一种重组人源细胞株蛋白在制备预防或治疗肺纤维化疾病的药物中的用途制造技术

本发明专利技术提供了一种细胞株蛋白在制备预防或治疗哺乳动物肺纤维化疾病的药物中的用途。其中，所述细胞株蛋白为人源细胞株蛋白，所述用途为预防或治疗特发性肺纤维化疾病中的用途。本发明专利技术提供的重组人源Cygb意外地其可以治疗特发性肺纤维化。因此，本发明专利技术公开了重组人源细胞株蛋白(rhCygb)可作为治疗肺纤维化的基因工程药物中的用途，其必将带来良好的社会效益和经济效益。

The use of a recombinant human cell strain in the preparation of drugs for the prevention or treatment of pulmonary fibrosis

The present invention provides the use of a cell strain in the preparation of drugs for the prevention or treatment of mammalian lung fibrosis diseases. Among them, the protein of the cell strain is a human cell strain, which is used to prevent or treat idiopathic pulmonary fibrosis. The recombinant human source Cygb provided by the present invention is accidental in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Therefore, the invention discloses the use of recombinant human cell line protein (rhCygb) as a genetic engineering medicine for treating pulmonary fibrosis, and it will bring good social and economic benefits.

【技术实现步骤摘要】
一种重组人源细胞株蛋白在制备预防或治疗肺纤维化疾病的药物中的用途
本专利技术属于生物制药领域，具体涉及一种重组人源细胞株蛋白用于治疗肺纤维化的用途。
技术介绍
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种病因不明、以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病。IPF预后不良，诊断后中位生存期为3年，5年生存率接近20％，说明IPF的病死率高于部分癌症。目前IPF的发病机制尚未明确，且有多种发病学说，均从不同的途径阐述IPF的机制。目前较普遍的观点认为IPF的机制大致为：持续或反复的有害刺激造成了肺泡上皮细胞(alveolarepithelialcells，AECs)损伤或凋亡增加，同时正常肺泡结构的再生修复机制发生障碍，成纤维细胞进而激活以进行异常修复，最终形成纤维化。由于病因不明，因此IPF尚缺乏有效的治疗手段。长期以来糖皮质激素一直是治疗IPF的基本方法和应用最多的药物之一。研究发现糖皮质激素能改善患者主观症状，这可能与其能抑制炎症和免疫过程、减少肺泡巨噬细胞、抑制细胞因子的分泌等功能有关。然而长期使用激素可导致免疫抑本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞株蛋白在制备预防或治疗哺乳动物肺纤维化疾病的药物中的用途。

【技术特征摘要】
1.一种细胞株蛋白在制备预防或治疗哺乳动物肺纤维化疾病的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述细胞株蛋白为人源细胞株蛋白。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述细胞株蛋白为重组人源细胞株蛋白。4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述细胞株蛋白为重组人源细胞株蛋白。5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述用途...

【专利技术属性】
技术研发人员：董文其，林忠顺，李珍，王萍，魏威，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：广东,44