一种提取利福霉素B的方法技术

本发明专利技术公开了一种利福霉素B提取的工艺，具体步骤包括1、发酵液或板框滤液通过陶瓷微滤膜过滤澄清；2、将微滤膜清液通过超滤膜过滤除杂；3、将超滤膜清液通过纳滤膜浓缩；4、将纳滤膜浓液调节pH到2.0‑2.5，加乙酸丁酯萃取；5、将得到的乙酸丁酯相调节pH至7.5‑8.5进行两级错流反萃取；6、再将得到的水相调节pH至2.0‑2.5，加乙酸乙酯进行二次萃取；7、将乙酸乙酯相进行冷冻，析出晶体；8、离心，得到利福霉素B晶体；9、将离心母液减压蒸馏结晶，得到利福霉素B粗产品，返回乙酸乙酯萃取工段。本发明专利技术优点在于：去除大量杂质，提高了产品纯度、收率及单位效价；减少了生产工序段，降低了生产成本；操作简单，高效节能，最终得到的利福霉素B纯度大于98％。

A method for extraction of rifamycin B

The invention discloses a process for rifamycin B extraction, including 1 steps, or frame fermentation filtrate through ceramic microfiltration membrane filtration clarification; 2, the supernatant by ultrafiltration membrane filtration purification; 3, the ultrafiltration membrane by liquid concentration; 4, concentrated liquid regulating pH nanofiltration membrane 2.5 to 2, plus butyl acetate extraction; 5, butyl acetate by phase adjusting pH to 7.5 8.5 two wrong reflux extraction; 6, the aqueous phase was adjusted to pH 2 2.5, two times of extraction with ethyl acetate; 7, ethyl acetate was frozen, analysis a crystal; 8, centrifugal, get the rifamycin B crystal; 9, the centrifugal vacuum distillation crystallization mother liquor, obtained rifamycin B crude product return ethyl acetate extraction section. The invention has the advantages of removing impurities, improve product purity, yield and titer; reduce the production process, reduce production costs; simple operation, high efficiency and energy saving, the resulting rifamycin B purity is more than 98%.

【技术实现步骤摘要】
一种提取利福霉素B的方法
本专利技术属于化学领域，具体涉及一种提取利福霉素B的方法。
技术介绍
利福霉素B(rifamycins)是1959年Sensi等从地中海链霉菌(Streptomycesmediterranoi)的代谢产物中分离提取的复合物，继而又分离出A，B，C，D，E等。利福霉素B类抗生素具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。利福霉素B类药物的母核结构为一个有27个碳原子的大环内酰胺，环中含有一个萘核。萘环上，由一脂肪链分别与C-2和C-12的C原子相连接，构成“安莎桥”结构，故也被归入安莎霉素类抗生素。C-15位羰基以酰胺键与萘核相连，使脂肪链与萘核呈71°角，这保证了这个结构的几何稳定性。安莎桥中，离萘核最近的是C-26位，该位点上连接的甲基C-34离萘核只有利福霉素B的母核包含8个手性中心：即20S，21S，22R，23R，24R，25S，26R和27S。利福霉素B的作用机制主要有两方面：(1)通过与细菌的DNA依赖性RNA聚合酶(DDRP)的β-亚单位结合，抑制细本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提取利福霉素B的方法，其特征在于，它包括如下步骤：(1)将利福霉素B的发酵液或利福霉素B发酵液板框滤液依次经微滤膜过滤、超滤膜过滤和纳滤膜浓缩后，得到利福霉素B浓缩液；(2)将步骤(1)中得到的利福霉素B浓缩液调节pH后用乙酸丁酯进行一次萃取，一次萃取完成后，取有机相并调节pH，进行两级错流反萃取；将反萃取所得水相调节pH后用乙酸丁酯进行二次萃取，得到含利福霉素B的乙酸丁酯相；(3)将步骤(2)中所得的含利福霉素B的乙酸丁酯相冷冻、结晶并析出晶体后，将含晶体的乙酸丁酯相进行离心，得到利福霉素B晶体；离心所得液体经减压蒸馏结晶后，得到利福霉素B粗品，并加入步骤(2)中反萃取所得水相中，继续进...

【技术特征摘要】
1.一种提取利福霉素B的方法，其特征在于，它包括如下步骤：(1)将利福霉素B的发酵液或利福霉素B发酵液板框滤液依次经微滤膜过滤、超滤膜过滤和纳滤膜浓缩后，得到利福霉素B浓缩液；(2)将步骤(1)中得到的利福霉素B浓缩液调节pH后用乙酸丁酯进行一次萃取，一次萃取完成后，取有机相并调节pH，进行两级错流反萃取；将反萃取所得水相调节pH后用乙酸丁酯进行二次萃取，得到含利福霉素B的乙酸丁酯相；(3)将步骤(2)中所得的含利福霉素B的乙酸丁酯相冷冻、结晶并析出晶体后，将含晶体的乙酸丁酯相进行离心，得到利福霉素B晶体；离心所得液体经减压蒸馏结晶后，得到利福霉素B粗品，并加入步骤(2)中反萃取所得水相中，继续进行二次萃取。2.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的微滤膜为陶瓷微滤膜，膜孔径为2～500nm；过滤时，温度为10～60℃，压力为0.1～0.6Mpa，膜面流速为2～8m/s。3.根据权利要求1所述的提取方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈磊，刘怀红，张南南，李国学，
申请(专利权)人：陈磊，刘怀红，
类型：发明
国别省市：江苏,32