用髓先祖抑制因子-1、单核细胞集落抑制因子和巨噬细胞抑制因子-4治疗疾病的组合物和方法技术

一种抑制髓先祖细胞增殖或分化的方法，其包括对个体施用有效量的下列多肽，多肽选自： （ａ）髓先祖抑制因子－１（ＭＰＩＦ－１）Ｎ－端缺失突变体，其包含ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的氨基酸序列，它具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的至少前２２个Ｎ－端氨基酸残基但至多前５３个Ｎ－端氨基酸残基缺失； （ｂ）ＭＰＩＦ－１Ｃ－端缺失突变体，其包含ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的氨基酸序列，它具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的至少最末Ｃ－端氨基酸残基但至多最后５２个Ｃ－端氨基酸残基缺失，其中该ＭＰＩＦ－１Ｃ－端缺失突变体的Ｎ－端氨基酸残基是ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的氨基酸残基１（Ｍｅｔ）或２２（Ａｒｇ）； （ｃ）ＭＰＩＦ－１Ｎ－端和Ｃ－端缺失突变体，其包含ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的氨基酸序列，它具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的至少前２２个Ｎ－端氨基酸残基但至多前５３个Ｎ－端氨基酸残基的缺失以及ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的至少最末Ｃ－端氨基酸残基但至多最后５２个Ｃ－端氨基酸残基的缺失； （ｄ）含与（ａ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列至少９５％相同的氨基酸序列的多肽； （ｅ）含与（ｂ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列至少９５％相同的氨基酸序列的多肽； （ｆ）含与（ｃ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列至少９５％相同的氨基酸序列的多肽； （ｇ）含除至少一个氨基酸替换以外与（ａ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽； （ｈ）含除至少一个氨基酸替换以外与（ｂ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽；和 （ｉ）含除至少一个氨基酸替换以外与（ｃ）所述ＭＰＩＦ－１缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
专利
本专利技术涉及新型趋化因子多肽和编码核苷酸。更具体而言，使用分离的编码人髓先祖抑制因子-1(MPIF-1)多肽(以前称为MIP-3和趋化因子β8(CKβ8或ckb-8))、人单核细胞-集落抑制因子(M-CIF)多肽(以前称为MIP1-γ和趋化因子β1(CKβ1或ckb-1))和巨噬细胞抑制蛋白-4(MIP-4)的核酸分子、以及MPIF-1、M-CIF和/或MIP-4多肽本身提供治疗组合物和方法，同样提供用于产生上述物的载体、宿主细胞和重组方法。相关技术趋化因子，也称作胞间分泌(intercrine)细胞因子，是结构和功能相关的细胞因子的一个亚家族。这些分子大小是8-14kd。通常趋化因子在氨基酸水平上显示20％-75％的同源性，其特征在于有形成两个二硫键的四个保守的半胱氨酸残基。根据前两个半胱氨酸残基的排列，将趋化因子分类为两个亚家族α和β。α亚家族中，前两个半胱氨酸被一个氨基酸分开，因此被称作“C-X-C”亚家族。β亚家族中，两个半胱氨酸在相邻的位置，因此称作-C-C-亚家族。迄今为止，在人类中已鉴定了此家族的至少8个不同成员。胞间分泌细胞因子显示广泛的多种功能。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：R·L·根茨，V·帕泰尔，B·L·克莱德，J·张，M·安托纳希欧，D·曼德里克，P·吉米耐茨，
申请(专利权)人：人类基因组科学公司，
类型：发明
国别省市：