用于沉默CD317的小分子干扰RNA、重组载体、药物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种用于敲低CD317的小分子干扰RNA、shRNA、shRNA的编码DNA、重组载体和宿主细胞及其应用，所述小分子干扰RNA具有与CD317的信使RNA互补的核苷酸序列，长度为19～27bp。本发明专利技术提供了一种靶向CD317的促进肿瘤细胞凋亡的新方法，主要涉及一种高效沉默人CD317基因的小干扰RNA序列及其抗肿瘤应用，特别涉及CD317siRNA与抗肿瘤血管生成药物或放、化疗等能造成肿瘤细胞营养剥夺的治疗策略的联合应用。

Small molecular interference (RNA), recombinant vector, drug and its application for CD317 silencing

The invention provides a coding DNA, a recombinant vector and a host cell for knocking down CD317, including small interfering RNA, shRNA and shRNA, and the application of the small interfering RNA has complementary nucleotide sequences with CD317 messenger RNA, with a length of 19 to 27bp. The present invention provides a new method to promote targeted tumor cell apoptosis CD317, small interfering RNA sequence mainly relates to an efficient silencing of CD317 gene and its antitumor applications, particularly CD317siRNA and anti angiogenesis drugs or radiotherapy and chemotherapy can cause the combined application strategy of nutrient deprivation therapy of tumor cells.

【技术实现步骤摘要】
用于沉默CD317的小分子干扰RNA、重组载体、药物及其应用
本专利技术涉及分子生物学、基因工程技术以及生物医药领域，具体涉及一种用于沉默CD317的小分子干扰RNA、重组载体、药物及其应用。
技术介绍
CD317又名BST-2(BoneMarrowStromalCellAntigen2)、HM1.24、Tetherin,位于人19号染色体p13.2位点，编码181个氨基酸。CD317蛋白大小约为35kDa，是一种脂筏相关I型跨膜糖蛋白，定位于细胞膜表面以及各种细胞器膜的表面。研究发现，CD317是一种新型免疫应答因子，在抗病毒免疫方面发挥病毒颗粒束缚因子(Tetherin)的作用。此外，CD317是一个肿瘤相关抗原，在骨髓瘤、乳腺癌、结肠癌等恶性肿瘤上高表达。【参见：Swiecki,M.,etal.(2013)."BST-2/tetherin:structuralbiology,viralantagonism,andimmunobiologyofapotenthostantiviralfactor."MolImmunol54(2):132-139.】，CD317过表达对肿瘤细胞增殖本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种小分子干扰RNA，其特征在于，所述小分子干扰RNA具有与CD317的信使RNA互补的核苷酸序列，长度为19～27bp。

【技术特征摘要】
1.一种小分子干扰RNA，其特征在于，所述小分子干扰RNA具有与CD317的信使RNA互补的核苷酸序列，长度为19～27bp。2.如权利要求1所述的小分子干扰RNA，其特征在于，所述小分子干扰RNA的核苷酸序列如SEQIDNO:1～SEQIDNO:20所示核苷酸序列中的任一种。3.一种shRNA，为具有茎环结构的单链RNA，其特征在于，所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。4.一种编码shRNA的DNA，其特征在于，所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。5.一种重组载体，其特征在于，所述重组载体为在病毒载体、质粒载体的重组位点插入如权利要求4所述的编码shRNA的DNA得到的重组载体。6.一种宿主细胞，其特征在于，包括如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求5所述的重组载体中的至少一种。7.如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求5所述的重组载体和如权利要求6的所述的宿主细胞中的至少一种在制备：1)调节、调整或抑制CD317基因表达的药物；2)预防和/或治疗人CD317基因过表达相关疾病的药物；3)预防和/或治疗人CD317所调控下游基因过表达、缺失相关疾病的药物中的应用。8.一种药物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：万晓春，李欣，章桂忠，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44