【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗肿瘤的药物，特别是涉及一种治疗肿瘤的生物药物。
技术介绍
近年来科学研究发现，几乎所有的人类肿瘤细胞都过量表达尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)；而在正常组织中，uPA和uPAR的表达处于非常低的水平。uPA最初的分泌形式为活性很低的单链酶。uPA单链酶在纤溶酶的作用下转化为高活性的uPA双链酶，而高活性的uPA双链酶又激活纤溶酶原生成纤溶酶，继而促使更多的高活性的uPA双链酶产生。这构成了一个正反馈的循环通路，该纤溶酶原为循环通路的正向反馈调节剂，它和uPA前体，与细胞表面的受体结合后，通过不同的组装方式而调节整个反应通路。因此，uPA和uPAR的过量表达通常被作为肿瘤恶化的标志。目前研究已证实，uPA和uPAR的过量表达可以作为下述肿瘤的恶化标志肺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、头颈部肿瘤、皮肤癌、子宫癌、卵巢癌、脑部肿瘤、黑色素瘤、软组织肉瘤、单核细胞白血病等。炭疽杆菌毒素蛋白为炭疽杆菌使人致死的主要致病因子，由保护性抗原(PA)、致死因子(LF)和水肿因子(EF)等蛋白组成。但分离开来的这...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
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