使用连续中和系统生产分散的高活性洗涤剂颗粒技术方案

技术编号:1697145 阅读:184 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术介绍了一种通过下列步骤制备分散的,高活性洗涤剂颗粒的方法:(a)在一个连续中和系统中使烷基硫酸和/或烷基苯磺酸与碱金属氢氧化物溶液反应;(b)把分子量为约4000-50000的聚乙二醇和/或一定的乙氧基化的非离子表面活性剂加到该系统中;(c)形成洗涤剂颗粒。该碱金属氢氧化物溶液是氢氧化物重量大于或等于约62%的溶液,而该中和的产物中有少于或等于约12%(重量)的水。也介绍了含洗涤剂颗粒的粒状洗涤剂组合物。(*该技术在2010年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制备分散的、高活性洗涤剂颗粒的方法和由该方法制备的洗涤剂颗粒。更具体地说,本方法包括下述步骤:(a)在一个连续中和系统中使烷基硫酸和/或烷基苯磺酸与碱金属氢氧化物溶液(氢氧化物大于或等于约62%(重量))反应;(b)在中和的过程中加入分子量约为4000~50000的聚乙二醇和/或一定的乙氧基化的非离子表面活性剂;(c)形成洗涤剂颗粒。目前,在洗涤剂工业中感兴趣的是浓缩的洗涤剂产品。这些产品带来的优越性,对消费者来说是使用这样的产品用量较少,并较容易贮存;对生产者和中间商来说,运输和存库的费用较低。但是,一个主要困难是要找一种便宜而有效的方法来生产一种包括在浓缩的洗涤剂产品中的高活性洗涤剂颗粒。“高活性”的意思是大于约50%的活性。生产洗涤剂颗粒的传统方法是喷雾干燥。一般地,是把如表面活性剂、助洗剂、硅酸盐和碳酸盐这样的洗涤剂组分在一个混合罐中混合,形成含水约35%~50%的淤浆。然后把这种淤浆在喷雾干燥塔中喷雾,以把水分减少到低于约10%。可用压制喷雾干燥的颗粒来制备密实的洗涤剂颗粒。参见1987,12,29公开的Moore等人的美国专利4,715,979。但是,用喷雾干燥制备密实的颗粒有一些缺点。喷雾干燥能量消耗大,生成的颗粒一般不能密实到足以用于浓缩的洗涤剂产品。由于环境和安全方面的原因,-->喷雾干燥方法一般牵涉到有机组分如表面活性剂的限量(小于40%),减少喷雾干燥洗涤剂颗粒所需的能量的一种方法是减少要在喷雾干燥塔中喷雾的淤浆中的水分,即通过减少蒸发负荷的方法。制备高活性洗涤剂颗粒的另一种方法是例如在一个连续中和系统中进行连续中和。有几种可以加入比较浓的苛性氢氧化物的连续中和系统。用氢氧化钠约50%的苛性碱溶液可把生成的中和的表面活性剂糊状物中的水分降到含水约16%。但是,大于约50%的固体粒子的碱性氢氧化物可能不容易加入到现有的连续中和系统中,因为这些系统不能可靠地容纳该粘性的表面活性剂糊状物,或者是设计的这些系统不能承受处理浓缩的苛性碱溶液所需的高温。至今还没有实际使用连续中和系统以使糊状物中所含的水分达到低于约12%的水平,以便不用干燥就可由糊状物得到自由流动的高活性洗涤剂颗粒。下述出版物公开了不用干燥而用表面活性剂糊状物并用连续中和系统制备自由流动的高活性颗粒的方法。1986,6,5公开的Hara等人的日本专利61-118500公开了一种制备浓缩的洗涤剂组合物的方法,其特征是把洗涤剂组合物的物料连续捏和,并把这些含有至少约30%(重量)的表面活性剂的物料加入到控制压力为0.01~5kg/cm2G的气密型捏和机中。1985,4,25公开的Satsusa等人的日本专利60-072999公开了一种生产高度浓缩的粉状洗涤剂的方法,其是在高剪切混合器中把磺酸盐和/或硫酸盐与硫酸钠和水混合,冷却到低于40℃,然后与沸石粉和其他的洗涤剂组分一起磨成粉状。1985,5,7,公开的Brooks的美国专利4,515,707-->公开了在高剪切混合器中,在粉状三聚磷酸钠的存在下用无水碳酸钠粉中和的无水脂肪醇硫酸或乙氧基化的脂肪醇硫酸。把该干燥粉状的中和的反应产物贮存直到需要用来制备块状洗涤剂。1979,7,31公开的Kawalchuk的美国专利4,162,994公开了一种非喷雾干燥的含有非皂钙盐,有机阴离子表面活性剂、乙氧基化的醇非离子表面活性剂、一定的碱金属盐助洗剂和任意的碳酸钙的洗涤用的复配洗涤剂组合物。欧洲专利266847-A公开了含有机酸的易揉的糊状洗涤剂组合物的生产方法,其包括把直链烷基苯磺酸与碳酸钠干混合,用苛性碱溶液中和该混合物,形成糊状物,再与活性有机酸及填料混合。其要求保护的这些组合物是用来加入到浴室等处所用的多用途洗涤垫中,以除去皂沫和灰垢。在颗粒状洗涤剂组合物中使用聚乙二醇和乙氧基化的非离子表面活性剂是本专业公知的。例如,1986,10,15公开的Sai等人的日本专利61-231099公开了浓缩的粉状洗涤剂,该洗涤剂含有一定百分数和重量比的(a)阴离子表面活性剂,(b)多羧酸聚合物及其盐,(c)聚乙二醇。该洗涤剂也含0-10重量%的水溶的中性无机盐。1987.11.16公开的Nagai等人的日本专利62-263299公开了一种制备颗粒状非离子洗涤剂组合物的方法,该方法为:首先,在不超过40℃的温度下把20-50重量%的非离子表面活性剂、50-80重量%的沸石的混合物和一定比例的少量碳酸钠捏和并混合,然后造粒。1987.1.27公开的Czempik等人的美国专利-->4,639,326公开了一种制备含有非离子表面活性剂的粉状洗涤剂组合物的方法,其包括在喷雾干燥的粉状基料上再喷涂非离子表面活性剂。1974.9.24公开的Smith等人的美国专利3,838,072公开了通过下述方法制备的细粒洗涤剂组合物,该方法包括在喷雾干燥的基料颗粒运动的情况下在喷雾干燥的基料颗粒表面喷上洗涤剂组合物重量的约2-20%的非离子化合物的液滴。下面的专利叙述了降低表面活性剂粘度的方法和/或含有粘度改进剂如聚乙二醇和乙氧基化的(E20~60)烷基(C6-12)酚的表面活性剂组合物。1984.11.3.公开的Router等人的美国专利4,482,470公开了一种降低含水阴离子表面活性剂浓缩物的粘度的方法,该方法是加入少量含聚乙二醇醚类的化合物,从而制得该含水浓缩物。实施例5公开了把分子量为2000的聚乙二醇加到活性组分为59重量%的烷基苯磺酸盐糊状物中以改善粘度。在50-90℃的温度下该含水阴离子表面活性剂浓缩物的粘度为10000CPS或更小。加入到阴离子表面活性剂组分中的粘度改进剂的量为浓缩物重量的约0.1-10%。分子量为约600-6000的聚乙二醇和乙氧基化的(E20-80)烷基(C6-12)叫做粘度改进剂。1985.1.22公开的Schmid等人的美国专利4,495,092公开了把C8-40醇或含一个或多个羟基的C8-40醇和20摩尔环氧乙烷和/或环氧丙烷加到含水的工业阴离子表面活性剂中,以显著改善其流变学性能。这些醇的加入量大致为-->表面活性剂重量的约1-15%,于是,在70℃下该表面活性剂浓缩物的粘度至多为10000mpas。1985.7.30公开的Schmid等人的美国专利4,532,076公开了一种用一定的低分子量有机化合物作为粘度调节剂的含水阴离子表面活性剂浓缩物,和调节高粘度浓缩物的粘度的方法。这些粘度调节剂选自。(a).某些C1-6烷基单羧酸;(b).某些C1-6亚烷基酸二羧酸;(c).次氮基三乙酸及其盐;(d).某些醚醇;(e);它们的混合物。1987.6.23公开的Linde等人的美国专利4,675,128公开了某些用做含水阴离子表面活性剂浓缩物的粘度调节剂的碱金属烷基磺酸盐。这些粘度调节剂的大致用量为0.5-10重量%(以表面活性剂的含量为基准),以致于在40℃下这些浓缩物的粘度至多为10000mpas。1987.9.20公开的Koch等人的美国专利4,772,426公开了一种含磺酸酯的液体表面活性剂浓缩物,该浓缩物含有:(a)约50-70重量%的一种或多种选自下列物质的表面活性剂:(ⅰ)C16和/或C18脂肪酸与烷基有1-8个碳原子的醇的a-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备高活性洗涤剂颗粒的方法,包括如下步骤:(a)在连续中和系统中,C↓[12-18]烷基硫酸或C↓[10-16]最好C↓[11-14]直链烷基苯磺酸或其混合物与氢氧化物的重量大于或等于62%,最好70%的碱金属氢氧化物溶液,最好是氢 氧化钠溶液反应,生成含水小于或等于12%(重量),最好为8%-12%(重量)的中和产物;(b)在形成所说的中和产物的过程中,把熔点大于或等于120°F(48。9℃)的分子量为4000-50000的聚乙二醇,分子式为R(OC↓[2]H↓[ 4])nOH的乙氧基化的非离子表面活性剂或其混合物加入到所说的连续中和系统中,分子式中的R是C↓[12-18]烷基或C↓[8-16]烷基酚基,n是9-80;其中(b)步的添加剂与(a)步的产物的重量比为1∶5-1∶20,最好1~10;和(c)形成洗涤剂颗粒。

【技术特征摘要】
US 1989-6-9 364,7211、一种制备高活性洗涤剂颗粒的方法,包括如下步骤:(a)在连续中和系统中,C12-18烷基硫酸或C10-16最好C11-14直链烷基苯磺酸或其混合物与氢氧化物的重量大于或等于62%,最好70%的碱金属氢氧化物溶液,最好是氢氧化钠溶液反应,生成含水小于或等于12%(重量),最好为8%-12%(重量)的中和产物;(b)在形成所说的中和产物的过程中,把熔点大于或等于120°F(48.9℃)的分子量为4000-50000的聚乙二醇,分子式为R(OC2H4)nOH的乙氧基化的非离子表面活性剂或其混合物加入到所说的连续中和系统中,分子式中的R是C12-18烷基或C8-16烷基酚基,n是9-80;其中(b)步的添加剂与(a)步的产物的重量比为1∶5-1∶20,最好1∶10;和(c)形成洗涤剂颗粒。2、按照权利要求1的制备高活性洗涤剂颗粒的方法,其中步骤(a)包括所说的C12-18烷基硫酸,或所说的C12-18烷基硫酸和C10-16直链烷基苯磺酸的混合物与所说的碱金属氢氧化物溶液反应,最好所说的混合物以C12-18,最好C14-16烷基硫酸比C10-16,最好C11-14直链烷基苯磺酸为75∶25-96∶4,最好80∶20-95∶5的重量比反应。3、按照权利要求1或2的制备高活性洗涤剂颗粒的方法,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:弗兰克约瑟夫梅勒莱斯特约翰霍林汉
申请(专利权)人:普罗格特甘布尔公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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