一种基因组DNA的提取方法技术

本发明专利技术公开了一种基因组ＤＮＡ的提取方法，在样本中加入细胞裂解液（５～５０ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ８．０），０．２～２０ｍｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ（ｐＨ８．０），０．１～１０％ＳＤＳ），裂解样本细胞；ＲＮａｓｅ消化；（３）将样品冷却，加入蛋白沉淀液（１～１０ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）↓［２］ＳＯ↓［４］或１～１０ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ↓［４］Ａｃ），离心沉淀去除蛋白；将离心后的上清液转移到１００％异丙醇中，离心沉淀ＤＮＡ。与现有技术相比，本方法能够快速得到高纯度高质量的基因组ＤＮＡ，整个过程可快至３０分钟，得到的ＤＮＡ片段约为５０～５００Ｋｂ。并且，本方法操作简单、无需复杂设备、花费低廉，清洁无毒，对使用者和环境均无害。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基因组ＤＮＡ的提取方法，其特征在于包括步骤：　（１）裂解样本细胞：在样本中加入细胞裂解液，用移液器来回吹打混匀；所述细胞裂解液成分为５～５０ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｔｒｉｓ．Ｃｌ（ｐＨ８．０），０．２～２０ｍｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ（ｐＨ８ ．０），０．１～１０％ＳＤＳ；　（２）ＲＮａｓｅ消化：加入４～１０ｍｇ／ｍＬ的ＲＮａｓｅ溶液并混匀，３７℃消化１５～６０分钟；　（３）蛋白沉淀：将样品快速冷却，加入蛋白沉淀液，充分混匀，１３，０００ｒｐｍ离心２分钟；所述蛋白沉淀 液成分为１～１０ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）↓［２］ＳＯ↓［４］或１～１０ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ↓［４］Ａｃ；　...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周钢，胡维新，朱敏，
申请(专利权)人：中南大学，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]