【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
,特别涉及植物基因及其分离技术。利用传统遗传学方法,只适用于分离克隆功能产物已知的基因。即,首先要鉴定目标基因的表达产物,从而分离蛋白,通过测定氨基酸序列,推测基因的DNA序列,进而用它做探针分离目标基因。但是,绝大多数植物抗病基因产物是未知的,因此,利用传统基因分离技术无法克隆这些基因。分离产物未知的植物抗病基因方法主要是图位克隆法和转座子标签克隆法。1.图位克隆法其原理是依据基因在基因图谱中的位置,利用与目的基因紧密连锁的分子标记,借助于染色体步移及登陆技术克隆基因。它包括三个关键环节①构建高分辨率的遗传图谱和物理图谱,定位目标基因,获得位于目标基因两侧,并与其紧密连锁的分子标记;②构建大片段基因文库;③可行的遗传转化技术。目前利用该方法从西红柿中克隆出番茄抗霜霉病基因Pto等3个基因,从拟南芥中克隆出抗细菌病RPs2等5个基因,从水稻中克隆出Xa21、Xa1两个抗白叶枯病基因,从甜菜中克隆出抗线虫病基因Hs1。由于麦类基因组含量大,尚没有致密的遗传图谱。另外,小麦族植物基因组中含有大量的重复DNA序列,约占总基因组含量的75% ...
【技术保护点】
一种细胞周期调节及细胞过敏性反应诱导基因,其特征在于:该基因为pMAg139基因,由804个碱基对组成,其序列如图1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:马有志,辛志勇,何聪芬,陈孝,张增艳,李连城,徐琼芳,徐惠君,林志珊,叶兴国,杜丽璞,
申请(专利权)人:中国农业科学院作物育种栽培研究所,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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