酒化药品制造技术

一种酒化药品，它采用以下重量份固态药物和工艺制得：取固态药物１－１０份放入０．０１－１００份酒中，在－１０℃－１２０℃下浸泡１－５００小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分子即得；本发明专利技术还采用以下重量份非固态药物和工艺制得酒化药品：取非固态药物１－１０份放入０．０１－１００份酒中混合均匀后密封１－５００小时后除去自由酒精分子和多余水份即得；所述非固态包括液态、浆体、粉末。本发明专利技术使酒精分子与药物分子之间形成相互束缚的关系结构，酒化后的药品不但在存放中酒精分子不易挥发，由此显著提高了机体对药物有效成分的吸收率和吸收速度，为促进人体健康起到积极作用。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及由口服药品和酒形成的酒化药品。
技术介绍
现有技术中用酒或酒精浸泡药材提取中药成份制得各种药酒或其它中药制剂，以及用来泡制中药材的应用极其广泛。但这些方法无论哪一种都不能使酒精分子与药物分子产生相互束缚而形成相对稳定的酒化结构，使机体对药物有效成份的吸收率和吸收速度很有限。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是，针对现有技术的不足，提出酒化药品，它能使酒精分子与药物分子之间形成相互束缚的关系结构，酒化后的药品不但在存放中酒精分子不易挥发，而且吃入胃中后也是随胃液对药物有效成分的不断消化而释放出酒精分子，由此来提高机体对药物有效成份的吸收率和吸收速度，促进人类健康。本专利技术的技术解决方案之一是，采用以下重量份固态药物和工艺制得酒化药品取固态药物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分子即得。所述除去药物的自由水份和自由酒精分子可采用已有技术方法实现。本专利技术的技术解决方案之二是，采用以下重量份非固态药物和工艺制得酒化药品取非固态药物1-10份放入0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酒化药品，其特征是，它采用以下重量份固态药物和工艺制得酒化药品：取固态药物１－１０份放入０．０１－１００份酒中，在－１０℃－１２０℃下浸泡１－５００小时，或淋喷固态药物表面而使酒由表面渗入，取出所述药物，除去自由水份和自由酒精分 子即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许连科，
申请(专利权)人：许连科，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]