一种多管藻孢子体直接成苗的方法，其特征是从野生群体中，选取健康的藻体，先用煮沸后冷却的海水刷洗，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗３－５遍，到藻体上没有杂藻污染为止；用打碎机将藻体打碎，通过孔径为１２０－１３０μｍ的筛绢过滤，使滤液通过孔径为９０－１００μｍ的筛绢，将获得的藻段在１０－１５℃培养箱中培养，光强为２０００－３０００ｌｕｘ，光照时间为１０－１４小时，３－７天后，藻段就可长出足够数量和长度的假根及新生枝。本发明专利技术采用孢子体直接作为苗源，不仅避免了有性生殖的复杂过程和漫长的培育周期，而且保持了亲本的遗传性状；用超声波清洗效率高；能减少由于长藻丝之间的缠绕而影响苗的均匀度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。技术背景多管藻属是红藻门真红藻纲松节藻科的一类红藻。近年的研究表 明，多管藻具有抗细菌和真菌，抗疱疹病毒和抗氧化活性，并对多种 癌细胞(如结肠癌细胞、神经鞘瘤细胞)有细胞毒活性，所以在海藻药物开发方面具有重要的开发前景；另外，多管藻中还含有丰富的硫 酸半乳糖、藻红蛋白等物质，也有重要的经济价值。良好的开发利用 前景使多管藻的自然资源不能满足潜在的开发需要，所以发展可用于 人工栽培生产的方法是前瞻性的做法，但目前尚未见多管藻进行人工 栽培的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，它能满 足现有技术的上述需求。一种，其特征是从野生群体中采集 目标孢子体个体，选取健康的藻体，先用煮沸后冷却的海水刷洗数遍， 直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗3-5遍，到藻体上没有杂藻污 染为止，再用打碎机将藻体打碎，通过孔径为120-130um的筛绢过 滤，使滤液通过孔径为90-100"m的筛绢，将获得的藻段在10-15°C 培养箱中培养，光强为2000-30001ux，光照时间为10-14小时，经过 3-7天，藻段就可长出足够数量和长度的假根以及新生枝。本专利技术的优点是1、多管藻是孢子体和配子体同形世代交替，并 有真红藻纲的果孢子世代，采用孢子体直接作为苗源，不仅避免了有 性生殖的复杂过程和漫长的培育周期，而且保持了亲本的遗传性状；2、用超声波清洗所需时间短，效果好；3、通过分步过滤，将藻段控制在 一定长度，利于控制苗的密度，能减少长藻丝之间的缠绕而影响苗的 均匀度；4、藻段的假根和新枝的生长条件接近，生产上易于获得健康 种苗。本专利技术人于2007年3-4月间，将采自青岛海滨的多管藻孢子体带 回室内，从中选取健康的藻体。在煮沸后冷却的海水中，用棉球刷洗 至无明显的杂藻及附着物；这时，往往还有少量的杂藻如硅藻等附着 在藻体上，这样的藻体一旦给予适宜条件会快速繁殖起来，影响多管 藻的生长。为了进一步清洗藻体，将刷洗过的多管藻孢子体浸入千净 海水中，用超声波细胞破碎仪清洗多次，功率一般为150瓦，每次10 秒钟，不可时间过长，以免产热过多对藻体造成损伤， 一般3-5次即 可去除所有杂藻，但每次清洗后要换上洁净的海水。镜检确定无杂藻 附着为止。根据所需量取用洗干净的藻体，浸入适量洁净海水中，用 打碎机将藻体打碎，注意打碎时不要连续打过长时间，最好打10秒后 暂停一下，以免产热损伤藻丝。打完后，为了获得一定长度的藻丝段 用于接种，要过滤。先过孔径为120-130um的筛绢，收集滤液，然 后过孔径为90-100" m的筛绢，收集筛绢上的藻丝即长度为90-130U m的藻丝。藻丝短一些利于假根和新枝的再生；而且，分枝中部不容 易打断，所以一般长度较长，同时由于较短的分枝端部更容易再生， 所以原则上尽量取较短的端部进行培养，更容易获得再生苗。将获得 的藻丝分散于一定量的洁净海水中，在搅拌器的均匀搅拌下，接种到 培养皿中，培养中可事先加入附着基质如维尼龙绳等。将接种好的培 养皿加洁净海水至2/3满，静置一段时间(约20分钟)至藻丝下沉， 然后轻轻放到培养箱中培养，培养条件为10-15'C、光强2000-3000hix、 光照时间10-14小时。3-7天后，即有假根和新生枝长出，藻丝开始附 着，这时可换上加营养的洁净海水以加快藻丝的生长速度。 一周后， 每段藻丝基本都长出了数根假根并附着在基质上或培养皿底部，牢固 程度可以达到生产要求，可下海抵抗风浪了。权利要求1、一种，其特征是从野生群体中采集目标孢子体个体，选取健康的藻体，先用煮沸后冷却的海水刷洗数遍，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗3-5遍，到藻体上没有杂藻污染为止，再用打碎机将藻体打碎，通过孔径为120-130μm的筛绢过滤，使滤液通过孔径为90-100μm的筛绢，将获得的藻段在10-15℃培养箱中培养，光强为2000-3000lux，光照时间为10-14小时，经过3-7天，藻段就可长出足够数量和长度的假根以及新生枝。全文摘要一种，其特征是从野生群体中，选取健康的藻体，先用煮沸后冷却的海水刷洗，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗3-5遍，到藻体上没有杂藻污染为止；用打碎机将藻体打碎，通过孔径为120-130μm的筛绢过滤，使滤液通过孔径为90-100μm的筛绢，将获得的藻段在10-15℃培养箱中培养，光强为2000-3000lux，光照时间为10-14小时，3-7天后，藻段就可长出足够数量和长度的假根及新生枝。本专利技术采用孢子体直接作为苗源，不仅避免了有性生殖的复杂过程和漫长的培育周期，而且保持了亲本的遗传性状；用超声波清洗效率高；能减少由于长藻丝之间的缠绕而影响苗的均匀度。文档编号A01G33/00GK101147463SQ20071011309公开日2008年3月26日 申请日期2007年11月4日 优先权日2007年11月4日专利技术者梅 仪, 汤晓荣 申请人:中国海洋大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多管藻孢子体直接成苗的方法，其特征是从野生群体中采集目标孢子体个体，选取健康的藻体，先用煮沸后冷却的海水刷洗数遍，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗３－５遍，到藻体上没有杂藻污染为止，再用打碎机将藻体打碎，通过孔径为１２０－１３０μｍ的筛绢过滤，使滤液通过孔径为９０－１００μｍ的筛绢，将获得的藻段在１０－１５℃培养箱中培养，光强为２０００－３０００ｌｕｘ，光照时间为１０－１４小时，经过３－７天，藻段就可长出足够数量和长度的假根以及新生枝。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汤晓荣，仪梅，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]
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