【技术实现步骤摘要】
一种3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮的合成方法
本专利技术涉及一种合成3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮的方法，属于有机化学领域。技术背景吲哚酮结构是一个重要的药效团，许多具有多种生物活性的天然产物或合成药物均含有该药效团。因此，如何简洁、高效、绿色的合成具有生物活性的吲哚酮类衍生物吸引了许许多多的化学工作者为之不懈努力。本专利技术中目标产物类似化合物合成已有报道（JournalofMedicinalChemistry,2004,47(11):2816-2825.），具体路线如下：这种方法以4-甲氧基碘苯和2，6-二氯苯胺作为起始原料，经过四步反应得到2-吲哚酮类衍生物。此合成方法中所用条件温度均高达100oC以上，反应时间较长，条件较为苛刻，且产率较低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种操作简单、分离方便、产率高的3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮的制备方法。本专利技术实现过程如下：结构式4所示的3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮化合物的制备方法，包括以下步骤：R1和R2选自苯基或取代苯基，所述取代苯基的取代基选自卤素基、硝基...
【技术保护点】
结构式4所示的3‑乙基‑5‑羟基‑1，3‑二芳基吲哚酮化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将结构式1所示的芳基乙基烯酮、氮杂环卡宾催化剂与碳酸铯溶于醚类溶剂中，加入结构式2所示的
【技术特征摘要】
1.结构式4所示的3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将结构式1所示的芳基乙基烯酮、氮杂环卡宾催化剂与碳酸铯溶于醚类溶剂中，加入结构式2所示的N-苯基亚胺醌，室温反应；R1和R2选自苯基或取代苯基，所述取代苯基的取代基选自卤素基、硝基、甲氧基、C1-C4的烷基；所述氮杂环卡宾催化剂选自：（2）直接在步骤（1）的反应体系中，加入催化量的路易斯酸，反应完成后，除去溶剂即可得到结构式4所示化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的醚类溶剂为乙醚。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的氮杂环卡宾作为催化剂为1，3-双-2，4，6...
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