一种湖北海棠的组织培养方法技术

本发明专利技术公开了一种湖北海棠的组织培养方法，包含外植体的消毒处理、初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽这五个步骤。本发明专利技术的优点在于利用组织培养快速繁殖技术，保留了原有母株的优良性状，繁殖后代整齐一致，且能有效且快速地增加湖北海棠的繁殖系数，缩短了繁殖周期，同时保证了较高的湖北海棠的移栽成活率，使其不仅能满足南方地区对湖北海棠的市场需求，又有利于湖北海棠野生资源的保护；另外，培养方法易于操作，需要投入的人力和时间成本低，有利于在市场上推广。

A method of tissue culture of Begonia Hubei

The invention discloses a method for culturing Hubei Begonia tissue, including explant disinfection, primary culture, subculture, rooting and transplanting of these five steps. The invention has the advantages of rapid propagation by tissue culture, retain the original good traits was uniform, breed, and can effectively and quickly increase the propagation coefficient of Hubei Begonia, shorten the breeding cycle, while maintaining a high Hubei Begonia transplanting survival rate, which can not only meet the Hubei Begonia the market demand of the Southern region, but also conducive to the protection of Hubei Wild Begonia resources; in addition, cultivation method is easy to operate, need to invest the time and manpower cost, is conducive to the promotion in the market.

【技术实现步骤摘要】
一种湖北海棠的组织培养方法
本专利技术涉及植物无性繁殖
，具体涉及一种湖北海棠的组织培养方法。
技术介绍
湖北海棠(Malushupehensis)是蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus)植物，在中国广泛分布，不仅具有重要的观赏价值和药食兼用价值，而且由于生长强健、抗性强、适应范围广，在中国黄河流域以南地区常作为苹果属优良砧木。由于天然林的过度开发利用，湖北海棠的天然群落遭到了严重破坏，野生资源存量急剧下降。1997年世界自然保护联盟(IUCN)就已经把湖北海棠列入濒危物种。因此对湖北海棠这一种质资源进行有效的保存、高效的繁殖已经成为一个日趋紧迫的问题。尽管湖北海棠具有无融合生殖现象，但个体间仍存在差异，播种后代存在一定的分化现象，因此无性繁殖技术对湖北海棠的良种选育和良种的无性化推广具有重要意义。目前对湖北海棠的无性繁殖研究主要是采用植物扦插繁殖技术，但成活率不高，为推动湖北海棠优良无性系的选育和大规模的育苗生产，有必要对湖北海棠组织培养技术进行专利技术创造。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种湖北海棠组织培养方法，旨在解决湖北海棠播种育苗个体间存在差异、繁殖效率本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种湖北海棠的组织培养方法，其特征在于，包含以下步骤：S1、外植体的消毒处理：选取一年生湖北海棠实生苗半木质化单芽茎段作为外植体，先用洗衣粉溶液浸泡30min，并用软毛刷刷洗表面脏污，然后流水冲洗2h后置于超净工作台中，用质量浓度为0.1％的HgCl2溶液消毒7min，再用无菌水冲洗5次，冲洗完后切除茎段与药液接触的部分，在无菌滤纸上切成1～2cm的茎段；S2、初代培养：将步骤S1处理后的1～2cm茎段接种到诱导培养基上进行初代培养，直至外植体腋芽萌发，长成2～3cm的植株，且培养室温度23～27℃，空气相对湿度50～60％，光照时间为12h·d

【技术特征摘要】
1.一种湖北海棠的组织培养方法，其特征在于，包含以下步骤：S1、外植体的消毒处理：选取一年生湖北海棠实生苗半木质化单芽茎段作为外植体，先用洗衣粉溶液浸泡30min，并用软毛刷刷洗表面脏污，然后流水冲洗2h后置于超净工作台中，用质量浓度为0.1％的HgCl2溶液消毒7min，再用无菌水冲洗5次，冲洗完后切除茎段与药液接触的部分，在无菌滤纸上切成1～2cm的茎段；S2、初代培养：将步骤S1处理后的1～2cm茎段接种到诱导培养基上进行初代培养，直至外植体腋芽萌发，长成2～3cm的植株，且培养室温度23～27℃，空气相对湿度50～60％，光照时间为12h·d-1，光照强度1500lx，并定期喷洒酒精；S3、继代培养：将步骤S2获得的植株接种到增殖培养基上进行继代培养，得到丛生芽，且培养室温度23～27℃，空气相对湿度50～60％，光照时间为12h·d-1，光照强度1500lx；S4、生根培养：将步骤S3过程获得的高度为2～3cm的丛生芽分切接种到生根培养基进行生根培养，且培养室温度23～27℃，空气相对湿度50～60％，光照时间为12h·d-1，光照强度1500lx；S5、炼苗移栽：当根长到2～3cm时，将培养瓶敞口放置，炼苗3～5d得到试管苗，用镊子将试管苗从培养瓶中取出，洗去残留在根部的培养基，保证根部的完整性，再用质量浓度为0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：范俊俊，张往祥，谭芊芊，
申请(专利权)人：南京林业大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32