【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种在乙内酰脲酶(hydantoinase)和D-氨基甲酰基化酶(D-carbamoylase)的存在下,在一锅反应中制备对映异构体富集的D-α-氨基酸的方法。D-α-氨基酸可以通过相应的D-和L-5-取代的乙内酰脲混合物的酶促反应来制备。EP0775748中公开了这一制备方法。在该方法中,在D-乙内酰脲酶和D-氨基甲酰基化酶存在下的一锅反应中,将D-和L-5-取代的乙内酰脲混合物对映异构选择性地转变为相应的D-α-氨基酸。对映异构体富集的α-氨基酸是构成一些生物活性制品如β-内酰胺抗生素、多肽激素和杀虫剂的重要构建成分。该方法的缺点是制备对映异构体富集的α-氨基酸的起始物质,即相应的5-取代的乙内酰脲通常由于大多5-取代的乙内酰脲的水溶性很低而难于操作。本专利技术的目的是提供一种制备D-α-氨基酸的简单方法,该方法中可应用比5-取代的乙内酰脲更易操作的起始物质。根据本专利技术,通过将N-氨基甲酰基-L-α-氨基酸转化为相应的D-α-氨基酸而实现上述目的。研究发现,N-氨基甲酰基-L-α-氨基酸转化为相应的D-α-氨基酸相对快速且产率高,并且, ...
【技术保护点】
一种在乙内酰脲酶和D-氨基甲酰基化酶的存在下,在一锅反应中制备对映异构体富集的D-α-氨基酸的方法,其特征在于将N-氨基甲酰基-L-α-氨基酸转化为相应的D-α-氨基酸。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:JGT基尔克斯,WHJ博斯坦,
申请(专利权)人:DSMIP财产有限公司,
类型:发明
国别省市:NL[荷兰]
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