一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法技术

本发明专利技术公开了一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法，包括如下步骤：用含容积比为０－１％的血清培养液，在高于１个标准大气压１０－１８０ｍｍＨｇ的压力下培养细胞２０－５０ｈ，本发明专利技术的一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法，其关键是利用应压力代替较高浓度的血清，细胞在无血清或低血清和一定应压力的条件下生长，可降低实验成本，简化实验条件、减轻或排除血清中种类繁多的生长因子对细胞生长的影响，有利于更准确的观察特定实验刺激如单一的生长刺激因子或单一的生长抑制因子的生理、药理和病理的作用，无血清或低血清细胞培养，为廉价生产基因工程相关产物，如单克隆抗体提供了可能。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法，其特征是包括如下步骤：用含容积比为０－１％的血清培养液，在高于１个标准大气压１０－１８０ｍｍＨｇ的压力下培养细胞２０－５０ｈ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭紫芬，廖端芳，许灿新，张佳，李君牧，陈成立，肖莉，李凯，
申请(专利权)人：南华大学，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]