多环化合物和包括该多环化合物的有机电致发光器件制造技术

提供了一种多环化合物和包括该多环化合物的有机电致发光器件。根据本公开的示例性实施例的多环化合物由下面的式1表示。[式1]

Polycyclic compounds and organic electroluminescent devices including the polycyclic compound

A polycyclic compound and an organic electroluminescent device including the polycyclic compound are provided. The polycyclic compounds, according to the exemplary embodiments of the present disclosure, are represented by the following formula 1. [1]

【技术实现步骤摘要】
多环化合物和包括该多环化合物的有机电致发光器件本申请要求于2016年7月13日提交的第10-2016-0088682号韩国专利申请的优先权，该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。
本公开涉及一种多环化合物和包括该多环化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
近来正在积极地开发作为图像显示器的有机电致发光显示器。有机电致发光显示器与液晶显示器不同，其是这样的自发光显示器：能够经由从第一电极(阳极)和第二电极(阴极)注入的空穴和电子在发射层中复合，然后从发光材料(是发射层中包括的有机化合物)发射光而显示图像。有机电致发光器件可以包括例如第一电极、设置在第一电极上的空穴传输层、设置在空穴传输层上的发射层、设置在发射层上的电子传输层和设置在电子传输层上的第二电极。从第一电极注入的空穴经由空穴传输层移动并被注入到发射层。同时，从第二电极注入的电子经由电子传输层移动并被注入到发射层。注入到发射层的空穴和电子在发射层中复合以产生激子。当激子从激发态跃迁到基态时，有机电致发光器件可以发射光。
技术实现思路
本公开提供了一种多环化合物和一种包括该多环化合物的有机电致发光器件。详细地，本公开提供了一种用于发射热激活延迟荧光的多环化合物以及一种包括该多环化合物的有机电致发光器件。本公开的示例性实施例提供了一种由下面的式1表示的多环化合物。[式1]在式1中，X为O、SiR'R”、S或BAr1；Ar1为具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基，或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；R'和R”均独立地为具有1个至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，R'和R”可以可选择地彼此结合以形成环；Ra至Re和R1至R8均独立地为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；当X为BAr1时，R1至R8中的至少一个由下面的式2至式4中的一个表示，当X为O、SiR'R”或S时，R1至R8中的至少一个由下面的式3或式4表示。[式4]在式2至式4中，Y为直接连接(directlinkage)、CZ1Z2、NZ3、O或S；Z1至Z3和R9至R44均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；可选择地，R25和R26、R43和R44以及Z1和Z2可以每两个基团独立地彼此结合以形成环；L1至L3均独立地为直接连接或者具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的亚芳基。在本公开的示例性实施例中，式1可以由下面的式1-1表示。[式1-1]在式1-1中，X和R1至R8如上面所描述的。在本公开的示例性实施例中，L1至L3可以均独立地为直接连接或者取代的或未取代的亚苯基。在本公开的示例性实施例中，式3可以由下面的式3-1至式3-4中的一个表示。在式3-1至式3-4中，L2和R17至R24如上面所描述的，E为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，E可以可选择地与相邻的基团结合以形成环，n为0至4的整数。在本公开的示例性实施例中，式4可以由下面的式4-1至式4-4中的一个表示。[式4-1][式4-2][式4-3][式4-4]在式4-1至式4-4中，L3和R27至R42如上面所描述的，Q为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，Q可以可选择地与相邻的基团结合以形成环，m为0至4的整数。在本公开的示例性实施例中，X可以为BAr1，Ar1可以为取代的或未取代的苯基。在本公开的示例性实施例中，式1可以由下面的式1-2表示。[式1-2]在式1-2中，Ra至Re和R1至R8如上面所描述的。在本公开的示例性实施例中，有机电致发光器件包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区域、设置在空穴传输区域上的发射层、设置在发射层上的电子传输区域和设置在电子传输区域上的第二电极，其中，发射层包括上面描述的根据本公开的示例性实施例的多环化合物。在本公开的示例性实施例中，由式1表示并包括在发射层中的多环化合物可以具有单重态能级与三重态能级之间的绝对值为大约0.2eV或更小的能隙。在本公开的示例性实施例中，由式1表示的多环化合物可以是用于发射热激活延迟荧光的材料。在本公开的示例性实施例中，有机电致发光器件包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区域、设置在空穴传输区域上的发射层、设置在发射层上的电子传输区域和设置在电子传输区域上的第二电极，其中，发射层包括由下面的式1表示的多环化合物。[式1]在式1中，X为O、SiR'R”、S或BAr1；Ar1为具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基，或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；R'和R”均独立地为具有1个至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，R'和R”可以可选择地彼此结合以形成环；Ra至Re和R1至R8均独立地为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；R1至R8中的至少一个由下面的式2表示。[式2]当X为BAr1时，在式2中，Y为直接连接、CZ1Z2、NZ3、SiZ4Z5、O、S或CZ6Z7，所述CZ6Z7的Z6和Z7通过Si彼此结合以形成环，当X为O、SiR'R”或S时，Y为SiZ4Z5或CZ6Z7，所述CZ6Z7的Z6和Z7通过Si彼此结合以形成环；Z1至Z5和R9至R16均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基；Z6和Z7均独立地为取代的或未取代的苯基；可选择地，Z1和Z2以及Z4和Z5每两个基团可以独立地彼此结合以形成环；L1为直接连接或者具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的亚芳基。在本公开的示例性实施例中，由式1表示的多环化合物可以是用于发射具有大约440nm至大约460nm的波长的热激活延迟荧光的材料。附图说明包括附图以提供对本公开的进一步的理解，并且附图被并入本说明书中并构成本说明书的一部分。附图示出本公开的示例性实施例，并且与描述一起用来解释本公开的原理，在附图中：图1是示意性地示出根本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多环化合物，所述多环化合物由下面的式1表示：[式1]

【技术特征摘要】
2016.07.13 KR 10-2016-00886821.一种多环化合物，所述多环化合物由下面的式1表示：[式1]在式1中，X为O、SiR'R”、S或BAr1，Ar1为具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基，或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，R'和R”均独立地为具有1个至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，R'和R”可选择地彼此结合以形成环，Ra至Re和R1至R8均独立地为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，当X为BAr1时，R1至R8中的至少一个由下面的式2至式4中的一个表示，当X为O、SiR'R”或S时，R1至R8中的至少一个由下面的式3或式4表示：[式4]在式2至式4中，Y为直接连接、CZ1Z2、NZ3、O或S，Z1至Z3和R9至R44均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，可选择地，R25和R26、R43和R44以及Z1和Z2每两个基团独立地彼此结合以形成环，L1至L3均独立地为直接连接或者具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的亚芳基。2.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，式1由下面的式1-1表示：[式1-1]在式1-1中，X和R1至R8如权利要求1中定义的。3.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，L1至L3均独立地为直接连接或者取代的或未取代的亚苯基。4.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，式3由下面的式3-1至式3-4中的一个表示：在式3-1至式3-4中，L2和R17至R24如权利要求1中定义的，E为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，E可选择地与相邻的基团结合以形成环，n为0至4的整数。5.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，式4由下面的式4-1至式4-4中的一个表示：[式4-1][式4-2][式4-3][式4-4]在式4-1至式4-4中，L3和R27至R42如权利要求1中定义的，Q为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，Q可选择地与相邻的基团结合以形成环，m为0至4的整数。6.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，X为BAr1，Ar1为取代的或未取代的苯基。7.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，式1由下面的式1-2表示：[式1-2]在式1-2中，Ra至Re和R1至R8如权利要求1中定义的。8.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，由式1表示的多环化合物是下面的化合物组1和化合物组3中表示的化合物中的至少一种：[化合物组1][化合物组3]9.根据权利要求1所述的多环化合物，其中，由式1表示的多环化合物为由下面的化合物组2表示的化合物中的至少一种：[化合物组2]10.一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括：第一电极；空穴传输区域，设置在所述第一电极上；发射层，设置在所述空穴传输区域上；电子传输区域，设置在所述发射层上；以及第二电极，设置在所述电子传输区域上，其中，所述发射层包括由下面的式1表示的多环化合物：[式1]在式1中，X为O、SiR'R”、S或BAr1，Ar1为具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基，或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，R'和R”均独立地为具有1个至30个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，其中，R'和R”可选择地彼此结合以形成环，Ra至Re和R1至R8均独立地为氢原子、氘原子、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，当X为BAr1时，R1至R8中的至少一个由下面的式2至式4中的一个表示，当X为O、SiR'R”或S时，R1至R8中的至少一个由下面的式3或式4表示：[式4]在式2至式4中，Y为直接连接、CZ1Z2、NZ3、O或S，Z1至Z3和R9至R44均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、具有1个至10个碳原子的取代的或未取代的烷基、具有用于形成环的6个至30个碳原子的取代的或未取代的芳基或者具有用于形成环的2个至30个碳原子的取代的或未取代的杂芳基，可选择地...

【专利技术属性】
技术研发人员：中野裕美，赤司信隆，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR