血液分析装置及血液分析方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种能够防止假阳性的发生，更精确地判断有无疟原虫感染的血液分析装置和血液分析方法。血液分析装置(10)包括：试样制备部件(30)，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件(105、103)，其接收用光照射试样制备部件30制备的测定试样所产生的荧光和散射光；控制部件(51)，其根据表示离散程度的值判断是否感染疟原虫，所述表示离散程度的值表示第一粒子群的分布的离散程度，所述第一粒子群是单环状体红细胞的出现范围中所含的粒子的群，基于对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度和散射光强度确定所述第一粒子群。

Blood analysis device and blood analysis method

The present invention provides a blood analysis device and a blood analysis method which can prevent the occurrence of false positive and more accurately judge the infection of Plasmodium without Plasmodium. Blood analysis device (10) comprises a sample preparation part (30), mixed blood samples and staining of nucleic acid fluorescent pigment to prepare the sample; light receiving component (105, 103), the fluorescence irradiated by light receiving part 30 sample preparation preparation produced specimens were measured and the scattered light; the control unit (51), according to the discrete degree of the value to determine whether the infection of Plasmodium, the discrete values of the extent that the discrete distribution of the first particle, the particle swarm is contained in the first range of particles in the swarm of red cell single ring shaped body, from the subject the signal light components were obtained by fluorescence intensity and scattering light intensity to determine the first based on particle swarm.

【技术实现步骤摘要】
血液分析装置及血液分析方法
本专利技术涉及一种血液分析装置及血液分析方法。
技术介绍
用流式细胞法检出感染疟原虫的红细胞的方法已为人所知。如图23所示，据日本专利公报特开2006-304774号记述，在以散射光强度（FSCL）和荧光强度（SFLL）为双轴的散点图中，感染疟原虫的红细胞出现在荧光强度大于未感染疟疾红细胞且小于白细胞的范围内。此外，在此散点图中，从荧光强度低的区域起，感染环状体（单）疟原虫的红细胞、感染环状体（多）疟原虫的红细胞、感染滋养体疟原虫的红细胞、感染裂殖体疟原虫的红细胞，这些含一定发育阶段的疟原虫的红细胞会依次出现在不同区域。根据如此检出的疟疾感染红细胞判断感染疟原虫的红细胞的感染率等。
技术实现思路
【专利技术要解决的问题】专利技术人发现，根据这种散点图的粒子分布来判断是否感染疟原虫时，偶尔会出现受检者没患疟疾但疟疾判断结果为阳性的情况，即所谓的假阳性。有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种防止假阳性发生的、能更精确判断是否感染疟原虫的血液分析装置和血液分析方法。【解决问题的技术方案】本专利技术第一形态涉及一种血液分析装置。本形态涉及的血液分析装置（10）具有：试本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液分析装置，其包括：试样制备部件，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件，其接收用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样所产生的荧光和散射光；控制部件，其根据表示离散程度的值判断是否感染疟原虫，所述表示离散程度的值表示第一粒子群的分布的离散程度，所述第一粒子群是单环状体红细胞的出现范围中所含粒子的群，基于对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度和散射光强度确定所述第一粒子群。

【技术特征摘要】
2016.07.25 JP 2016-145834;2017.06.16 JP 2017-118931.一种血液分析装置，其包括：试样制备部件，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件，其接收用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样所产生的荧光和散射光；控制部件，其根据表示离散程度的值判断是否感染疟原虫，所述表示离散程度的值表示第一粒子群的分布的离散程度，所述第一粒子群是单环状体红细胞的出现范围中所含粒子的群，基于对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度和散射光强度确定所述第一粒子群。2.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件将所述第一粒子群与多环状体红细胞的出现范围中所含第二粒子群区分开并确定下来。3.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述表示离散程度的值是表示针对所述第一粒子群的所述荧光强度的频率分布的离散程度的值。4.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述表示离散程度的值为变异系数、标准偏差或频率分布图的半值宽度。5.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述试样制备部件还混入使红细胞收缩的稀释液来制备所述测定试样。6.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件根据所述表示离散程度的值和感染疟原虫的红细胞的出现范围中所含第三粒子群的粒子数来判断是否感染疟原虫。7.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件根据所述第三粒子群的粒子数在第一阈值以上且所述表示离散程度的值小于第二阈值来判断所述血液样本感染疟原虫。8.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件根据所述第三粒子群的粒子数在第一阈值以上、所述表示离散程度的值小于第二阈值且所述第一粒子群的粒子数在第三阈值以上来判断所述血液样本感染疟原虫。9.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于：还具有输出信息的输出部件；其中，所述控制部件使所述输出部件输出关于疟原虫感染的判断结果。10.根据权利要求9所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件在所述表示离散程度的值在一定阈值以上时使所述输出部件输出表示关于疟原虫感染的判断结果的可信度的信息。11.根据权利要求10所述的血液分析装置，其特征在于：所述输出部件包括用于显示信息的显示部件，所述控制部件使所述显示部件一并显示表示所述可信度的信息以及关于疟原虫感染的判断结果。12.根据权利要求11所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件还使所述显示部件显示针对所述第一粒子群的所述荧光强度的频率分布图。13.根据权利要求11所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件还使所述显示部件显示基于所述荧光强度和所述散射光强度的散点图。14.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于还包括：流动室，其供所述试样制备部件制备的所述测定试样流动；光源，其用所述光照射在所述流动室流动的所述测定试样；其中，所述受光部件接收所述光的照射下所述测定试样所含粒子所产生的所述荧光和所述散射光。15.根据权利要求14所述的血液分析装置，其特征在于：所述光源射出蓝紫色波段的光。16.一种血液分析方法，其特征在于：根据基于用光照射混合血液样本和染色核酸的荧光色素而制备的测定试样所产生的荧光和散射光所确定的单环状体红细胞的出现范围中所含第一粒子群分布的表示离散程度的值来判断是否感染疟原虫。17.一种血液分析装置，其包括：试样制备部件，其混合血液样本和染色核酸的荧光色素来制备测定试样；受光部件，其接收用光照射所述试样制备部件制备的所述测定试样所产生的荧光；控制部件，其根据对来自所述受光部件的信号进行处理所获得的荧光强度来判断含核酸包涵体的红细胞和细胞外囊泡中的至少一者的有无。18.根据权利要求17所述的血液分析装置，其特征在于：所述控制部件确定所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：铃木裕义，渡边拓磨，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP