【技术实现步骤摘要】
技术介绍
专利
本专利技术涉及一种融合蛋白，其具有一种增强的抗恶性贫血药，红细胞生成素(在下文中，它也被称为“EPO”)的体内活性。更特别地，本专利技术涉及一种融合蛋白，其具有通过用它自身的氨基酸序列，即，不增加糖基化含量，增加它的体内半寿期而增强的EPO活性，其中该融合蛋白包含与体内天然存在的特定的肽融合的EPO分子。相关领域的描述EPO是一种具有在30,000-34,000道尔顿范围内的分子量的糖蛋白，并且是一种促进红细胞的生产和分化的造血因子。该糖蛋白结合到红细胞的前体细胞的受体上以启动它的造血活性并引起胞内钙离子数量的增加，DNA生物合成的增强和刺激血色素形成。同样，重组人EPO(rhEPO)已被批准用于治疗与肾衰竭，早熟，甲状腺机能减退，营养不良等有关的贫血，并且rhEPO的临床用途正在不断地增加。然而，rhEPO的广泛应用可能由于不方便和高的费用而受到限制，因为由于其短的半寿期使得一周要给药大约三次。因而，通过保持EPO的体内活性更长的时间可以减少用于治疗的rhEPO给药的频率。EPO的体内生物活性是与它的体内半寿期成比例的，而该体内半寿期已知与定位...
【技术保护点】
一种融合蛋白，其包含具有羧基末端的人红细胞生成素（ＥＰＯ）和连接到该羧基末端的突变体，所述突变体是在ＣＴＰ片段中具有一至四个氨基酸取代的人绒膜促性腺激素（ＨＣＧ）β亚基的羧基末端肽（ＣＴＰ）片段。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：李东亿，吴明锡，金起完，郑普燮，朴持淑，
申请(专利权)人：第一制糖株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]
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