100 400bp，容易通过PCR扩增、 电泳分型，适用于各种检材及高度降解检材的检测；三核苷酸、四核苷酸重 复的STR位点PCR扩增结果稳定，产生的附加带、影子带少，容易分型；是 绘制人类遗传图、疾病基因连锁分析、遗传病诊断、个体识别等分析工作的 重要工具。STR的分型，目前最常用的是应用PCR扩增STR，将扩增产 物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据片段的大小决定基因型并计算等位基因本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新的１１个Ｘ染色体ＳＴＲ基因位点，其特征在于，该１１个Ｘ染色体ＳＴＲ位点覆盖了Ｘ染色体全长，在短臂的位点有ＤＸＳ７１３０，ＤＸＳ８３７８；其余都位于长臂上，它们是ＤＸＳ７１３２，ＤＸＳ７４２４，ＤＸＳ６７８９，ＤＸＳ６７９９，ＤＸＳ７１３３，ＤＸＳ１０１，ＤＸＳ６８０４，ＨＰＲＴＢ，ＤＸＳ７４２３；所有位点片段大小适中，均适宜ＰＣＲ扩增。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李生斌，刘清波，余兵，张洪波，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]