朱顶红无菌苗再切割成苗方法技术

本发明专利技术涉及一种朱顶红无菌苗再切割成苗方法，属于园林植物与观赏园艺领域。利用朱顶红组织培养产生的无菌苗为外植体，通过重复切割小鳞茎、培养、繁殖，不断获得子代。在诱导成苗和壮苗培养过程中，调节培养基的ｐＨ值、蔗糖浓度，添加植物生长抑制剂以及提高培养基中磷、钾元素的含量等技术手段，促进小鳞茎的诱导率和壮苗，提高朱顶红组培苗生长与繁殖速率。同时采用１／２ＭＳ培养基代替ＭＳ培养基以降低成本。移苗则采用两步移苗方式来提高幼苗成活率。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种朱顶红无菌苗再切割成苗方法，其特征在于包括如下步骤：１）无菌苗的获得：选择朱顶红鳞茎进行组织培养，培养基为：１／２ＭＳ＋ＢＡ　２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ，ｐＨ５．８，糖３０ｇ／Ｌ，ＡＣ２ｇ／Ｌ，琼脂６～８ｇ／Ｌ；培养条件为：温度２０～３０℃，光照：１６ｈ光期／８ｈ暗期；一个月后即获得无菌苗；２）无菌苗的切割：当得到的无菌苗鳞茎直径达到３～５ｍｍ时即进行切割，对切割后的无菌苗继续诱导培养，诱导培养基为：１／２ＭＳ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］４０～１２０ｍｇ／Ｌ＋三碘苯甲酸０．５ｍｇ／Ｌ，ｐＨ５．８～７．０，蔗糖３０～６０ｇ／Ｌ，ＡＣ２ｇ／Ｌ，琼脂６～８ｇ／Ｌ；培养条件为：温度２０～３０℃，光照：１６ｈ光期／８ｈ暗期；得到长１ｃｍ的无菌幼苗；３）幼苗壮苗：对长１ｃｍ的无菌幼苗进行壮苗培养，培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］６０ｍｇ／Ｌ＋ＴＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ｐＨ５．８～７．０，蔗糖３０～６０ｇ／Ｌ，ＡＣ２ｇ／Ｌ，琼脂６～８ｇ／Ｌ；培养条件为：温度２０～３０℃，光照：１６ｈ光期／８ｈ暗期；４）无菌苗的再切割：当得到的壮苗培养后的无菌苗小鳞茎直径达到３～５ｍｍ时，将其中一部分无菌苗继续切割，再对切割后的无菌苗进行新的诱导培养和壮苗培养；如此重复不断获得子代；将另一部分不再切割的无菌苗进行移苗；５）移苗：将经壮苗培养且不再切割的无菌苗移植至蛭石中，保持水分充足，待幼苗叶片长至５～７ｃｍ时再次移苗到露地；移苗时，环境温度在１０～３０℃，并避免阳光直射。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：史益敏，邵素娟，叶露，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]