用于在真菌细胞中表达基因的启动子制造技术

本发明专利技术涉及制备多肽的方法，包括：（ａ）在有利于产生该多肽的培养基中培养真菌宿主细胞，其中该真菌宿主细胞含有编码该多肽的第一核酸序列和与该第一核酸序列可操作地连接的、含有与第一核酸序列异源的启动子的第二核酸序列，其中该启动子含有选自下组的序列：ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．１第１－３９４９位核苷酸、ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．２第１－９３８位核苷酸和ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．３第１－３０６０位核苷酸，及其子序列；和它们的突变、杂合及串联启动子；和（ｂ）从该培养基分离该多肽。本发明专利技术还涉及该分离的启动子序列、以及含有与编码多肽的核酸序列可操作地连接的该启动子序列的结构、载体和真菌宿主细胞。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备多肽的方法，包括：（ａ）在适于该多肽产生的培养基中培养真菌宿主细胞，其中该真菌宿主细胞含有编码该多肽的第一核酸序列和与该第一核酸序列可操作地连接的、含有与第一核酸序列异源的启动子的第二核酸序列，其中该启动子含有选自下组的核酸序列 ：（ｉ）ＳＥＱＩＤＮＯ．２的第１－９３８位核苷酸、（ｉｉ）保持ＳＥＱＩＤＮＯ：２第１－９３８位核苷酸的启动子活性的（ｉ）的子序列、和（ｉｉｉ）在中等严紧条件下与ＳＥＱＩＤＮＯ：２第１－９３８位核苷酸杂交并保持ＳＥＱ　 　ＩＤＮＯ：２第１－９３８位核苷酸的启动子活性的核酸序列；和（ｂ）从该培养基分离该多肽。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：RM伯卡，MW雷伊，K布朗，SH布朗，
申请(专利权)人：诺沃奇梅兹有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]