The invention discloses a tunniuxi in vitro micropropagation method, soil bidentata is a perennial herb, stems erect, square section enlargement. Leaves opposite, green leaves above, below Chengzi often red. 7~10 months blooming, spikes inflorescence axillary or terminal, most of the flowers, bracts 1, apex teeth, small package 2, thorns, purplish red, base 1 oval small lobes on each side, filaments below the lower part, the apex has an indistinct tooth, the style is about 2 cm long. The result of 8~11 month. Root in winter, spring or autumn and dry in the sun. The Achyranthes bidentata is flat and bitter acid. With blood stasis, diuresis, detoxification efficacy. The invention takes Achyranthes seeds as explants through callus induction, proliferation, differentiation, rooting and transplanting process was successfully isolated and Achyranthes root plants, cultivation technology system establishment of rapid propagation of Achyranthes root tissue, in order to save the amount of cultivation, yield. The supply of market supply is guaranteed.
【技术实现步骤摘要】
一种土牛膝离体组培快繁方法
本专利技术属于培育
,具体地说,涉及一种土牛膝离体组培快繁方法。
技术介绍
土牛膝又名:倒如草、倒钩草、破布粘、牛咬膝、白牛膝。土牛膝属多年生草本,高1~1.5厘米。茎直立,四方形,节膨大。叶对生,叶片披针形或狭披针形,先端及基部均渐尖,全缘,上面绿色,下面常呈紫红色。7~10月开花,穗状花序腋生或顶生,花多数,苞片1,先端有齿,小包片2,刺状,紫红色,基部两侧各有1卵圆形小裂片,雄蕊5,花丝下部合生了,退化雄蕊方形,先端具不明显的齿,花柱长约2厘米。8~11月结果,果长卵形。冬、春间或秋季采根,晒干备用。土牛膝生长于河南省,但河北、山西山东及两广均有分布。生于林边、路旁及旷地上,亦可栽种于庭院中。土牛膝性平、味苦酸。具有活血散瘀,祛湿利尿,清热解毒功效。由于药效有奇效,人们滥挖滥砍,造成土牛膝日趋锐减,自然采摘已成难事。为此,必须尽快研制出一套新方法加大加快繁殖力度,满足市场需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种以土牛膝种子为外植体,通过愈伤组织诱导、增殖、分化、生根、炼苗移栽等过程成功获得土牛膝离体再植株,建立土牛膝组 ...
【技术保护点】
一种土牛膝离体组培快繁方法,其特征在于包括以下步骤:(1)无菌苗的获得:选取饱满的土牛膝种子,用75%酒精消毒65s,再用0.1%升汞溶液消毒15min,最后用无菌水漂洗4次,用无菌滤纸吸干表面水分后接种到种子萌发培养基中,接种后每天光照21小时,光照强度为2500lx,培养温度为22℃,空气相对湿度为75%的条件下培养20天后统计萌发率,萌发培养基为:1/2MS+0.06mg/LNAA+29g/L蔗糖+6.8g/L琼脂,pH为5.9;(2)愈伤诱导:当无菌苗的子叶刚展开时,取无菌苗的茎尖作为外植体,用解剖刀切成0.6cm左右长度,接种于用于愈伤诱导的培养基中培养,接种后每 ...
【技术特征摘要】
1.一种土牛膝离体组培快繁方法,其特征在于包括以下步骤:(1)无菌苗的获得:选取饱满的土牛膝种子,用75%酒精消毒65s,再用0.1%升汞溶液消毒15min,最后用无菌水漂洗4次,用无菌滤纸吸干表面水分后接种到种子萌发培养基中,接种后每天光照21小时,光照强度为2500lx,培养温度为22℃,空气相对湿度为75%的条件下培养20天后统计萌发率,萌发培养基为:1/2MS+0.06mg/LNAA+29g/L蔗糖+6.8g/L琼脂,pH为5.9;(2)愈伤诱导:当无菌苗的子叶刚展开时,取无菌苗的茎尖作为外植体,用解剖刀切成0.6cm左右长度,接种于用于愈伤诱导的培养基中培养,接种后每天光照11小时,光照强度为2500lx,培养温度为22℃,空气相对湿度为75%的条件下培养26天后统计诱导率,愈伤诱导培养基为:MS+6.0mg/L6-BA+0.6mg/LNAA+0.8mg/LKT+28g/L蔗糖+5.8g/L琼脂,pH为5.9;(3)增殖培养:将步骤(2)诱导得到的愈伤组织切割成0.6cm3大小的小块并转入增殖培养基进行扩繁,接种后每天光照11小时,光照强度为3200lx,培养温度为22℃,空气相对湿度为75%的条件下培养26天后统计增殖情况,增殖培养基为...
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