一种高通量的通过细菌直接侵染将外源基因导入昆虫细胞的方法技术

本发明专利技术提出了一种新的将外源基因导入昆虫细胞的方式，它是将目标基因通过分子操作克隆到昆虫瞬时表达载体或杆状病毒基因组上，鉴定正确的重组子克隆的菌体，培养到ＯＤ值０．５至０．８，收集的菌体和培养的昆虫细胞以１００∶１－５００∶１的比例混合后，大肠杆菌进入昆虫细胞并在其中破裂，释放出内容物，质粒携带的外源基因在昆虫细胞中表达。杆状病毒基因组还可以在相应的昆虫细胞宿主中包装成杆状病毒粒子。本发明专利技术真正能做到高通量，简便，廉价，高效地将外源基因导入到昆虫细胞中表达以制备抗原，生产蛋白质药物和研究其生物学功能。整个操作过程不需要配制其他试剂；无需专门的仪器设备；无需购买昂贵的转染试剂；也不需要订购高效率的试剂盒来制备高纯度的质粒。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种高通量的通过细菌直接侵染将外源基因导入昆虫细胞的方法，其特征在于将感兴趣的目标基因通过分子操作克隆到昆虫瞬时表达载体或杆状病毒基因组上，鉴定正确的重组子克隆的菌体，培养到ＯＤ值０．５至０．８后，收集的菌体和培养的昆虫细胞以１００∶１－５００∶１的比例混合后，大肠杆菌进入昆虫细胞并在其中破裂，释放出内容物，质粒携带的外源基因在昆虫细胞中表达，杆状病毒基因组还可以在相应的昆虫细胞宿主中包装成杆状病毒粒子。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马立新，余晓岚，吴琼，万刚，肖威，
申请(专利权)人：湖北大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]