口蹄疫合成疫苗的制备方法技术

公开了有治疗或预防口蹄疫活性的化合物．这化合物含有结构式Ｘ－Ａ－Ｙ－Ｂ－Ｚ序列，其中Ａ和Ｂ是组成口蹄疫病毒ＶＰ－［１］外壳蛋白血清型序列的氨基酸残基序列，其中一个含有１８到２４氨基酸残基，并包括Ｏ血清型１４１－１５８位上氨基酸残基序列或其它血清型的相同序列，而另一个含有１４到２０氨基酸残基，并包括Ｏ血清型２００到２１３位上的氨基酸残基序列或其它血清形的相同序列；Ｘ，Ｚ和Ｙ的定义如说明书中所述．（*该技术在2006年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
口蹄疫(FMD)是一种引起偶蹄动物衰弱、具有高度传染性的疾病。病原体-口蹄疫病毒(FMDV)是一种属于细小核糖核酸病毒簇的小型动物病毒。它有一条约8000核苷酸组成的正向RNA单链基因组。过去，用灭活病毒或减毒活病毒已经生产FMD疫苗。这些方法，虽然一般是有效的，但也不是没有问题的。偶尔因病毒灭活不完全或减毒不够可能引起FMD发生。合成的FMDV疫苗将免除生产过程中处理病毒的各种问题，因此用此疫苗作为一种最理想的代替方法是可以理解的。〔D.Rowlands，Endeavor 8(3)，123-127(1984)〕。近几年已经对FMDV进行了研究。细小核糖核酸病毒含有四种外壳蛋白，命名为VP1、VP2、VP3和VP4。这些VP蛋白的实际名称服从于不同的衡量标准。本专利技术范围内所涉及的有关蛋白已经被一些研究组称之为VP3〔见，如，Kleid等，Seience 214，1125(1981)〕而被另一些研究组定为VP1〔见如，Clarke等，FEBS Letters 157，261(1983)〕。为了现时目的，这一蛋白质称为VP1。VP1已经成为相当多的研究和结构分析的题目，已经发现它本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备含式（１）序列的复合物的方法：ｘ－Ａ－ｙ－Ｂ－ｚ（１）其中Ａ和Ｂ是组成口蹄疫病毒ＶＰ↓〔１〕外壳蛋白血清型序列的氨基酸残基序列，其中一个含１８到２４个氨基酸残基，并包括在Ｏ血清型的１４１到１５８位的氨基酸序列或其它血清型的相同序 列，另一个含１４到２０个氨基酸残基并包括Ｏ血清型２００－２１３位的氨基酸残基序列或其它血清型的相同序列；ｘ是Ｈ，Ｈ－半胱，或Ｈ－半胱－半胱，它的巯基可能封闭或游离；ｚ是ＯＨ，半胱－ＯＨ，或脯－半胱－甘－ＯＨ，它的巯基可能封闭或游离； ｙ是约２到６个氨基酸残基序列，或是其药品上合格的盐，它包括：（ａ）从含式（１）序列的相应的被保护的复合物...

【技术特征摘要】
US 1985-6-3 740,7801.制备含式(1)序列的复合物的方法x-A-y-B-z(1)其中A和B是组成口蹄疫病毒VP1外壳蛋白血清型序列的氨基酸残基序列，其中一个含18到24个氨基酸残基，并包括在O血清型的141到158位的氨基酸序列或其它血清型的相同序列，另一个含14到20个氨基酸残基并包括O血清型200-213位的氨基酸残基序列或其它血清型的相同序列；x是H，H-半胱，或H-半胱-半胱，它的巯基可能封闭或游离；z是OH，半胱-OH，或脯-半胱-甘-OH，它的巯基可能封闭或游离；y是约2到6个氨基酸残基序列，或是其药品上合格的盐，它包括(a)从含式(1)序列的相应的被保护的复合物上裂解出的一个保护性基团；或(b)在适于表达编码式(1)复合物的DNA序列的条件下，培养由含有编码式(1)复合物的表达转移载体所转化的微生物，并从所说的微生物的溶菌液或培养基中纯化式(1)复合物。(C...

【专利技术属性】
技术研发人员：查理德丹尼斯迪马奇，杰拉尔德斯蒂芬布鲁克，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]