【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种分离纯化和固定化目的酶的免疫磁性微球的制备方法,其特征在于:将活化后的磁性微球与金黄色葡萄球菌蛋白A溶液反应,采用PBS缓冲液充分洗涤;再将耦联有金黄色葡萄球菌蛋白A的磁性微球与抗目的酶的IgG抗体的多抗血清或者单抗腹水进行吸附连接;经PBS充分洗净后,采用戊二醛或二甲基庚二酸酯将金黄色葡萄球菌蛋白A和IgG交联固定在磁性微球表面,最后加入TBS缓冲液终止反应,充分洗净后即得到可用于目的酶的分离纯化和固定化的磁性微球,其酶的耦联量为1~10mg/mL。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:白钢,余养盛,刘春琴,曹宇,杨文博,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:12[]
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