室内墙面防水材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种室内墙面防水材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。本发明专利技术得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。

【技术实现步骤摘要】
室内墙面防水材料及其制备方法
本专利技术涉及防水材料，具体地，涉及室内墙面防水材料及其制备方法。
技术介绍
防水材料主要应用于建筑物，其具备丙种功能：一是保护建筑物免受外部环境影响或将该影响减至最小，防水材料涂布在建筑物上后能够在其表面形成连续的涂膜，这种涂层具有耐腐蚀、酣污染、防水等性能，以延长建筑物的寿命：二是装饰美化建筑物，防水材料涂装在建筑物表面后可以形成具有不同颜色、不同光泽和不同质感的涂膜，从而起到美化环境的作用。然而，目前使层的防水材料其强度、抗撕裂性、耐候性较差，使用寿命短，用于防水时，通常还需在防水层上再做保护层，增加了工程造价，也不便于维修。因此，如何克服现有技术的不足，提供一种具有良好的强度、粘结性和防水性好的防水材料是目前急于解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种室内墙面防水材料及其制备方法，该室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，可直接涂覆形成防水层，不需要再额外在防水层上敷设保护层，这样可降低工程造价，并且便于维修。该方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。本专利技术还提供一种根据前文所述的制备方法制备得到的室内墙面防水材料。根据上述技术方案，本专利技术得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，我们推测在上述技术方案中，用酒石酸和丁二醇进行聚合，形成小分子的聚合物，再加入丙烯酸，再在甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉的共同作用下，由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能。另外，增塑剂、消泡剂和稳定剂的加入，又增强了该材料的粘结性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术提供一种室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。根据上述技术方案，本专利技术得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，我们推测在上述技术方案中，用酒石酸和丁二醇进行聚合，形成小分子的聚合物，再加入丙烯酸，再在甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉的共同作用下，由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成相交错的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能。另外，增塑剂、消泡剂和稳定剂的加入，又增强了该材料的粘结性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。当然，对于各组分的添加的量，本领域技术人员可灵活调整，只要按照本专利技术的工艺步骤添加相应种类的原料即可制得室内墙面防水材料。为了得到具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，在本专利技术优选的实施方式中，优选地，以重量份计，酒石酸7-9份，丁二醇11-13份，有机溶剂16-26份，过硫酸钾0.5-0.8份，丙烯酸20-22份，甲苯二异氰酸酯6-8份，二月桂酸二异丁基锡2.5-3.5份，鳞片锌粉0.2-0.5份，增塑剂0.8-1.5份，填料8-10份，消泡剂0.8-1.5份，稳定剂1.1-1.3份。另外，对于步骤(1)中的加热条件，本领域技术人员可灵活调整，为了使酒石酸、丁二醇在过硫酸钾的催化作用用下，得到小分子的聚合物，为制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料作准备，优选地，步骤(1)中加热反应的条件包括：温度58-65℃。步骤(1)中加热反应时间可在较宽范围内调整，上述加热温度前提下，优选地，加热反应时间1.5-2h。对于步骤(1)中的脱水条件，本领域技术人员可从常规技术中选择，如常压蒸发等，优选地，脱水条件包括：升温到100℃-120℃，在真空度0.01-0.03MPa的条件下脱水。同时，对于步骤(1)中的脱水时间，可在较宽范围内调整，为了使脱水彻底，优选地，脱水2-3h。而对于步骤(2)中加热反应条件，本领域技术人员可灵活调整，为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，优选地，步骤(2)中加热反应温度为90-110℃。对于步骤(2)中加热反应时间，本领域技术人员可灵活调整，为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，优选地，步骤(2)中加热反应时间为0.8-1.2h。在上述技术方案中，按照步骤(2)中加热反应温度为90-110℃反应0.8-1.2h，即可实现本专利技术。为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，在本专利技术更优选的实施方式中，步骤(2)中加热反应条件包括：于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸和甲苯二异氰酸酯100-110℃反应0.5-0.8h，再加入二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉于92-98℃反应0.4-0.6h。对于步骤(3)中的加热搅拌条件，本领域技术人员可灵活调整，为了使各组分混合均匀，并增强该材料的粘结性，优选地，步骤(3)中加热搅拌的条件包括：温度为65-80℃。对于步骤(3)中的加热搅拌时间，本领域技术人员可灵活调整，为了使各组分混合均匀，并增强该材料的粘结性，优选地，加热搅拌时间为20-40min。在上述技术方案中，消泡剂可从本领域常用消泡剂中进行灵活选择，可以是单个种类的消泡剂，也可以是多种消泡剂的组合，为了使制得的室内墙面防水材料更稳定，优选地，消泡剂为BKY消泡剂和/或迪高902W消泡剂。另外，在上述技术方案中，有机溶剂可在较宽范围内进行选择，为了促进各原料的反应，同时使制得的室内墙面防水材料具有快干的优点，优选的，有机溶剂为丙酮、丁酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种室内墙面防水材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。

【技术特征摘要】
1.一种室内墙面防水材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，以重量份计，酒石酸7-9份，丁二醇11-13份，有机溶剂16-26份，过硫酸钾0.5-0.8份，丙烯酸20-22份，甲苯二异氰酸酯6-8份，二月桂酸二异丁基锡2.5-3.5份，鳞片锌粉0.2-0.5份，增塑剂0.8-1.5份，填料8-10份，消泡剂0.8-1.5份，稳定剂1.1-1.3份。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤(1)中加热反应的条件包括：温度58-65℃；和/或，时间1.5-2h。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，脱水条件包括：升温到100℃-120℃，在真空度0.01-0.03MPa的条件下脱水2-3h。5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤(2)中加热反应条件包括：温度为90-110℃；和/或，时间为0.8-1.2h。6.根据权利要求1或2所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：万贤虎，
申请(专利权)人：安徽艾米伦特建材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34