【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供了一种提高产抗菌素微生物之产生抗菌素能力的新方法。该方法包括用于表达基因产物的DNA编码序列转化微生物宿主细胞-其中基因产物在所需的抗菌素生物合成途径中起限速作用。本专利技术还提供了编码抗菌素生物合成基因产物的相关DNA序列、重组DNA表达载体以及转化的微生物宿主细胞。本专利技术代表了重组DNA技术在产抗菌素微生物如链霉属微生物中的早期的并且是很重要的商业化利用。在本专利技术之前，对重组DNA技术的开发和利用大部分是局限在大肠杆菌及哺乳动物细胞内表达特定的多肽。这些进展使我们可以比较简单地表达异源基因产物，如人胰岛素A和B链、人胰岛素原、人生长激素、人反应蛋白C、人组织血纤维蛋白溶酶原激活因子、牛生长激素及其它几种有潜在应用价值之化合物。在上述各情况中，异源基因的表达或多或少都是独立的，并且没有作用于或参与或调节每个起作用的生物合成途径。现在，重组DNA技术已能够用于改善选择的生物合成途径，以提高抗生素或抗微生物前体的表达产率。应用于链霉菌属及其它产抗菌素微生物的大多数重组DNA技术仅是限于对克隆载体的研究开发。早期的尝试包括有Reusser在美国专利...
【技术保护点】
一种增加产抗菌素微生物之抗菌素或抗菌素前体生产能力的方法，其中包括在适于细胞生长的条件下培养一种经生物合成途径能产生抗菌素或抗菌素前体的微生物，所说的微生物是用—ＤＮＡ克隆载体或其部分转化了的，该ＤＮＡ克隆载体或其部分含有一编码抗菌素或抗菌素前体生物合成的基因，该基因编码生物合成途径中的一种限速酶或基因产物，在培养过程提供了提高微生物之抗菌素生产能力的前提下，来表达抗菌素或抗菌素前体生物合成基因，并生产抗菌素或抗菌素前体。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：卡伦利考克斯，斯科特埃里克菲什曼，查尔斯李赫什伯格，尤金托马斯塞诺，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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