一种固体培养获得针叶树种胚状体的方法及其培养基技术

本发明专利技术公开了一种固体培养获得针叶树种胚状体的方法及其培养基。本发明专利技术所提供的针叶树种胚状体固体培养基，包括诱导培养基、增殖培养基和成熟培养基，所述成熟培养基分为成熟培养基１或成熟培养基２。应用上述固体培养基，固体培养获得针叶树种胚状体的方法，包括如下步骤：诱导培养、增殖培养和成熟培养，得到所述胚状体。本发明专利技术通过对培养各阶段培养基组分的优化，提高了胚性愈伤组织质量，早期原胚质量大大改善，与现有技术相比，体细胞胚培养发生状况取得了重大突破。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种针叶树种胚状体固体培养基，包括诱导培养基、增殖培养基和成熟培养基，所述成熟培养基分为成熟培养基１或成熟培养基２；其中，所述诱导培养基含有下述组分，ｐＨ为５．４－６．２：ＫＮＯ↓［３］１８３６－２８３６ｍｇ／Ｌ，　 　ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］　２４３－３６０ｍｇ／Ｌ，ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］７０－１３０ｍｇ／Ｌ，ＣａＣｌ↓［２］．２Ｈ↓［２］Ｏ３００－４５０ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ↓［４］．７Ｈ↓［２］Ｏ１３０－２５０ ｍｇ／Ｌ，Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］２－１１ｍｇ／Ｌ，ＺｎＳＯ↓［４］．７Ｈ↓［２］Ｏ３－７ｍｇ／Ｌ，ＭｎＳＯ↓［４］．Ｈ↓［２］Ｏ　６．５－１０．５ｍｇ／Ｌ，Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］．２Ｈ↓［２］ Ｏ０．１１－０．２１ｍｇ／Ｌ，ＫＩ０．２８－０．６３ｍｇ／Ｌ，ＣｕＳＯ↓［４］．５Ｈ↓［２］Ｏ０．０１－０．０３５ｍｇ／Ｌ，ＣｏＣｌ↓［２］０．０１－０．０３５ｍｇ／Ｌ，ＦｅＳＯ↓［４］．７Ｈ ↓［２］Ｏ１３－２１ｍｇ／Ｌ，Ｎａ↓［２］．ＥＤＴＡ．Ｈ↓［２］Ｏ１５－２７ｍｇ／Ｌ，肌醇５０－１５００ｍｇ／Ｌ，维生素Ｂ↓［１］０．４－０．６ｍｇ／Ｌ，谷氨酰胺４００－７００ｍｇ／Ｌ，　 　蔗糖２０，０００－５５，０００ｍｇ／Ｌ，２，４－二氯苯氧乙酸０．３－２．７ｍｇ／Ｌ，酸水解酪蛋白３５０－１０５０ｍｇ／Ｌ，６－苄氨基嘌呤０．０５－３．１ｍｇ／Ｌ，激动素０．０５－２． ６ｍｇ／Ｌ，琼脂２，５００－７，０００ｍｇ／Ｌ；所述增殖培养基含有下述组分，ｐＨ为５．４－６．２：ＫＮＯ↓［３］１８３６－２８３６ｍｇ／Ｌ，ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］２４３－３６０ｍｇ／Ｌ， ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］７０－１３０ｍｇ／Ｌ，ＣａＣｌ↓［２］．２Ｈ↓［２］Ｏ３００－４５０ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ↓［４］．７Ｈ↓［２］Ｏ１３０－２５０ｍｇ／Ｌ，Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］２－１１ｍｇ／Ｌ，　 　ＺｎＳＯ↓［４］．７Ｈ↓［２］Ｏ３－７ｍｇ／Ｌ，ＭｎＳＯ↓［４］．Ｈ↓［２］Ｏ６．５－１０．５ｍｇ／Ｌ，　Ｎａ↓［２］ＭｏＯ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩素英，齐力旺，张守攻，王建华，
申请(专利权)人：中国林业科学研究院林业研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]