维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用制造技术

本发明专利技术公开了维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，以欧芹根提取物为有效成分，用于作为治疗非酒精性脂肪肝的药物。该应用为临床治疗非酒精性脂肪肝提供了新的药物，治疗效果优于阳性对照水飞蓟宾胶囊。为进一步开发利用该药，制成相应剂型的药物及保健品提供物质基础。

Parsley root extract in the treatment of drug application of nonalcoholic fatty liver disease

【技术实现步骤摘要】
维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用
本专利技术属于中药提取物的应用
，具体地，涉及维药欧芹根在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。
技术介绍
芹菜(ApiumL.)为伞形科(Umbelliferae)一年或两年生草本植物，是药食同源品种。维药芹菜根系伞形科植物欧芹ApiumgraveolensL.的根，是新疆特有的维药资源。维医认为其性干热，具有健脑安神、活血通经、祛风除湿等功能，主要用于治疗高血压、关节炎、类风湿关节炎、气滞性子宫炎、腹水、肾脏疾病等。维药欧芹根也是多种维药成药制剂的主药，如护肝布祖热颗粒剂的君药即为芹菜根，用于治疗肝寒、胃痛、脾阻胁痛及风湿、泌尿系统疾病等。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪性肝病现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因，普通成人NAFLD患病率10％～30％，其中10％～20％为NASH，后者10年内肝硬化发生率高达25％。目前临床治疗非酒精性脂肪肝并没有特效药，因此寻找安全有效的治疗药物就具有一定的社会价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。本专利技术的目的通过以下技术方案来具体实现：维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，以欧芹根提取物为有效成分，用于作为治疗非酒精性脂肪肝的药物。进一步的，所述药物的制剂形式包括胶囊。进一步的，所述欧芹根提取物为欧芹根粗提物或欧芹根总黄酮。更进一步的，所述欧芹根粗提物的制备方法为：欧芹根用水浸泡过夜，煎煮30min，得第一提取液，用水再煎煮30min，得第二提取液，所述第一提取液和第二提取液合并，经浓缩、冷冻干燥得欧芹根粗提物，将欧芹根粗提物装入胶囊。再进一步的，煎煮时水的加入量为欧芹根重量的10倍；欧芹根粗提物的胶囊填装量为500mg。更进一步的，所述欧芹根总黄酮的制备方法为：欧芹根用乙醇进行二次回流提取，提取液合并，经浓缩、干燥后得欧芹根粗黄酮提取物，所述欧芹根粗黄酮提取物用D101型大孔树脂进行吸附，用乙醇解吸，收集流出液，经浓缩、冷冻干燥得欧芹根总黄酮，将欧芹根总黄酮装入胶囊。再进一步的，用于提取欧芹根的乙醇为70vt％乙醇，每次提取时乙醇用量为欧芹根重量的10倍，提取时间为1h；欧芹根总黄酮的胶囊填装量为500mg。再进一步的，用乙醇解吸的方法为：分别用30vt％、50vt％、70vt％、90vt％的乙醇湿法上D101型大孔树脂柱。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术提供的维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，为临床治疗非酒精性脂肪肝提供了新的药物，治疗效果优于阳性对照水飞蓟宾胶囊。为进一步开发利用该药，制成相应剂型的药物及保健品提供物质基础。具体实施方式以下对本专利技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1欧芹根粗提物的制备方法如下：欧芹根用10倍重量的水浸泡过夜，煎煮两次，每次30min，第二次煎煮时水的用量为欧芹根重量的10倍。提取液浓缩，冷冻干燥得欧芹根粗提物，然后装入胶囊中。实施例2欧芹根总黄酮的制备方法如下：欧芹根用10倍重量的70vt％乙醇提取2次，每次1h，提取液浓缩干燥后，用D101型大孔树脂柱吸附，分别用30vt％、50vt％、70vt％、90vt％的乙醇湿法上D101型大孔树脂柱解吸。收集流出液，浓缩，冷冻干燥得欧芹根总黄酮提取物，然后装入胶囊中。实施例1和实施例2的胶囊装量：采用0号胶囊壳，每个胶囊壳装量为500mg。本专利技术的欧芹根提取物定位总黄酮，也就是一个黄酮类化合物的混合体。非酒精性脂肪肝动物实验1、实验方法将大鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟宾组、欧芹根总黄酮组、欧芹根粗提物组，每组10只。除空白对照组外，其余各组均用高脂乳剂灌胃造模。造模成功后，除模型组外，其余各组均加灌相应药物：水飞蓟宾组按6mg/kg灌胃水飞蓟宾胶囊，欧芹根总黄酮组按270mg/kg灌胃实施例2的欧芹根总黄酮，欧芹根粗提物组按3g/kg灌胃实施例1的欧芹根粗提物。各组连续给药4周后处死大鼠。2、检测腹主动脉取血，离心(3000转/分)，分离血清，测定CHO、TG、ALT、AST、LDL-C、HDL-C。取其肝组织提取RNA，采用荧光定量PCR的方法，检测欧芹根总黄酮对脂肪肝大鼠肝脏COX-2mRNA、ADIPOR-2mRNA、PPAR-αmRNA、SREBP-1cmRNA及Adipoq相对表达量。使用Trizol提取大鼠肝脏组织中的RNA，反转录成第一链cDNA,以cDNA为模板在PCR反应体系中，加入SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不参入链中SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步，通过2-△△Ct计算公式。3、实验结果欧芹根总黄酮对脂肪肝大鼠血脂的调节作用见表1。欧芹根总黄酮对脂肪肝大鼠谷丙谷草转氨酶的影响见表2。大鼠肝脏组织中各基因mRNA相对表达量分析见表3。表1欧芹根总黄酮对脂肪肝大鼠血脂的调节作用注：5组样本均数的比较采用秩和检验，模型组与空白对照组比较##:P<0.01,#:P<0.05；各给药组与模型组比较**:P<0.01,*:P<0.05。表2欧芹根总黄酮对脂肪肝大鼠谷丙谷草转氨酶的影响注：5组样本均数的比较采用秩和检验，模型组与空白对照组比较##:P<0.01,#:P<0.05；各给药组与模型组比较**:P<0.01,*:P<0.05。表3大鼠肝脏组织中各基因mRNA相对表达量分析(n＝40)注：K为空白对照组，M为模型组，Y为水飞蓟宾组，H为欧芹根总黄酮组，C为欧芹根粗提物组。△与K组相比，P<0.05；▲与M组相比，P<0.05；▼与Y组相比，P<0.05；□与H组相比，P<0.05。由表3可知，除COX-2mRNA各组间含量没有差异外，其余各组均有不同程度的差异。结果发现该药对COX-2并无明显调节作用，但对于其他基因均有影响。数据结果显示该药的治疗效果优于阳性对照水飞蓟宾胶囊，且从数据上看该药对脂联素及在肝脏内脂联素受体2有升高作用，说明该药可以通过升高非酒精性大鼠的脂联素及其受体2水平，降低炎症因子的释放及抑制转化生长因子，从而保护肝脏。且该药可以调节SREBP-1c和PPAR-α，提示该药可以调节脂代谢和糖代谢。以上所述仅为本专利技术的优选实施例而已，并不用于限制本专利技术，尽管参照前述实施例对本专利技术进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，以欧芹根提取物为有效成分，用于作为治疗非酒精性脂肪肝的药物。

【技术特征摘要】
1.维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，以欧芹根提取物为有效成分，用于作为治疗非酒精性脂肪肝的药物。2.根据权利要求1所述的维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，所述药物的制剂形式包括胶囊。3.根据权利要求1所述的维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，所述欧芹根提取物为欧芹根粗提物或欧芹根总黄酮。4.根据权利要求3所述的维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，所述欧芹根粗提物的制备方法为：欧芹根用水浸泡过夜，煎煮30min，得第一提取液，用水再煎煮30min，得第二提取液，所述第一提取液和第二提取液合并，经浓缩、冷冻干燥得欧芹根粗提物，将欧芹根粗提物装入胶囊。5.根据权利要求4所述的维药欧芹根提取物在治疗非酒精性脂肪肝中的应用，其特征在于，煎煮时水的加入量为欧芹根重量的10倍...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈妍，高宏，
申请(专利权)人：新疆医科大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：新疆,65