抑制SARS冠状病毒的多肽药物及其衍生物和其应用制造技术

一种阻断ＳＡＲＳ冠状病毒感染细胞的多肽及其相同功能衍生物，其特征在于是来自ＳＡＲＳ冠状病毒ｓｐｉｋｅ（Ｓ）蛋白两个七肽重复区（ｈｅｐｔａｄ　　ｒｅｐｅａｔ，ＨＲ）ＨＲ１和ＨＲ２的多肽及其衍生物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于病毒的分子生物学领域。具体的讲，涉及利用SARS冠状病毒spike(S)蛋白的七肽重复(heptad repeat，HR)HR1和HR2多肽及其衍生物进行对SARS冠状病毒感染的防治。
技术介绍
最近在全世界范围内爆发了一种传染性的重症急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)或称“非典型肺炎”，其病原目前已初步确定为一种新型冠状病毒(Coronavirus)。冠状病毒是一种带囊膜的RNA病毒，同其它囊膜病毒相似，它需要通过病毒囊膜与细胞膜的融合将遗传物质释放到细胞内而完成对细胞的感染。对大多数囊膜病毒的融合机制研究发现，它们都是利用囊膜融合糖蛋白通过构象变化介导病毒囊膜和宿主细胞膜的融合，这些囊膜糖蛋白(如流感病毒的HA、HIV的gp120/gp41、埃博拉病毒的Gp以及呼吸道合胞病毒的F蛋白)有着相似的结构特征，它们都有两段称为七肽重复(heptad repeat，HR)的区域—HR1和HR2，这两段区域在蛋白发挥融合活性时会形成一种稳定的六螺旋束或称发卡三聚体结构，这种结构对蛋白通过构象变化发挥融合功能至关重本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高福，田波，朱杰青，肖庚富，郑从义，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，武汉大学，
类型：发明
国别省市：