大豆转基因事件MON 87708及其使用方法技术

本发明专利技术提供了转基因大豆事件MON 87708植物和源自事件MON 87708的植物、植物细胞、种子、植物部分和商品。本发明专利技术也提供了对于事件MON 87708特异性的聚核苷酸和包含事件MON 87708特异性的多核苷酸的植物、植物细胞、种子、植物部分和商品。本发明专利技术还提供了与事件MON 87708相关的方法。

Soybean transgenic event MON 87708 and its use

The present invention provides transgenic soybean plants and 87708 MON events from event MON 87708 plants, plant cells, plant seeds, and commodities. The invention also provides for 87708 event MON specific polynucleotides and contains 87708 event MON specific polynucleotides, plant cells, plant seeds, plant parts and products. The invention also provides a method and event related MON 87708.

【技术实现步骤摘要】
大豆转基因事件MON87708及其使用方法本申请是申请日为2010年8月26日和专利技术名称为“大豆转基因事件MON87708及其使用方法”的201080047890.1号专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求享有于2009年9月17日提交的美国临时申请61/243,227的优先权，该申请在本专利技术中通过引用完整地引入。序列表的并入包含在名为”55544-0001_seqlisting.txt”，大小为19.5千字节(在Microsoft中测定的大小)，于2010年8月13日生成的文件中的序列表通过电子提交方式与本申请一起递交，在本申请中通过引用并入。
本专利技术涉及转基因大豆事件MON87708。该事件表现出对麦草畏除草剂的耐受性。本专利技术也涉及与事件MON87708相关的植物、植物部分、植物种子、植物细胞、农产品和方法，并提供了对该事件独特的、与转基因DNA插入大豆植物基因组中关联而产生的核苷酸分子。
技术介绍
大豆(Glycinemax)是世界上许多领域中的重要作物，且生物技术方法已经应用于该作物以产生具有所需性状的大豆。一种这样的所需性状就是除草剂耐受性。植物中除草剂耐受转基因的表达可以赋予该植物除草剂耐受性的所需性状，但是转基因的表达可能受染色体位置和转基因插入的基因组结果的影响。例如，在植物已经观察到，在转基因的染色体插入位置不同但其它方面均相同的单个事件间转基因表达的水平和模式经常存在差异。事件之间也可能存在不希望的和/或希望的表型或农艺学差异。因为这一点，通常需要产生并分析大量的单个植物转化事件以挑选具有所需性状和使之适用于商业目的必需的最佳表型和农艺特性的事件。这种选择常常需要在多年内、在多个地点及在多种条件下对许多事件进行温室及田间试验，以便可以收集大量的农艺、表型和分子数据。然后得到的数据和观察结果必须由科学家和农学家的团队以选择商业适用的事件为目的进行分析。然后，这样的事件(一旦被选择)可以被用来用植物育种方法将所需性状渗入其它遗传背景中，并因此产生包含所需性状并适当地适应于特定的本地生长环境的许多不同作物品种。
技术实现思路
本专利技术提供了被命名为事件MON87708的转基因大豆植物，其表现出对麦草畏除草剂应用的商业可接受的耐受性，具有以保藏号PTA-9670保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)的代表性种子。本专利技术也提供了与大豆事件MON87708相关的新的DNA分子以及使用这些分子的方法。本专利技术也提供了大豆事件MON87708的种子、后代、植物部分、细胞以及商品。本专利技术也提供了使用大豆事件MON87708的方法以及产生麦草畏耐受性大豆的方法。本专利技术提供了与大豆事件MON87708相关的重组DNA分子。这些重组DNA分子可以包含具有代表侧邻转基因插入的基因组DNA的区域和/或转基因插入的区域和/或这些区域中任一个的连续序列(如转基因插入和大豆事件MON87708的侧翼基因组DNA之间连接的区域)的核苷酸序列的核苷酸分子。本专利技术也提供了可用作诊断大豆事件MON87708的引物和探针及诊断大豆事件MON87708存在的扩增子的DNA分子。本专利技术也公开了包含这些分子的大豆植物、植物细胞、植物部分、商品、后代和种子。本专利技术提供了用于检测源自于大豆事件MON87708的DNA的存在和/或不存在，并因此检测事件的存在和/或不存在的方法、组合物和试剂盒。本专利技术提供了通过使包含DNA的样品与引物组接触，该引物组在与来自大豆事件MON87708的基因组DNA一起用于核酸扩增反应中时产生诊断大豆事件MON87708的扩增的DNA；进行核酸扩增反应，从而产生扩增的DNA；和检测所述扩增的DNA的存在和/或不存在来检测MON87708的方法。本专利技术也提供了通过使包含DNA的样品与探针接触，该探针在与来自大豆事件MON87708的DNA一起用于杂交反应中时与对大豆事件MON87708特异性的DNA分子杂交；进行杂交反应；和检测探针与DNA分子的杂交来检测MON87708的方法。也提供了可用于检测源自大豆事件MON87708的DNA的存在的包括本专利技术的方法和组合物的试剂盒。本专利技术提供了源自于大豆事件MON87708的植物、植物细胞或种子的大豆植物、种子、植物细胞、后代植物、植物部分或商品。本专利技术也提供了包含具有选自SEQIDNO：1-8及其互补序列和片段的核苷酸序列的重组DNA分子的大豆植物、种子、植物细胞、后代植物、植物部分或商品。本专利技术也提供了源自于大豆事件MON87708的植物或种子并且包含在DNA扩增方法中产生含SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：7和/或SEQIDNO：8的扩增DNA分子的重组DNA分子的大豆植物、种子、植物细胞、后代植物、植物部分或商品。本专利技术提供了通过种植大豆事件MON87708，然后应用能够控制杂草而不伤害大豆事件MON87708植物的有效剂量的麦草畏除草剂而在田间控制杂草的方法。本专利技术也提供了通过应用有效剂量的麦草畏除草剂而控制田间杂草，然后在田间种植大豆事件MON87708而在田间控制杂草的方法。本专利技术也提供了通过在田间种植麦草畏耐受性大豆品种MON87708的种子，将足以杀灭毒性杂草品种的发芽后有效剂量麦草畏除草剂应用于田间，并从田间收获种子而产生基本上没有毒性杂草种的大豆种子的方法。本专利技术提供了其通过将包含SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：7和/或SEQIDNO：8的大豆事件MON87708植物与第二种大豆植物有性杂交从而产生种子，使种子生长以产生后代植物，以麦草畏处理后代植物，并选择对麦草畏耐受的后代植物而产生耐受麦草畏除草剂应用的大豆植物和/或种子的方法。该方法也可以包括将选择的后代植物自交以产生多个第二代后代植物以及从其中选择麦草畏耐受的植物。该方法也可以包括将选择的后代植物与另一种大豆植物有性杂交以产生种子，使该种子生长以产生第二代后代植物，以麦草畏处理第二代后代植物以及选择对麦草畏耐受的第二代后代植物。本专利技术提供了通过将包含SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：7和/或SEQIDNO：8的麦草畏耐受的大豆事件MON87708植物自交从而产生种子，使种子生长以产生后代植物，以麦草畏处理后代植物，并选择对麦草畏耐受的后代植物而产生耐受麦草畏除草剂应用的大豆植物和/或种子的方法。本专利技术提供了测定大豆事件MON87708植物或种子的接合性的方法，包括将大豆DNA样品与包含SEQIDNO：12、SEQIDNO：13和SEQIDNO：14的引物组及包含SEQIDNO：15和SEQIDNO：16的探针组接触；然后利用该样品、引物组和探针组进行核酸扩增反应；然后在随后的核酸扩增反应中检测诊断事件87708的第一荧光信号和不同于第一荧光信号并诊断对应于事件MON87708转基因的插入位置的天然大豆基因组DNA的第二荧光信号；并分析核酸扩增反应中第一荧光信号和第二荧光信号的存在和/或不存在，其中两种荧光信号的存在指示样品对于事件MON87708是杂合的而仅第一荧光信号的存在指示样品对于事件MON87708是纯合的。本专利技术也提供了包含在包含麦草畏耐受性基因的连锁群9上大致图谱位置143.5处的并由单倍体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种重组DNA分子，其包含含有选自SEQ ID NO：1‑4和6‑8及其互补序列的核苷酸序列的核苷酸分子。

【技术特征摘要】
2009.09.17 US 61/243,2271.一种重组DNA分子，其包含含有选自SEQIDNO：1-4和6-8及其互补序列的核苷酸序列的核苷酸分子。2.权利要求1的重组DNA分子，其中所述重组DNA分子通过将异源核酸分子插入大豆植物、植物细胞或种子的基因组DNA中而形成。3.权利要求1的重组DNA分子，其中所述DNA分子源自转基因大豆事件MON87708，其代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。4.权利要求1的重组DNA分子，其中所述DNA分子处于源自大豆事件MON87708的大豆植物、植物细胞、植物部分或商品中，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。5.权利要求1的重组DNA分子，其中所述DNA分子处于源自大豆事件MON87708的种子中，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。6.权利要求1的重组DNA分子，其中所述DNA分子是诊断源自事件MON87708的DNA存在的扩增子，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。7.一种DNA分子，其包含具有SEQIDNO：6的足够长度的连续核苷酸序列及其互补序列的核苷酸序列，以作为在严格杂交条件下与包含选自SEQIDNO：1-4和6-8的核苷酸序列的DNA分子杂交并且在严格杂交条件下不与不含选自SEQIDNO：1-4和6-8的核苷酸序列的DNA分子杂交的DNA探针。8.一对DNA分子，由第一DNA分子以及不同于第一DNA分子的第二DNA分子组成，其中所述第一DNA分子和第二DNA分子各包含具有SEQIDNO：6的足够长度的连续核苷酸的核苷酸序列或其互补序列的核苷酸分子，以与源自事件MON87708的DNA一起用于扩增反应中以产生诊断样品中大豆事件MON87708的扩增子时作为DNA引物，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。9.一种检测样品中源自大豆事件MON87708的DNA分子的存在的方法，所述方法包括：a.将样品与权利要求7的DNA探针接触；b.使所述样品和所述DNA探针经受严格杂交条件；和c.检测所述DNA探针与所述样品中DNA分子的杂交，其中所述DNA探针与所述DNA分子的杂交指示了所述样品中源自大豆事件MON87708的DNA分子的存在，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。10.一种检测样品中源自大豆事件MON87708的DNA分子的存在的方法，所述方法包括：a.将样品与权利要求8的DNA分子对接触；b.进行扩增反应，其足以产生包含选自SEQIDNO：1-4和6-8及其互补序列的序列的DNA扩增子；和c.检测所述反应中所述DNA扩增子的存在，其中所述DNA扩增子在所述反应中的存在指示了所述样品中源自大豆事件MON87708的DNA分子的存在，大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。11.一种DNA检测试剂盒，其包括一对DNA引物或至少一种DNA探针，其中a)所述DNA引物对包括至少一个包含SEQIDNO：6的足够长度的连续核苷酸的核苷酸序列或其互补序列的DNA分子，该DNA引物对能够产生诊断事件MON87708的扩增子，且其中所述扩增子包含SEQIDNO：1或SEQIDNO：2；b)所述至少一种DNA探针诊断事件MON87708并包含SEQIDNO：1或SEQIDNO：2，其中大豆事件MON87708的代表性种子样品被保藏为ATCCPTA-9670。12.一种在田间控制杂草的方法，包括在田间种植大豆事件MON87708植物并在所述田间应用有效剂量的麦草畏除草剂以控制杂草而不伤害所述大豆事件MON87708植...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·J·布林克，W·C·伯恩斯，P·C·C·冯，A·古普塔，SW·许，M·马尔文，吴坤生，
申请(专利权)人：孟山都技术公司，
类型：发明
国别省市：美国,US