一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法技术
【技术实现步骤摘要】
一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法
本专利技术属于动物制品中抗生素残留检测领域，具体涉及一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法。
技术介绍
链霉素属于氨基糖苷类抗生素，是继青霉素之后第二个开始生产并应用于临床的抗生素，是抗结核治疗中的主要用药，也是常见的兽用药。然而，过量的链霉素在畜牧业中的使用导致了食品中可能存在的链霉素残留会导致很多副作用，例如耳毒性、肾毒性，以及其它过敏反应和急性不良反应。农业部在相关文件中对动物制品中的链霉素的最大残留限量也做出了相关规定。因此，研究一种快速可靠的检测链霉素的方法具有重要意义。传统的抗生素检测方法主要有微生物检测法，免疫分析法，仪器分析法、等方法。然而，微生物检测法周期长，耗时费力；因此需要开发更可靠快速检测抗生素的方法；免疫分析法如ELISA对环境有一定的依赖性；仪器分析法所需仪器通常比较昂贵，需配备专业的检测操作人员，检测费用较高。现有利用纳米金比色检测的方法绝大多数是利用其聚集变色效应，其不足在于：该方法容易受到非靶标引起的非特异性聚集影响，非特异聚集将导致结果不准确，特异性不够。因此，现有的检测方法存在需要专业人...
【技术保护点】
一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A:绘制链霉素吸光值变化量标准曲线；A1：制备已知链霉素浓度的检测溶液,得A1品；A2：制备空白对照检测溶液,得A2品；A3：取等体积的A1品和A2品，分别用酶标仪进行扫描测定733nm处吸收峰，全波长扫描范围为300‑800nm，获得其吸收光谱；A4：以不同浓度的链霉素与测定的⊿A绘制⊿A随链霉素变化的标准曲线，⊿A为A1品B品的吸光值‑A2品的吸光值；B:根据⊿A随链霉素变化的标准曲线建立链霉素浓度与⊿A之间的线性回归方程；C:用实际样液代替已知链霉素浓度的链霉素标准液，按照A1‑1和A1‑2方法即可制备...
【技术特征摘要】
1.一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A:绘制链霉素吸光值变化量标准曲线；A1：制备已知链霉素浓度的检测溶液,得A1品；A2：制备空白对照检测溶液,得A2品；A3：取等体积的A1品和A2品，分别用酶标仪进行扫描测定733nm处吸收峰，全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；A4：以不同浓度的链霉素与测定的⊿A绘制⊿A随链霉素变化的标准曲线，⊿A为A1品B品的吸光值-A2品的吸光值；B:根据⊿A随链霉素变化的标准曲线建立链霉素浓度与⊿A之间的线性回归方程；C:用实际样液代替已知链霉素浓度的链霉素标准液，按照A1-1和A1-2方法即可制备得到未知链霉素浓度的待测样液，为C品。D:取C品，按步骤A3方法测定其吸光值，并求得其在733nm处与A2品的差值⊿A，查标准曲线，可以求得不同样品中链霉素的含量。2.根据权利要求1所述的动物制品中链霉素残留的快速检测方法，其特征在于：绘制链霉素吸光值变化量标准曲线的具体方法为：A1：制备已知链霉素浓度的检测溶液,包括:A1-1:取多支刻度离心管，将链霉素标准液与其核酸适配体序列混匀，之后加入纳米金，制备出待测样液，得A1-1品；A1-2：将A1-1品与醋酸钠缓冲液混匀，之后加入H2O2和ABTS的混合液，混匀即可制备得到检测溶液，得A1品；A2：取1支刻度离心管，用三蒸水替代已知浓度的链霉素标准液，按照A1-1和A1-2的方法即可制备得到空白对照溶液，为A2品；A3：取等体积的A1品和A2品，分别用酶标仪进行扫描测定733nm处吸收峰，全波长扫描范围为300-800nm，获得其吸收光谱；A4:以不同浓度的链霉素与测定的⊿A绘制⊿A随链霉素变化的标准曲线，⊿A为A1品的吸光值-A2品的吸光值；所述步骤B中的线性回归方程为：y＝0.0036+0.2640x，其中x指链霉素浓度(μM)；C、用实际样液代替已知链霉素浓度的链霉素标准液，按照A1-1和A1-2方法即可制备得到未知链霉素浓度的待测样液，为C品。3.根据权利要求1所述的动物制...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴远根，赵静，陶菡，杨文平，陈华云，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：贵州,52
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