【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
人膜协同因子蛋白小基因ｐＭＣＰ的构建方法，其特征在于首先以人血细胞基因组ＤＮＡ为模板，采用ＰＣＲ方法，克隆人膜协同因子蛋白基因的启动子；以ｐＳＧ５－ＭＣＰ为模板扩增人膜协同因子蛋白ｃＤＮＡ；然后采用重叠ＰＣＲ方法将ＭＣＰ启动子和ｃＤＮＡ拼接起来，用获得的ＤＮＡ片段替换出ｐｃＤＮＡ３．１中的ＣＭＶ启动子，构建成人膜协同因子蛋白小基因ｐＭＣＰ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李国才，季明春，龚卫娟，王劲松，朱立天，潘兴元，王晓红，焦红梅，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：32[]
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