形成聚氨酯泡沫制品的方法技术

形成聚氨酯泡沫制品的方法包括形成树脂组合物的步骤。树脂组合物包括多元醇组分、胺催化剂和发泡组分。发泡组分包括氢氟烯烃和甲酸。该方法还包括将树脂组合物、再循环树脂组合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物以及排出反应混合物以形成聚氨酯泡沫制品的步骤。

A method of forming polyurethane foam products

A method of forming a polyurethane foam product includes the steps of forming a resin composition. The resin composition consists of a polyol component, an amine catalyst and a foaming component. The foamed components include hydrofluolefine and formic acid. The method also includes steps of combining resin composition, recycled resin composition and isocyanate components to form reaction mixture and discharge reaction mixture to form polyurethane foam products.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】形成聚氨酯泡沫制品的方法公开背景1.
本公开一般涉及形成聚氨酯泡沫制品的方法。更具体地，本公开涉及形成包含树脂组合物和异氰酸酯的反应产物的聚氨酯泡沫制品的方法。2.
技术介绍
在建筑、运输和器械行业中，使用聚氨酯泡沫隔离(insulate)结构体。作为隔离体(insulation)，聚氨酯泡沫起到无缝和免维护的空气屏障的作用，其提供许多益处，例如防止湿气渗透和霉菌生长以及减少能量耗费，例如加热和/或冷却成本的降低。如本领域还已知的，聚氨酯泡沫由树脂组合物和异氰酸酯组分(即聚氨酯体系)的放热反应形成。在商业上，包含多元醇、发泡剂、催化剂和其它组分的混合物的树脂组合物作为第一组分(例如，作为A侧组分)提供。与树脂组合物反应的异氰酸酯组分作为第二组分(例如，B侧组分)提供。树脂组合物包含各种组分，例如反应物、催化剂、发泡剂，其可随时间反应并缩短树脂组合物的贮存期或阻止其再循环。为此，选择树脂组合物和异氰酸酯组分以优化聚氨酯体系的储存稳定性、施用性质和可再循环性，并且还优化用于特定用途的聚氨酯泡沫制品的性能特性。本公开的简述和优点形成聚氨酯泡沫制品的方法包括形成树脂组合物的步骤。树脂组合物包括多元醇组分、胺催化剂和发泡组分。发泡组分包括氢氟烯烃和甲酸。该方法还包括将树脂组合物、再循环树脂组合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物以及排出反应混合物以形成聚氨酯泡沫制品的步骤。本公开的详细描述本文公开了聚氨酯体系、用聚氨酯体系形成聚氨酯泡沫制品的方法和聚氨酯泡沫制品。本公开的聚氨酯泡沫制品通常用于隔离结构体。作为隔离体，聚氨酯泡沫制品起到无缝和免维护的空气屏障的作用，其提供许多益处，例如防止湿气渗透和霉菌生长以及降低加热和冷却成本。聚氨酯泡沫制品由包含树脂组合物、发泡组分和异氰酸酯组分的聚氨酯体系形成。选择聚氨酯体系以优化用于特定用途的聚氨酯泡沫制品的施用效率和性能特性。例如，当使用聚氨酯泡沫制品隔离结构体时，选择聚氨酯体系的组分，使得由其形成的聚氨酯泡沫制品的施用和性能特性(例如，隔离性、粘合性和其它特性)得以优化。在各种实施方案中，将本公开的聚氨酯体系描述为“泡沫(froth)”泡沫体系。在这样的实施方案中，“泡沫(froth)起泡体系”通过将包含含有一种或多种多元醇、发泡组分和其它添加剂的树脂组合物的料流(例如从A侧容器)与包含异氰酸酯组分的料流(例如从B侧容器)组合形成反应混合物而产生，其中当两个组合的料流在从分配头排出暴露于大气压下时发泡组分充分且自发地蒸发以产生泡沫(froth)。因此，发泡组分用作起泡剂。应当理解，并不是所有的发泡组分都需要在排出时从反应混合物中瞬时蒸发/在反应混合物中瞬时蒸发，但是至少瞬时蒸发的量足以在从分配头排放到基材上时产生泡沫。现在提及聚氨酯体系的具体组分，树脂组合物包括多元醇组分、胺催化剂和任选的再循环树脂组合物。在一些实施方案中，树脂组合物还包括发泡组分。在许多实施方案中，树脂组合物是琥珀色液体，在25℃下具有小于约900，或者约200至约800，或者约300至约700，或者约400至约600，或者约450至约550cps的粘度。在一个典型的实施方案中，树脂组合物混合物(其包括树脂组合物，所述树脂组合物可以包括上一代形成的再循环树脂组合物，以及组合的再循环树脂组合物(例如在如下所述的A侧容器中)在25℃下具有小于约900，或者约200至约800，或者约300至约700，或者约400至约600，或约450至约550cps的粘度。树脂组合物包括多元醇组分。多元醇组分包括一种或多种多元醇，并且通常包括多元醇的组合。多元醇包括一个或多个OH官能团，通常至少两个OH官能团。通常，多元醇选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚醚/酯多元醇，生物多元醇及其组合；然而，也可以使用其它多元醇。可以包括在本公开的树脂组合物中的各种多元醇和其它组分在美国专利号6,534,556中有描述，其全部内容通过引用并入本文。在一些实施方案中，以树脂组合物的总重量计，多元醇组分以约30至约99，或者约40至约95，或者约50至约80，或者约60至约70重量％的量包含在树脂组合物中。多元醇组分的量可以在上述范围之外变化，但通常为在这些范围内的整数和分数值。此外，应当理解，多元醇组分中可以包括多于一种的多元醇，在这种情况下，所包括的所有多元醇的总量在上述范围内。在一些实施方案中，多元醇组分包括一种或多种聚醚多元醇。在这些实施方案中，多元醇组分包括一种或多种聚醚蔗糖-甘油多元醇，即由蔗糖和/或甘油引发剂形成的多元醇。在一些实施方案中，多元醇组分包括第一聚醚多元醇。第一聚醚多元醇由蔗糖和/或甘油引发剂形成。第一多元醇通常具有：约400至约800，或者约500至约700g/mol的数均分子量；约300至约500，或者约350至约450mgKOH/g的羟基值；大于3，或者约4至约5的官能度；以及在25℃下小于约5,000，或者约3,000至约4000cps的粘度。当然，第一聚醚多元醇的数均分子量、羟基值、官能度和粘度可以是在上述那些范围和值以内的任何值或值范围(整数和分数)和/或可偏离上述值和/或值范围±5％，±10％，±15％，±20％，±25％，±30％等。在一些实施方案中，以多元醇组分的总重量计，树脂组合物包含约40至约50，或者约30至约60重量％的第一聚醚多元醇。第一聚醚多元醇的量可以在上述范围之外变化，但通常为在这些范围内的整数和分数值。在一些实施方案中，多元醇组分包括第二聚醚多元醇。第二聚醚多元醇也由蔗糖和/或甘油引发剂形成。第二多元醇通常具有：约500至约800，或者约600至约700g/mol的数均分子量；约300至约600，或者约400至约500mgKOH/g的羟基值；大于4，或者约5至约6的官能度；以及在25℃下大于约15,000，或者大于约30,000，或者约15,000至约40,000，或者约30,000至约40,000cps的粘度。当然，第二聚醚多元醇的数均分子量、羟基值、官能度和粘度可以是在上述那些范围和值以内的任何值或值范围(整数和分数)和/或可偏离上述值和/或值范围±5％，±10％，±15％，±20％，±25％，±30％等。在一些实施方案中，以多元醇组分的总重量计，树脂组合物包含约5至约40，或者约10至约20重量％的第二聚醚多元醇。第二聚醚多元醇的量可以在上述范围之外变化，但通常为在这些范围内的整数和分数值。在一些实施方案中，多元醇组分包括第三聚醚多元醇。第三聚醚多元醇通常具有：约500至约900，或者约600至约800g/mol的数均分子量；约100至约400，或者约200至约300mgKOH/g的羟基值；大于2，或者约2至约4的官能度；以及在25℃下小于约500，或者约100至约300cps的粘度。当然，第三聚醚多元醇的数均分子量、羟基值、官能度和粘度可以是在上述那些范围和值以内的任何值或值范围(整数和分数)和/或可偏离上述值和/或值范围±5％，±10％，±15％，±20％，±25％，±30％等。在一些实施方案中，以多元醇组分的总重量计，树脂组合物包含约5至约40，或者约10至约20重量％的第三聚醚多元醇。第三聚醚多元醇的量可以在上述范围之外变化，但通常为在这些范围内的整本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种形成聚氨酯泡沫制品的方法，所述方法包括以下步骤：(A)形成树脂组合物，所述树脂组合物包含：(i)多元醇组分；(ii)胺催化剂；和(iii)发泡组分，所述发泡组分包括：(a)氢氟烯烃，和(b)甲酸(B)将树脂组合物、再循环树脂组合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物；以及(C)排出反应混合物以形成聚氨酯泡沫制品。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.13 US 62/132,9401.一种形成聚氨酯泡沫制品的方法，所述方法包括以下步骤：(A)形成树脂组合物，所述树脂组合物包含：(i)多元醇组分；(ii)胺催化剂；和(iii)发泡组分，所述发泡组分包括：(a)氢氟烯烃，和(b)甲酸(B)将树脂组合物、再循环树脂组合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物；以及(C)排出反应混合物以形成聚氨酯泡沫制品。2.根据权利要求1所述的方法，其还包括在形成树脂组合物的步骤之前大于约2个月形成再循环树脂组合物的步骤。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中组合步骤进一步限定为首先将树脂组合物与再循环树脂组合物组合以形成树脂组合物混合物，然后将树脂组合物混合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物。4.根据权利要求3所述的方法，其中树脂组合物混合物在25℃下具有小于约900cps的粘度。5.根据权利要求3或4所述的方法，其中树脂组合物混合物具有大于约6个月的贮存期。6.根据权利要求3至5中任一项所述的方法，其中将树脂组合物混合物与异氰酸酯组分组合以形成反应混合物的步骤在静态混合头中进行。7.根据权利要求3至6中任一项所述的方法，其中以树脂组合物混合物的总重量为基础，再循环树脂组合物以约0.1至约10重量％的量存在于树脂组合物混合物中。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其还包括以下步骤：在A侧容器中提供树脂组合物和再循环树脂组合物，并在B侧容器中提供异氰酸酯组分。9.根据权利要求8所述的方法，其中A侧和B侧容器在25℃下具有小于约700psi的压力。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中以树脂组合物中包含的发泡剂的总重量为基础，甲酸以约1至约20重量％的量存在于树脂组合物中，和/或以树脂组合物中包含的发泡剂的总重量为基础，氢氟烯烃以约30至约95重量％的量存在于树脂组合物中。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中多元...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·J·克鲁帕，R·S·科尔曼，D·施特恩，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE