一种镇咳口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种镇咳口服液及其制备方法，以四叶参为药基培养基的组成成分，以蛹虫草为发酵菌株，采用液态发酵的方法，从发酵产物中提取镇咳药物，配制成镇咳口服液，具有明显的养肺、祛痰、镇咳的作用，经实验证明，该口服液的总有效率达９２％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药学和生物
，尤其是。
技术介绍
咳嗽是一把"双刃剑"， 一方面，它是人体重要的保护性反射，能够帮助 清除呼吸道分泌物或者异物。另一方面，如果患有感冒、支气管炎或者其他呼 吸道疾病，咳嗽就会变得像"失控的野兽" 一样凶猛，对人体造成- 系列的危 害，且具有周期长，难治愈，容易引发多种并发症等特征，例如力竭、声音嘶 哑、尿失禁等，严重影响患者的休息、工作和学习。情况严重的还可能冲破肺 脏，造成气胸，后果不堪设想。咳嗽让人痛苦不堪，给人们的生活带来了诸多 不便，因此镇咳药物成为家庭必备。市面上镇咳的药物琳琅满目，但都或多或少带有毒副作用，长期服用对人 体造成较大危害。药基发酵是目前生物制药的一种新型方法。药基发酵可以改 变中药的原有性能、产生新的功能、增强原有疗效或降低毒副作用。现代研究 表明，由于真菌具有复杂的酶系，中药材经其发酵后，其成分会发生改变，同 时，药材中某些成分也会促进真菌的生长或其活性成分的增加。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供了，对咳 嗽、咽喉肿痛具有明显的治疗效果。为了解决上述技术问题，本专利技术的技术方案如下 方式一(1)药基发酵在基本培养基中加入1%_15%的四叶参粉碎物或四叶参提 取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；(2) 分离提取将上述药基发酵产物经70-IO(TC的水浴加热处理40-70分钟后离心取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/6-1/4;(3) 口服液制备将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。 方式二(1) 药基发酵在基本培养基中加入1%-15%的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；(2) 分离提取将上述药基发酵产物用超声波提取仪在60-9CTC、 60-100Hz条件下超声波处理30-60分钟破壁后离心取上清液，并将上清液浓 縮至原体积的1/6-1/4;(3) 口服液制备将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。 方式三(1) 药基发酵在基本培养基中加入1%_15%的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48-96小时；(2) 分离提取将上述药基发酵产物经70-100。C的水浴加热处理20-40 分钟后再用超声波提取仪60-90°C、60-100Hz的条件下超声波处理20-40分钟 破壁后离心取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/6-1/4;(3) 口服液制备将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。在以上三种方式中制得的所述的上清液中可以添加1%-10%的蜂蜜。 一种镇咳口服液，根据上述三种方式中的任意一种所述的方法制备而成。 本专利技术的重点是四叶参与虫草的药基发酵过程，由于口服液制备工艺简 单，并且患者服用方便，见效迅速，故将药基发酵产物制备成口服液形式，实 际上只要是通过四叶参与虫草的药基发酵得到的发酵产物可以按照常规中药 制剂工艺制备成任何一种适合于临床上应用的药物制剂，比如片齐IJ、散齐IJ、胶 囊、丸剂等， 一样能起到镇咳、祛痰、养肺的作用。其中四叶参和虫草的药理疗效如下四叶参味甘、苦，性平，有补气通乳、养阴润肺、清热解毒、消肿排脓 等作用。民间以其根入药，主要用于肺燥干咳、益气体虚、阴气不足、自汗u 渴等症的治疗。四叶参根质鲜嫩，富含多种维生素、微量元素、皂苷、多糖等 成分，为地区性或民间用草药，药用价值很高，安全性好，且以其作为虫草液 体发酵的主要组分之一，能够促进虫草的生长。虫草具有提高免疫力、延缓衰老、扶正固本、保护心脏、肝脏、抗痉挛、 防毒、减毒等作用，为地区性或民间用草药，药用价值很高，安全性好，主治 久咳、虚喘、痨咳和咳血。其活性成分有虫草素、虫草多糖和虫草酸等，是能 提高人体免疫机能的生物活性物质。虫草素又称虫草菌素，即3，-脱氧腺苷， 是一种核苷类抗生素，具有多种生理活性，如抑菌、抗肿瘤、抑制病毒，以及 增强免疫功能、防治心脑血管疾病等。虫草多糖是一类高分子复合物，它作为 虫草的主要活性成分之一，是虫草中含量最高的药理活性物质，具有明显的抗 肿瘤作用。本专利技术以四叶参为药基培养的组成成分，以虫草为发酵菌株，采用液态发 酵的方法，从发酵产物中提取镇咳药物，配制成镇咳口服液，具有明显的养肺、 祛痰、镇咳的作用，经实验证明，该口服液的总有效率达92%以上。 具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细描述首先做菌种发酵，以蒸馏水1000ml、 土豆200g、葡萄糖20g、蛋白胨6g、 磷酸二氢钾2.5g的配方制备培养基灭菌后接种，于160r/min 、 25。C条件下 振荡培养80小时，制得PDA基本培养基。 实施例1(1)药基发酵在PDA基本培养基中加入1%的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝经7(TC的水浴加热处理70分钟后取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/6;(3) 口服液制备将上清液添加1%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得U服液。实施例2(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入7。/。的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养72小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝经8(TC的水浴加热处理60分钟后取上清液，并将上清液浓缩至原体积的1/4;(3) 口服液制备将上清液添加5%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得口服液。实施例3(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入15。/。的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养96小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝经10(TC的水浴加热处理40分钟后取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/5;(3) 口服液制备将上清液添加10%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得口服液。实施例4(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入P/。的四叶参粉碎物或四叶参提 取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝用超声波提取仪在60。C、 100Hz条件下超声处理30分钟破壁后取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/6;(3) 口服液制备将上清液添加1%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得口服液。实施例5(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入5。/。的四叶参粉碎物或四叶参提 取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养60小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝用超声波提取仪在75。C、 90Hz条件 下超声处理40分钟破壁后取上清液，并将上清液浓縮至原体积的1/5;(3) 口服液制备将上清液添加7%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得口服液。实施例6(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入15。/。的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养96小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝用超声波提取仪在9(TC、 60Hz条件 下超声处理60分钟破壁后取上清液，并将上清液浓缩至原体积的1/4;(3) 口服液制备将上清液添加10%的蜂蜜等辅料，装瓶、灭菌后制得口服液。实施例7(1) 药基发酵在PDA基本培养基中加入P/。的四叶参粉碎物或四叶参提 取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养48小时；(2) 分离提取将上述药基发酵菌丝经7(TC的水浴加热处理40分钟后 再用超声波提本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种镇咳口服液的制备方法，其特征在于，由以下步骤实现：　　　　（１）药基发酵：在基本培养基中加入１％－１５％的四叶参粉碎物或四叶参提取液，于发酵罐中接入虫草菌株，发酵培养４８－９６小时；　　　　（２）分离提取：将上述药基发酵产物经７０－１００℃的水浴加热处理４０－７０分钟后离心取上清液，并将上清液浓缩至原体积的１／６－１／４；　　　　（３）口服液制备：将上清液装瓶、灭菌后制得口服液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晨晨，苏延友，翟春涛，
申请(专利权)人：赵晨晨，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]