【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于无蛋白无血清培养细胞的培养基。细胞、尤其是真核细胞或哺乳动物细胞的培养一直需要应用特殊的培养基，所述培养基使得所述细胞可获得有效生长和生产所需蛋白质需要的营养物质和生长物质。通常，在该方面，血清或源自血清(例如牛血清)的化合物用作所述培养基的组分。然而，在细胞培养中使用源自人或动物来源的血清或蛋白质添加剂的清况下，存在许多问题，尤其是在用于制备给予人的药物的原材料是通过细胞培养而获得时。因此，就这类血清制剂而论，所述组合物和质量已经是每批都不同，这正是因为用于这类制剂的供体生物的相异性所致。这是一个相当大的问题，尤其是对于细胞生产标准化以及在建立这类细胞的标准生长条件时。然而，在所有情况下都要求对所用血清材料进行广泛而恒定的质量控制。然而，这是相当耗时及昂贵的，尤其是在象血清这样复杂的成分的情况下。此外，这类复杂制剂含有多种可以以破坏方式起作用的蛋白质，尤其是在用于从细胞培养物中回收的重组蛋白的纯化过程的情况下。这尤其适用于与待回收的蛋白质同源或相似的那些蛋白质。不用说，这些问题尤其急待解决，因为在纯化过程中仅可以通过十分专一的差别纯化(例...
【技术保护点】
一种用于培养细胞的无蛋白无血清培养基，所述培养基包含大豆水解产物，其中至少４０％的所述大豆水解产物的分子量≤５００道尔顿。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M雷特，W蒙德特，F多纳，L格里尔伯格，A米特雷尔，
申请(专利权)人：巴克斯特股份公司，
类型：发明
国别省市：AT[奥地利]
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