2-取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法。本发明专利技术所述的2‑取代苯并三嗪酮衍生物具有如下式(I)所示结构，其制备方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标物粗品。本发明专利技术所述方法简单易控，条件温和，周期短，产率较高，不需无水无氧条件。所述式(I)和式(II)所示结构的化合物分别如下：

2 three substituted benzo pyridazinone derivatives and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
2-取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种2-取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法。
技术介绍
苯并三嗪酮衍生物是一类非常重要的有机合成子，是构建其它复杂分子和天然产物的中间体。目前合成苯并三嗪酮衍生物可以通过以邻氯硝基苯为原料的多步合成(A.S.Clark,B.Deans,M.F.G.Stevens,M.J.Tisdale,R.T.Wheelhouse,B.J.Denny,J.A.Hartley,J.Med.Chem.1995,38,1493.)，或者是对苯并三嗪酮的基本骨架进行衍生化(M.Sugahara,T.Ukita,Chem.Pharm.Bull.1997,45,719；A.Shafir,S.L.Buchwald,J.Am.Chem.Soc.2006,128,8742.)。现有的这些方法都是针对苯并嗪酮的N1、N3上的取代基进行研究，尚未涉及N2取代的苯并三嗪酮衍生物研究，更没有发现以苯并三嗪酮O-烯基醚为原料，经过[2,3]-重排反应以合成得到2-取代苯并三嗪酮衍生物的相关报道。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一系列结构新颖的2本文档来自技高网...

【技术保护点】
下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

【技术特征摘要】
1.下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：其中：R1表示氢、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基、双取代的胺基、C1～4的全氟烷基、未取代的呋喃基、未取代的噻吩基、未取代的萘基或卤原子，或者是未取代、单取代、二取代、三取代、四取代或五取代的苯基，其中，取代基为C1～4的烷氧基、C1～4的全氟烷基、C1～4的烷基、氰基或卤原子；R2表示氢、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基、C1～4的全氟烷基、未取代的呋喃基、未取代的噻吩基、未取代的萘基或卤原子，或者是未取代、单取代、二取代、三取代、四取代或五取代的苯基，其中，取代基为C1～4的烷氧基、C1～4的全氟烷基、C1～4的烷基、氰基或卤原子；X表示为碳原子、氧原子、氮原子或硫原子；n＝0-3。2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标物粗品；其中，R1表示氢、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基、双取代的胺基、C1～4的全氟烷基、未取代的呋喃基、未取代的噻吩基、未取代的萘基或卤原子，或者是未取代、单取代、二取代、三取代、四取代或五取...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫冬亮，闭红艳，吴思仪，马小盼，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：广西,45