启动子制造技术

分离的ＤＮＡ，所述分离的ＤＮＡ是具有由序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１－６中的任何一种表示的碱基序列或其片段、且在革兰氏阳性细菌中显示出稳定期特异性启动子活性的ＤＮＡ。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种能够方便地以低成本及高水平表达目的基因产物的新启动子，且涉及一种用该启动子生产蛋白质的方法。
技术介绍
表达系统用来根据目的，通过基因工程来生产有用的基因产物。在所述表达系统方面，使用已建立了其培养技术的诸如微生物细胞(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母等等)、动物细胞、昆虫细胞和植物细胞的宿主以及适合于所述宿主的启动子。在这些表达系统中，使用大肠杆菌作为宿主且用lac启动子或其衍生物的一种表达系统，由于操作上的方便因而是最常用的系统之一。然而，使用lac启动子或其衍生物的表达系统的缺点在于工业上它是不便的；因为它需要诱导基因表达来表达基因产物。例如，诱导由lac启动子、tac启动子或诸如此类的启动子进行基因表达，则需要使用一种昂贵的试剂——异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)。因此，这样的系统的缺点在于它对工业规模的操作不利。同样，使用一种利用来源于木糖操纵子的启动子且用芽孢杆菌属(Bacillus)细菌作为宿主的表达系统。但是，该系统对工业规模的操作不利，因为它需要添加木糖来诱导表达。通常使用利用λ噬菌体启动子的温度诱导的表达载体。然而，通过温度诱导过量表本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的ＤＮＡ，所述分离的ＤＮＡ选自：（ａ）具有ＳＥＱＩＤＮＯ：１－６中的任何一种的核苷酸序列且在革兰氏阳性细菌中以稳定期特异性方式显示出启动子活性的分离的ＤＮＡ或其片段，和（ｂ）在严谨性条件下可与（ａ）的ＤＮＡ或其片段杂交且在革兰氏阳性细菌中以稳定期特异性方式显示出启动子活性的分离的ＤＮＡ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：下条智子，高藏晃，落合一赖，浅田起代藏，加滕郁之进，
申请(专利权)人：宝生物工程株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[]