在基因表达中有用的转录激活因子的DNA结合位点制造技术

我们发现了被ＰｒｔＴ特异性识别的ＤＮＡ结合位点，ＰｒｔＴ是针对蛋白酶基因的转录激活因子。可通过共有核苷酸序列对所述ＤＮＡ结合位点加以结构定义，以及通过ＰｒｔＴ经由该序列调控转录激活的能力对所述ＤＮＡ结合位点加以功能定义。ＰｒｔＴ及其同性质的ＤＮＡ结合位点（即，每种启动子中被ＰｒｔＴ识别的核苷酸序列）均可用于基因表达系统。仅具有ＰｒｔＴ转录激活因子是不够的，其同性质的ＤＮＡ结合位点对于ＰｒｔＴ的识别（即，结合到该位点并在合适的条件下激活转录）来说是必要的。功能性位点，例如从野生型真菌基因获得的功能性位点将向３’下游序列赋予ＰｒｔＴ依赖性转录激活。野生型启动子的导致非功能性位点的突变将使得３’下游序列的ＰｒｔＴ依赖性转录激活消失。野生型启动子的导致更具功能性的位点的突变将增强３’下游序列的ＰｒｔＴ依赖性转录激活。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
经分离的多核苷酸，其包含针对ＰｒｔＴ转录激活因子的双链ＤＮＡ结合位点，其中，所述位点第一链的至少３２个碱基与５′－Ｇ／Ｃ（Ｎ）↓［５］Ｃ　Ｃ　Ｇ　Ａ／ＴＣ　Ｇ　Ｇ（Ｎ）↓［１９］Ｇ／Ｃ－３′（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２２）在序列上相同，所述位点的第二链与所述第一链互补，并且，ＰｒｔＴ与所述位点的结合将激活宿主细胞中下游核苷酸序列的转录。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁斯帕拉尼克瓦，诺林尼古拉斯玛丽亚艾里萨伯斯佩伊，
申请(专利权)人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]