The invention discloses a human genome NF B pathway RelA gene rs11820062 single nucleotide polymorphism (single nucleotide polymorphism, SNP) in the preparation of applications or genotype detection or screening susceptibility to hepatitis C and hepatitis C related products or single nucleotide polymorphisms in the products; in practice, can the polymorphism of rs11820062 (i.e., allele or genotype) substances and other substances (such as detection of hepatitis C virus genotype single nucleotide polymorphism or other materials) together to prepare the hepatitis C screening susceptible products.
【技术实现步骤摘要】
RelA基因rs11820062SNP在制备检测丙型肝炎易感性产品中的应用
本专利技术涉及生物医药领域,特别是一种人基因组中NF-κB通路的RelA基因rs11820062单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)在制备检测丙型肝炎易感性产品中的应用。
技术介绍
SNP指的是单个核苷酸突变而引起的核酸序列的改变。一个SNP位点有两个等位基因,在人类基因组中,平均每100-300个核苷酸中存在一个SNP,SNPs是人类最常见的遗传变异类型。人类基因组的编码区和非编码区均分布有SNPs,大多数SNPs存在于非编码区。编码区的SNPs有非同义突变和同义突变,非同义SNPs可改变蛋白质的氨基酸序列,同义突变则不影响蛋白质编码。非编码区的SNPs可能影响基因的剪切、转录因子结合、mRNA降解等。人类SNPs的分布具有差异,导致了不同种族、人群的染色体基因组具有多样性,也导致了人体对疾病的易感性、病程进展、转归,及药物治疗效果存在差异。目前SNPs已被视为一种生物标志物,广泛用于研究遗传变异与人类疾病的关系。丙型病毒性肝炎是一种由丙型肝 ...
【技术保护点】
人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品中的应用。
【技术特征摘要】
1.人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品中的应用。2.人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型在制备检测或筛查与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。3.检测人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型的物质在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品中的应用。4.检测人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型的物质在制备检测或筛查与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。5.根据权利要求3或4所述的应用,其特征在于,所述检测人基因组中RelA基因rs11820062单核苷酸多态性或基因型的物质包括TaqManPCR试剂。6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述TaqManPCR试剂包括扩增人基因组中RelA基因rs11820062在内的基因组DNA片段的PCR引物和T...
【专利技术属性】
技术研发人员:岳明,黄鹏,张津玮,田亭,周锋,樊圆圆,张云,凡豪志,
申请(专利权)人:南京医科大学第一附属医院,南京医科大学,南京大学医学院附属鼓楼医院,
类型:发明
国别省市:江苏,32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。